IATF 16949质量管理体系文件编写实战通用教程

IATF 16949质量管理体系文件编写实战通用教程 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

张智勇 著
图书标签:
  • IATF16949
  • 质量管理体系
  • 文件编写
  • 汽车行业
  • 质量手册
  • 程序文件
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出版社: 机械工业出版社
ISBN:9787111592631
版次:1
商品编码:12349936
品牌:机工出版
包装:平装
开本:16开
出版时间:2018-05-01
用纸:胶版纸
页数:452

具体描述

产品特色

编辑推荐

适读人群 :实施IATF 16949:2016的各类组织的管理人员、内审员及质量管理体系负责人。


《IATF 16949质量管理体系文件编写实战通用教程》一书是张志勇先生的又一力作, 其所著ISO、IATF类书籍多次被评为专业畅销书,16949文件编写必备畅销书!



(1)案例丰富,所有案例都来自管理实践


(2)实战性强,方便读者使用


(3)案例移植性强


内容简介

《IATF 16949质量管理体系文件编写实战通用教程》一书共8章。第1章讲述了IATF16949:2016对文件的要求、如何建立质量方针、如何编写经营计划以及在文件编写过程中如何落实过程方法。第2章是一个质量手册案例。第3章至第7章是27个程序文件案例及其配套的表格。第8章是企业中比较重要的作业指导书案例。本书案例具有实用性、可操作性和可移植性的特点,读者稍作改写,即可成为其企业的质量管理体系文件。

作者简介

张智勇,质量畅销书作者,职场人士,现居深圳。著有《IATF 16949质量管理体系五大工具新版一本通》、《技术部工作指南》、《品管部工作指南》、《ISO 9001:2015内审员实战通用教程》、《ISO 9001:2015文件编写实战通用教程》、《IATF 16949:2016内审员实战通用教程》、《IATF 16949质量管理体系文件编写实战通用教程》等书籍。


