商品参数
| 基因的分子生物学（第七版） |
| | 定价 | 238.00 |
| 出版社 | 科学出版社（中国） |
| 出版时间 | 2017年12月 |
| 开本 | 16开 |
| 作者 | （美）J.D.沃森等编著；杨焕明等译 |
| 页数 | |
| ISBN编码 | 9787030425324 |
内容介绍
本书是基因组学的综合型教科书，阐述了基因组的起源、体系、理念与基本概念，特别介绍了真正意义的基因组的*次实践——国际人类基因组计划及其核心技术——测序的发明与发展，基因组学在认知生命及育种、医学等方面的广泛应用。
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《生命的密码：探索基因的奥秘》 引言： 生命，这个宏伟而神秘的现象，自古以来便激发着人类无穷的好奇与探索。从古代的神话传说，到现代的科学研究，我们从未停止过对生命本质的追问。而在这生命的宏大画卷中，基因无疑是那个最为核心、最为精妙的密码，它如同宇宙的蓝图，支配着一切生命体的生长、发育、繁衍，甚至影响着我们每一个细微的性状。本书，正是为了带领读者踏上一段深度探索基因分子生物学奥秘的旅程而精心编撰。我们并非要直接呈现某个特定版本的教科书内容，而是旨在构建一个全面、系统、且富含前沿洞察的知识框架，让您能够从根本上理解基因在生命进程中所扮演的关键角色。 第一部分：基因的基石——DNA的结构与功能 要理解基因，我们首先需要深入了解它的载体——脱氧核糖核酸（DNA）。DNA，这个被誉为“生命之源”的神奇分子，其结构的精巧设计是理解所有生命活动的钥匙。 DNA的双螺旋结构： 我们将从DNA的基本组成单位——核苷酸讲起，详细阐述其由磷酸、脱氧核糖和含氮碱基（腺嘌呤A、鸟嘌呤G、胞嘧啶C、胸腺嘧啶T）构成的结构。重点将放在DNA双螺旋结构的发现历程，以及沃森和克里克模型如何革命性地揭示了DNA的碱基配对原则（A与T配对，G与C配对），以及其两条反向平行的链如何缠绕形成稳定而高效的信息载体。我们将深入剖析碱基配对原则为何如此重要，它不仅是DNA结构稳定的基础，更是DNA复制和转录的内在机制。 DNA的复制：半保留复制机制： 生命延续的关键在于信息的准确传递，而DNA复制便是实现这一目标的神奇过程。我们将详细解析DNA复制的半保留复制机制，包括DNA聚合酶、解旋酶、引物酶等关键酶的作用，以及复制的起始、延伸和终止过程。通过生动的图解和详尽的描述，您将清晰地了解DNA分子如何在细胞分裂前被精确地复制，确保每一个子细胞都能获得完整且准确的遗传信息。我们还将探讨DNA复制过程中的校对机制，以及它们如何最大限度地减少复制错误，维持遗传的稳定性。 DNA的损伤与修复： 尽管DNA复制过程高度精确，但不可避免地会受到环境因素（如紫外线、化学物质）或内部代谢产物的损伤。我们将深入探讨DNA损伤的常见类型，以及细胞内置的强大DNA修复系统。从碱基切除修复、核苷酸切除修复到错配修复，我们将逐一解析这些精妙的修复途径，以及它们在维持基因组完整性、防止突变累积中的关键作用。理解DNA损伤与修复，对于认识衰老、癌症等多种疾病的发病机制至关重要。 第二部分：从基因到蛋白质——生命活动的执行者 基因并非直接执行生命活动，它携带的信息需要通过一系列复杂的生化反应，最终转化为具有功能的蛋白质。这个过程，就是我们常说的“基因表达”。 转录：DNA信息向RNA的传递： 我们将重点解析转录过程，即DNA模板链上的遗传信息如何被“抄写”到信使RNA（mRNA）分子中。我们将详细介绍RNA聚合酶的功能，启动子和终止子在转录调控中的作用，以及转录起始、延伸和终止的具体环节。特别地，我们将强调在真核生物中，转录后加工，如mRNA的加帽、剪切（内含子的去除和外显子的连接）和加尾等过程，是如何确保mRNA能够被正确地翻译。 翻译：RNA信息向蛋白质的解码： 蛋白质是执行细胞各种生命活动的“主力军”。我们将深入剖析翻译过程，即mRNA分子上的遗传密码如何被核糖体“解读”，并按照特定的氨基酸序列合成蛋白质。您将了解到遗传密码的“三联体”性质，tRNA（转运RNA）在携带氨基酸和识别mRNA密码子中的关键作用，以及核糖体的结构和功能。我们将详细阐述翻译的起始、延伸和终止步骤，以及翻译后修饰对蛋白质功能的影响。 