　　杭太俊主編的《藥物分析(供藥學類專業用第8版全國高等學校藥學類專業第八輪規劃教材)》的修訂齣版，進一步明確瞭藥物分析的任務和作用（緒論）；加強瞭藥品質量研究方法、內容和指導原則的係統介紹，明確瞭藥物分析研究與藥品質量標準、藥典功能的異同與關聯，以及它們在藥物研究開發、生産和使用各環節所發揮的作用（第一章）；在藥品的雜質檢查方麵，完善瞭各類雜質檢測方法，增加瞭基因毒性雜質和金屬催化劑雜質的介紹與檢查內容（第三章）；明確瞭各種藥物含量測定方法與驗證的精密度和準確度限度要求（第四章）；為瞭適應藥物的體內分析、評價和監測，更新瞭體內藥物分析方法驗證的要求（第五章）；各類藥物的分析專論內容，則按照藥理活性類彆的不同，選擇瞭質量分析控製具有代錶性的臨床常用藥物進行瞭分彆論述，結閤我國和國外先進國傢藥典收載藥物和指標水平的*新與變化，注重新舊及國內外藥品標準在藥品質量控製方法和技術手段上的比較（第六章～第二十一章）；以培養學生進行藥品質量探索研究的意識，增強藥品質量控製的專業能力。

緒論
一、藥物分析的性質和任務
二、藥品質量與管理規範
三、藥物分析的發展概略
四、藥物分析課程的學習
第一章藥品質量研究的內容與藥典概況
第一節藥品質量研究的目的
第二節藥品質量研究的主要內容
一、藥品標準製定的基礎
二、藥品標準術語
三、藥品標準製定的原則
四、藥品質量研究的內容
五、藥品穩定性試驗原則和內容
六、藥品標準的製定與起草說明
七、藥品標準製定工作的長期性
第三節藥品標準的分類
一、國傢藥品標準
二、企業藥品標準
第四節《中國藥典》的內容與進展
一、《中國藥典》的內容
二、《中國藥典》的進展
第五節主要外國藥典簡介
一、《美國藥典》
二、《英國藥典》
三、《歐洲藥典》
四、《日本藥局方》
五、《國際藥典》
第六節藥品檢驗與監督
一、檢驗機構
二、檢驗程序
三、法律責任
四、嚴禁生産、銷售假冒僞劣藥品
第二章藥物的鑒彆試驗
第一節藥物鑒彆試驗的定義與目的
第二節鑒彆試驗的項目
一、性狀
二、一般鑒彆試驗
三、專屬鑒彆試驗
第三節鑒彆方法
一、化學鑒彆法
二、光譜鑒彆法
三、色譜鑒彆法
四、顯微鑒彆法
五、生物學法
六、指紋圖譜與特徵圖譜鑒彆法
第四節鑒彆試驗的條件及方法驗證
一、溶液的濃度
二、溶液的溫度
三、溶液的酸堿度
四、試驗時間
五、鑒彆方法的驗證
第三章藥物的雜質檢查
第一節藥物的雜質與限量
一、藥物的雜質與純度
二、藥物雜質的來源
三、藥物雜質的分類
四、雜質的限量
第二節雜質的檢查方法
一、雜質的研究規範
二、雜質的常用檢查方法
第三節藥物中一般雜質的檢查
一、氯化物檢查法
二、硫酸鹽檢查法
三、鐵鹽檢查法
四、重金屬檢查法
五、砷鹽檢查法
六、乾燥失重測定法
七、水分測定法
八、熾灼殘渣檢查法
九、易炭化物檢查法
十、殘留溶劑測定法
十一、溶液顔色檢查法
十二、溶液的澄清度檢查法
第四節特殊雜質的檢查與鑒定方法
一、特殊雜質研究的規範
二、特殊雜質檢查方法的選擇
三、特殊雜質檢查限度的設置
……
第四章藥物的含量測定與分析方法的驗證
第五章體內藥物分析
第六章芳酸類非甾體抗炎藥物的分析
第七章苯乙胺類擬腎上腺素藥物的分析
第八章對氨基苯甲酸酯和酰苯胺類局麻藥物的分析
第九章二氫吡啶類鈣通道阻滯藥物的分析
第十章巴比妥及苯二氮?類鎮靜催眠藥物的分析
第十一章吩噻嗪類抗精神病藥物的分析
第十二章喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的分析
第十三章莨菪烷類抗膽堿藥物的分析
第十四章維生素類藥物的分析
第十五章甾體激素類藥物的分析
第十六章抗生素類藥物的分析
第十七章閤成抗菌藥物的分析
第十八章藥物製劑分析概論
第十九章中藥材及其製劑分析概論
第二十章生物製品分析
第二十一章藥品質量控製中現代分析方法的進展