所著ISO类书籍因其实用性、可操作性,多次被、网评为专业畅销书,并登上京东热卖榜。


目录

前言


第1章IATF 16949:2016质量管理体系文件的几个要点


1.1IATF 16949:2016对文件的要求


1.1.1IATF 16949:2016有关文件、程序的术语


1.1.2IATF 16949:2016所需的成文信息


1.1.3IATF 16949:2016文件的命名


1.1.4IATF 16949:2016文件的结构


1.2如何建立质量方针


1.3经营计划的建立与控制


1.3.1经营计划的建立


1.3.2经营计划的实施


1.3.3经营计划实施结果考核


1.3.4考核结果的应用


1.4在文件编写过程中落实过程方法的几个要点


1.4.1单一过程的构成要素


1.4.2IATF 16949:2016过程的分类


1.4.3过程网络图


1.4.4过程关系矩阵


1.4.5单一过程分析图——乌龟图


1.4.6过程流程图


第2章IATF 16949:2016质量手册


2.1IATF 16949:2016质量手册的内容要求


2.2IATF 16949:2016质量手册的结构形式


2.3IATF 16949:2016质量手册案例


第3章IATF 16949:2016程序文件——策划类


3.1风险控制程序


表3.1��1风险后果的严重性判断标准


表3.1��2风险发生的可能性判断标准


表3.1��3风险等级判断标准


表3.1��4风险接受准则


表3.1��5风险识别、风险分析与评价表


表3.1��6风险应对计划


表3.1��7机遇评估与应对措施表


表3.1��8风险控制情况检查表


3.2预防措施控制程序


表3.2��1预防措施报告单


3.3经营计划管理程序


表3.3��1组织环境外部因素监视和评审表


表3.3��2组织环境内部因素监视和评审表


表3.3��3相关方需求和期望监视和评审表


表3.3��4经营(质量)目标清单


表3.3��5经营计划


表3.3��6经营计划实现情况检查表


第4章IATF 16949:2016程序文件——支持类


4.1设备管理程序


表4.1��1过程运行有效性评价记录表


表4.1��2设备验收单


表4.1��3设备台账


表4.1��4设备日常检查保养记录


表4.1��5设备定期检查保养记录


表4.1��6年度设备保养计划


表4.1��7设备月度预见性维修计划


表4.1��8设备检修单


4.2工装管理程序


表4.2��1工装验收报告


表4.2��2工装台账


表4.2��3工装履历卡


表4.2��4工装定期检查保养记录


表4.2��5易损工装更换计划


4.3监视和测量设备管理程序


表4.3��1监测设备台账


表4.3��2监测设备年度检定/校准计划


表4.3��3监测设备校准(内校)记录表


表4.3��4监测结果的评估报告(监测设备不符合预期用途时)


4.4知识管理控制程序


表4.4��1专题文件发布申请表


表4.4��2专题文件评审表


4.5培训管理程序


表4.5��1培训计划


表4.5��2培训效果评价表


表4.5��3员工培训记录表


4.6文件控制程序


表4.6��1文件取号登记表


表4.6��2文件分发清单


表4.6��3文件领用申请表


表4.6��4文件更改申请单


表4.6��5文件更改通知单


表4.6��6文件评审表


表4.6��7文件使用情况检查表


表4.6��8文件分发回收记录


表4.6��9文件归档编目清单


表4.6��10部门使用文件清单


表4.6��11文件借阅登记表


表4.6��12顾客技术文件更改实施记录表


第5章IATF 16949:2016程序文件——运行类


5.1合同管理程序


表5.1��1立项(制造)可行性评审报告


表5.1��2合同/订单评审表


表5.1��3合同/订单更改通知单


表5.1��4合同/订单跟进控制表


5.2顾客投诉处理程序


表5.2��1顾客投诉记录表


表5.2��2顾客投诉处理报告单


5.3APQP控制程序(有设计责任)


表5.3��1计划与确定项目阶段总结评审报告


表5.3��2方案设计评审报告


表5.3��3试制过程记录表


表5.3��4试制总结报告


表5.3��5(样件)鉴定报告


表5.3��6测量系统分析(MSA)计划


表5.3��7过程能力研究计划


表5.3��8过程设计和开发阶段总结评审报告


表5.3��9生产试制通知单


表5.3��10产品鉴定报告


表5.3��11产品图样及技术文件移交清单


表5.3��12设计更改申请表


表5.3��13图样及技术文件更改通知单


5.4APQP控制程序(按顾客图样生产)


5.5供应商管理程序


表5.5��1供应商基本情况调查表


表5.5��2供应商现场审核评价表


表5.5��3供应商入选审批表


表5.5��4供应商业绩评价表


5.6采购管理程序


表5.6��1采购月计划


表5.6��2采购订单


表5.6��3采购进度控制表


5.7生产过程管理程序


表5.7��1作业准备验证——生产条件确认表(1)


表5.7��2作业准备验证——生产条件确认表(2)


表5.7��3特殊过程确认报告


表5.7��4生产统计日报表


5.8产品交货管理程序


5.9产品检验控制程序


表5.9��1进料检验报告单


表5.9��2首件确认表


表5.9��3质检员巡查记录表


表5.9��4成品检验报告(1)


表5.9��5成品检验报告(2)


5.10不合格品控制程序


表5.10��1返工报告单


表5.10��2让步接收申请表


第6章IATF 16949:2016程序文件——绩效评价类


6.1顾客满意度评定程序


表6.1��1顾客满意度Ⅰ调查表


表6.1��2顾客满意度Ⅰ调查结果及分析报告


表6.1��3顾客满意度Ⅱ内部评定表


6.2分析与评价控制程序


表6.2��1数据和信息传输要求一览表


6.3内部质量管理体系审核控制程序


表6.3��1内部审核方案


表6.3��2内部审核实施计划


表6.3��3内部审核检查表(格式一)


表6.3��4内部审核检查表(格式二)


表6.3��5内部审核方案实施效果评价报告


6.4过程审核控制程序


6.5产品审核控制程序


6.6管理评审控制程序


第7章IATF 16949:

......