基因表达的调控：精密的“开关”系统： 生命体并非简单地“一成不变”，基因表达的精确调控是生命适应环境、分化发育、维持稳态的基础。我们将探讨基因表达调控的多层次机制，包括转录水平的调控（如转录因子、增强子、沉默子），转录后水平的调控（如mRNA稳定性、剪接选择性），翻译水平的调控，以及翻译后调控（如蛋白质修饰、降解）。我们将重点介绍原核生物和真核生物在基因表达调控上的异同，并举例说明一些重要的调控网络，例如操纵子模型和表观遗传调控。 第三部分：基因组学与现代生物技术 随着科技的飞速发展，我们对基因的认识已经进入了全新的时代。基因组学和现代生物技术以前所未有的方式，拓展了我们探索和改造生命的可能性。 基因组学：生命“全本”的解读： 基因组学是对生物体全部遗传信息的系统性研究。我们将介绍基因组学的发展历程，包括基因组测序技术（如Sanger测序、高通量测序）的演进，以及基因组学研究如何帮助我们绘制生物体的“生命地图”。我们将探讨基因组的结构、组成，以及基因组中的非编码区域（如内含子、调控序列）的重要性。人类基因组计划的意义，以及后续的单细胞基因组学、宏基因组学等新兴领域，也将是我们的探讨重点。 基因工程与生物技术应用： 基因工程，即对基因进行定向的改造和重组，已经成为现代生物技术的核心。我们将介绍基因工程的基本技术，如限制性内切酶、DNA连接酶、载体（质粒、病毒）的应用，以及基因克隆、基因重组的基本原理。在此基础上，我们将探讨基因工程在医药（如重组蛋白药物、基因治疗）、农业（如转基因作物）、工业（如酶的生产）等领域的广泛应用，并讨论这些技术的伦理和社会影响。 CRISPR-Cas9基因编辑技术： 近年来，CRISPR-Cas9技术的出现，以前所未有的精度和效率，开启了基因编辑的新纪元。我们将深入解析CRISPR-Cas9系统的作用机制，包括其导向RNA和Cas9核酸酶如何协同工作，实现对特定DNA位点的精确切割。我们将探讨CRISPR-Cas9在基础研究、疾病治疗、育种等方面的巨大潜力，并对其未来发展进行展望，同时也会提及与之相关的伦理考量。 第四部分：基因与疾病：分子机制的解析 许多疾病的根源都与基因的异常或表达失调有关。通过理解基因的分子生物学机制，我们可以更深入地认识疾病，并探索有效的治疗途径。 遗传病：基因突变的直接后果： 我们将探讨单基因遗传病、多基因遗传病以及染色体异常引起的遗传病。通过具体的病种案例，如囊性纤维化、镰状细胞贫血症、唐氏综合征等，我们将解析这些疾病的分子发病机制，理解基因突变如何导致蛋白质功能缺陷，进而引发一系列病理生理改变。 癌症：基因的失控： 癌症被誉为“基因的疾病”，其发生发展与原癌基因的激活和抑癌基因的失活密切相关。我们将解析癌症发生过程中的关键基因突变，如点突变、染色体易位、基因扩增等，以及它们如何破坏细胞的生长调控、DNA修复和凋亡机制。我们将探讨肿瘤病毒的作用，以及基因组不稳定性在癌症进展中的作用。 基因在复杂疾病中的作用： 除了单基因遗传病和癌症，许多常见疾病，如糖尿病、心血管疾病、神经退行性疾病，也受到多个基因和环境因素的共同影响。我们将介绍全基因组关联研究（GWAS）等方法，如何帮助我们识别与这些复杂疾病相关的基因变异，并探讨这些基因变异如何协同作用，增加患病风险。 结论： 《生命的密码：探索基因的奥秘》旨在为读者提供一个关于基因分子生物学知识的全面而深入的视角。我们相信，通过对DNA结构与功能、基因表达调控、基因组学与生物技术以及基因与疾病之间关系的深入剖析，您将能够深刻理解生命的精妙与复杂，并为进一步探索生命科学的无限可能奠定坚实的基础。生命的奥秘，藏于微观的基因之中，而对它的探索，永无止境。
这本书的包装非常精美，拿到手里就感觉很有分量，印刷质量也相当不错，纸张的厚度和颜色都恰到好处，翻阅起来手感很好，不会有廉价感。封面设计也显得很专业，一看就知道是学术类的书籍。物流速度也比预期的要快，包装得很严实，收到的时候没有任何破损，这一点我很满意。虽然还没开始深入阅读，但光是打开看看目录和一些章节的插图，就觉得内容应该非常丰富。书页的排版也很清晰，字迹大小适中，对于阅读比较长的篇幅的书籍来说，这是非常重要的，能有效减轻阅读疲劳。我个人平时对科学类的书籍比较感兴趣，尤其是生命科学领域，这本书的名字和作者阵容，让我对它的内容充满了期待。听说是经典的教材，所以质量方面应该是有保障的。