前言/序言

与ISO/TS 16949:2009相比,IATF 16949:2016在结构、内容,尤其是理念上有了很大的变化。


IATF 16949:2016采用ISO/IEC导则——第1部分——ISO补充规定附件SL规定的管理体系的通用结构,这一通用结构有利于对多个管理体系进行整合。IATF 16949:2016强调按照“过程方法+基于风险的思维+PDCA”的模式进行运行,以便有效利用机遇并防止发生非预期的结果,从而达到提高组织的有效性和效率,满足顾客要求、增强顾客满意的目的。IATF 16949:2016在内容上新增了“理解组织及其环境” “理解相关方的需求和期望” “应对风险和机遇的措施”“组织的知识”“外部供方财产的管理”等要求;强化了过程方法的应用、最高管理者的责任、更改控制、绩效评价等要求。IATF 16949:2016的这些变化为质量管理体系的实施和审核提出了挑战。


质量管理体系文件的编写是质量管理体系运行的前提条件,文件的好坏在很大程度上决定了质量管理体系能否有效运行。


为了帮助企业按照IATF 16949:2016的要求编写出一套行之有效的文件,笔者编著了这本《IATF 16949质量管理体系文件编写实战通用教程》。


本书中的文件案例来自于作者的现场实践,摒弃了繁琐的理论说教,具有实用性、可操作性和可移植性的特点,读者稍作改写,即可成为其企业的质量管理体系文件。


在ISO 9001、IATF 16949认证日趋商业化的今天,笔者给企业领导人一点忠告:必须实实在在地推行ISO 9001、IATF 16949质量管理体系标准!如果ISO 9001、IATF 16949这些基本功都没有做扎实,就去赶形式搞什么零缺陷、六西格玛,只会让员工越来越糊涂,企业越来越劳民伤财。其实,踏踏实实地把ISO 9001、IATF 16949这些基础的工作做好,企业的产品质量就会有很大的提高。


在写作本书的过程中,参考了一些网络上的资料,在此对这些作者表示感谢!


希望这本书能为读者带来裨益。


笔者新浪博客:http://blog.sina.com.cn/qiushiguanli。


笔者电子信箱:zzyiso@163.com。


对本书中的不足之处,请读者不吝赐教!




张智勇


2018年3月于深圳



IATF 16949 质量管理体系文件编写实战通用教程 内容概述: 本书是一本专注于汽车行业质量管理体系IATF 16949 文件编写的实战指南。它并非对IATF 16949 标准本身的详尽解读,而是以实操为导向,旨在帮助读者掌握如何根据IATF 16949 的要求,高效、规范地编写和管理各类质量管理体系文件。本书将理论与实践相结合,通过大量的案例、模板和图示,带领读者一步步构建和完善符合IATF 16949 标准的企业内部质量管理文件体系。 核心内容与章节安排: 本书的核心在于“实战”二字,力求让读者在阅读过程中就能动手实践,掌握文件编写的技巧和方法。因此,其内容围绕文件编写的整个生命周期展开,从体系建立的初期规划,到文件的具体撰写,再到文件与实际业务的融合,直至持续改进。 第一部分:IATF 16949 文件体系概述与建立基础 第一章:IATF 16949 文件体系概览 深入剖析IATF 16949 文件体系的构成要素:文件化信息的要求、不同层级的文件(手册、程序文件、作业指导书、记录等)的功能与关系。 强调文件作为沟通、培训、审计和持续改进工具的重要性。 介绍文件编写的总体原则:清晰性、准确性、适宜性、可追溯性、可控性。 第二章:IATF 16949 文件编写的流程与规划 建立文件管理流程:文件制定、评审、批准、发布、分发、修订、废止等环节的规范操作。 文件体系的规划:如何根据企业自身特点,确定文件体系的架构和范围,避免过度或不足。 成立文件编写小组:明确职责分工,提高编写效率。 选择合适的工具和方法:介绍常用的文档管理软件和协作工具。 第三章:IATF 16949 对文件内容的基本要求 解读IATF 16949 标准中关于“文件化信息”的具体条款,以及如何将这些要求转化为可执行的文件内容。 强调文件内容必须反映实际的业务流程和管理活动。 解释文件如何支持过程方法和风险管理。 第二部分:IATF 16949 关键文件详解与编写技巧 第四章:质量管理手册的编写实战 质量管理手册在IATF 16949 文件体系中的地位和作用。 详细讲解质量管理手册的结构和内容要求:引言、范围、引用文件、术语和定义、组织概述、管理职责、资源管理、产品实现、测量、分析和改进等章节的编写要点。 提供高质量管理手册的模板和撰写示例,并分析其优缺点。 指导读者如何根据自身企业情况,个性化编写手册,避免模板化。 第五章:程序文件的编写方法与案例 识别与编写核心程序文件: 文件控制程序: 如何规范文件的创建、评审、批准、发布、更改、分发、回收和保管。 记录控制程序: 如何管理质量记录的标识、存储、保护、检索、保存期和处置。 内部审核程序: 如何策划、实施、报告和跟踪内部审核,以验证质量管理体系的有效性。 不合格品控制程序: 如何识别、隔离、评审、处置不合格品,并采取纠正措施。 纠正措施程序: 如何识别、分析、实施和验证纠正措施,以消除不合格的原因。 管理评审程序: 如何定期对质量管理体系的适宜性、充分性和有效性进行评审,并作出决策。 人力资源管理程序(包括培训): 如何识别人员的技能需求,进行培训,评估培训效果,并确保人员胜任。 设计和开发控制程序: 如何管理产品和过程的设计和开发活动,确保满足客户和法规要求。 采购控制程序: 如何选择、评价和监督供应商,确保采购的产品和服务符合要求。 生产和服务提供控制程序: 如何规划、实施和控制生产和服务提供过程,确保产品和服务的符合性。 测量、分析和改进程序: 如何进行过程和产品的测量、监控、分析,并采取持续改进措施。 客户满意度测量程序: 如何收集和分析客户反馈,评估客户满意度。 风险管理程序: 如何识别、评估、应对和监控与质量管理体系相关的风险和机遇。 程序文件编写技巧: 逻辑清晰、流程明确、要素齐全、语言精炼。 案例分析: 针对上述关键程序文件,提供不同类型的企业(如零部件制造商、整车厂)的编写案例,并分析其差异性。 第六章:作业指导书(SOP)和工作指令的编写 作业指导书(SOP)的作用:指导一线操作人员如何正确、高效地执行具体任务。 SOP的编写要点:步骤清晰、图文并茂、操作安全、易于理解。 工作指令的应用:在特殊情况下,用于临时性或紧急性任务的指令。 SOP和工作指令的模板与实例:提供不同工序(如装配、检测、搬运)的SOP编写范例。 第七章:质量记录的规范化管理 IATF 16949 对质量记录的要求:标识、保留、保护、可追溯性。 常见质量记录的类型:检验记录、试验记录、校准记录、培训记录、审核记录、管理评审记录、纠正措施记录等。 如何设计和使用记录表格,确保信息的完整性和准确性。 电子记录的管理:数据库、电子签名等。 第八章:与IATF 16949 相关的其他文件要素 质量方针与目标: 如何制定与企业战略一致的质量方针和可衡量的质量目标。 过程图和过程描述: 如何通过图示和文字清晰地描绘企业内部的主要过程及其相互关系。 组织机构图和职责描述: 如何明确各部门和岗位的职责,确保质量管理责任落实到位。 供应商质量手册/协议: 如何管理与供应商相关的质量文件。 第三部分:IATF 16949 文件体系的实施与持续改进 第九章:文件体系的发布、分发与培训 建立有效的文件发布和分发机制,确保所有相关人员都能获取最新、有效的文件。 对员工进行文件体系和相关文件内容的培训,确保他们理解并能执行。 培训记录的管理。 第十章:文件评审与更新机制 定期评审文件的适宜性、有效性和准确性。 当业务流程、技术或标准发生变化时,及时修订文件。 文件修订的审批流程和记录。 第十一章:将文件体系融入日常管理 文件不仅仅是纸面上的规定,更要转化为实际的管理行为。 如何利用文件指导日常工作,指导问题分析和解决。 文件与绩效评估的关联。 第十二章:IATF 16949 文件体系的内部审核与外部认证 如何利用内部审核来检查文件体系的执行情况和符合性。 审核中发现的文件问题及其改进。 外部认证审核中,审核员关注的文件要素和编写要点。 第十三章:文件编写的常见问题与应对策略 收集和分析在文件编写过程中遇到的典型问题,如:内容空洞、流程不顺、责任不清、格式混乱、与实际脱节等。 提供针对性的解决思路和实践建议。 本书特色: 高度实操性: 聚焦于“如何写”,而非“写什么”的理论。 案例驱动: 提供大量不同场景下的文件编写案例,便于理解和模仿。 模板丰富: 提供各类文件的实用模板,为读者节省大量基础工作时间。 图示化讲解: 运用流程图、组织图等图示,直观展示文件结构和内容。 易学易用: 语言通俗易懂,层层递进,适合不同经验水平的读者。 关注细节: 深入剖析IATF 16949 标准对文件编写的具体要求,避免踩坑。 通用性强: 尽管以IATF 16949 为核心,但其文件编写的理念和方法对其他质量管理体系的建立同样具有参考价值。 目标读者: 汽车行业及其供应链中的质量管理人员、工程师、体系审核员。 准备推行或正在实施IATF 16949 质量管理体系的企业管理者和技术人员。 希望提升文件编写和管理能力的各类企业员工。 对汽车行业质量管理体系感兴趣的初学者。 通过阅读本书,读者将能够系统地掌握IATF 16949 质量管理体系文件的编写方法,建立起一套科学、有效、易于执行的文件体系,从而为企业成功通过IATF 16949 认证、提升产品质量和客户满意度奠定坚实的基础。

用户评价

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坦白说,我之前对IATF 16949 的理解更多停留在“知道有这个标准”的层面,真正要去落地执行,总觉得无从下手,尤其是面对供应商审核时,面对那些密密麻麻的文件要求,总是感到压力山大。这本书的出现,就像一位经验丰富的向导,为我指明了方向。它没有直接给我一堆空洞的理论,而是从实际操作的角度出发,一步步地教我如何构建一个符合IATF 16949 要求的文件体系。最令我惊喜的是,书中关于“产品安全”和“可追溯性”等关键章节的讲解,非常深入且具体。它不仅阐述了标准的要求,还提供了很多实际操作中的注意事项和技巧,比如如何建立有效的追溯记录,如何确保产品安全相关的输入信息得到有效的传递和控制等等。这些内容都是我们在日常工作中经常会遇到的痛点,而这本书恰恰给出了切实可行的解决方案。读完这本书,我感觉自己不再是那个迷茫的初学者,而是有了一个清晰的行动路线图,能够更有条理、更有信心去应对IATF 16949 的各项要求。

评分

作为一名刚进入汽车行业不久的质量新人,IATF 16949 标准对我来说简直像一本天书。我总是对着标准条文发愁,不知道如何将其转化为实际可操作的文件,更不知道如何在日常工作中贯彻执行。这本书的出版,简直是我职业生涯中的一盏明灯。它用一种非常易于理解的方式,将IATF 16949 的复杂要求分解成一个个具体、可操作的步骤。我特别喜欢书中关于“体系文件结构”的讲解,它不仅给出了多种文件结构模型,还详细分析了每种模型的优缺点,帮助我根据自己公司的实际情况选择最合适的结构。而且,书中关于“质量手册”、“程序文件”和“作业指导书”等不同层级文件的编写要点和范例,都非常清晰明了,让我一下子就明白了不同文件类型之间的逻辑关系以及它们在整个体系中的作用。这本书让我看到了IATF 16949 的“可实现性”,也给了我建立和完善公司质量管理体系的信心。

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在我的工作经历中,IATF 16949 的文件体系建设一直是一个令人头疼的问题。很多时候,我们只是为了应付审核而编写文件,导致文件内容僵化,难以在实际生产过程中发挥指导作用。这本书的出现,彻底改变了我的看法。它不是简单地罗列文件模板,而是从“过程”和“风险”的角度出发,引导我们去思考如何构建一套真正能够提升产品质量和过程能力的质量管理体系。我特别欣赏书中关于“质量改进”和“知识管理”部分的论述。它强调了文件不仅是记录,更是持续改进的载体,以及如何通过有效的知识管理来传承和发展公司的质量文化。这本书让我意识到,IATF 16949 的文件编写,并非是一项枯燥的例行公事,而是一个系统性的工程,一个能够驱动企业持续进步的重要工具。它为我提供了一个全新的视角,让我能够以更积极、更具前瞻性的态度去面对IATF 16949 的各项要求,并将其真正融入到企业的日常运营中。

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这本书的出现,简直是为我这样在汽车零部件行业摸爬滚打多年的质量工程师打开了一扇新的大门。一直以来,IATF 16949 的标准条条框框就像一座座难以逾越的高山,虽然我们都努力去理解和遵循,但真正要将其内化成一套行之有效的体系文件,并在实际工作中落地,总是会遇到各种各样的瓶颈。这本书恰恰填补了这一空白。它不像那些晦涩难懂的标准解读,而是从最接地气的“实战”角度出发,通过大量的案例分析和模板示例,把抽象的要求变得可视化、可操作。我印象最深的是关于过程失效模式与影响分析(PFMEA)的部分,书里不仅详细讲解了如何进行PFMEA,还给出了不同类型产品的PFMEA表格模板,并且对每个步骤的填写要点进行了细致的剖析,这让我一下子就明白了如何将理论知识转化为实际的文件内容,如何更有效地识别和控制潜在的风险。而且,这本书的语言风格也很亲切,不像枯燥的技术手册,读起来更像是经验丰富的同行在手把手地指导,让人感到很受启发,也很有信心能够真正掌握IATF 16949 的精髓。

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在接触到这本书之前,我一直觉得IATF 16949 的文件体系建立是一项浩大且极其耗时的工作,尤其是对于中小企业而言,资源有限,如何在有限的条件下建立起符合标准又不至于过度繁琐的质量管理体系,一直是困扰我的难题。这本书在这方面提供了非常宝贵的思路。它不仅仅是教你如何“写”文件,更重要的是引导你如何“思考”文件背后的逻辑和目的是什么。例如,关于纠正措施和预防措施的管理,书里通过流程图和实际案例,清晰地展示了如何有效地跟踪和关闭不符合项,如何从根本上预防问题的再次发生,而不是流于形式。它强调了文件是服务于过程的,而不是过程为了文件而存在,这个理念让我茅塞顿开。而且,书中的附录提供了很多非常实用的表格和清单,比如内审检查表、管理评审议程模板等等,这些都是可以直接拿来套用或者稍作修改就可以使用的,极大地节省了我们从零开始摸索的时间和精力。这本书的价值,在于它给了我一套完整的工具箱,让我能够更系统、更高效地去构建和维护我们的IATF 16949 体系。

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这次购买的水果,说真的,不咋地。不建议购买。

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这套书讲的还可以,印刷质量一般!

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一直想找这本书 内容非常好 值得购买

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还行,正在看呢,

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写的一般,用处不大。

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正版无疑,字虽小,但是清晰!内容通俗易懂,案例分析有助加深理解,光盘内容还有试题,对巩固知识帮助大。

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非常好,对想了解五大工具的人来说有很大的帮助。

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收到,资料还不错?

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最近打算换工作,工艺工程师,质量工程师啥的 ,买这本书来试试看,能不能学到点东西 ,面试的时候有点东西可以说

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