近代化學基礎（上冊 第三版）/麵嚮21世紀課程教材 下載 mobi epub pdf 電子書 2026

內容簡介

　　《近代化學基礎（上冊 第三版）/麵嚮21世紀課程教材》第一版是教育部“高等教育麵嚮21世紀工科化學係列課程教學內容和教學體係改革的研究與實踐”的研究成果，第二版是普通高等教育“十五”國傢級規劃教材。
　　《近代化學基礎（上冊 第三版）/麵嚮21世紀課程教材》在繼承前兩版特色、綜閤前兩版優點的基礎上，適當調整瞭全書結構，重新改寫和更新瞭部分內容，力求反映學科發展和科學技術的新成就。全書仍分上、下冊齣版。
　　《近代化學基礎（上冊 第三版）/麵嚮21世紀課程教材》上冊共14章，內容包括：原子結構和元素周期係，分子結構和晶體結構，配位化閤物的結構，化學反應的基本原理，酸堿反應，沉澱反應，配位反應，氧化還原反應，化學分析，物質概述，主族元素的二元化閤物，主族元素的氧化物、氫氧化物、含氧酸及含氧酸鹽，過渡元素及其簡單化閤物，過渡元素的配位化閤物。每章後均有思考題和習題，書後附有附錄。另有配套學習指導書。
　　《近代化學基礎（上冊 第三版）/麵嚮21世紀課程教材》可作為高等學校化工、製藥、材料、輕紡、食品、環境、生物工程等專業的基礎課教材，也可供其他有關專業選用和讀者參考。

內頁插圖

目錄

第一章 原子結構和元素周期係
1.1 微觀粒子運動的特殊性
1.1.1 氫原子光譜和原子軌道能級
1.1.2 微觀粒子運動的波粒二象性
1.1.3 微觀粒子運動的統計規律
1.2 單電子體係核外電子運動的近代描述
1.2.1 波函數和原子軌道
1.2.2 概率密度和電子雲
1.2.3 原子軌道及電子雲的角度分布圖
1.2.4 原子軌道及電子雲的徑嚮部分
1.2.5 四個量子數
1.3 多電子原子結構和周期錶
1.3.1 多電子原子軌道能級圖
1.3.2 核外電子排布
1.3.3 原子的電子層結構與元素周期錶
1.4 原子結構與元素性質變化的周期性
1.4.1 有效核電荷數的周期性
1.4.2 原子半徑
1.4.3 電離能
1.4.4 電子親和能
1.4.5 元素的電負性
思考題
習題

第二章 分子結構和晶體結構
2.1 離子鍵和離子晶體
2.1.1 離子鍵的形成和特徵
2.1.2 離子晶體
2.2 共價鍵理論(I):價鍵理論
2.2.1 鍵參數
2.2.2 共價鍵的形成和類型
2.2.3 雜化軌道理論
2.2.4 價層電子對互斥理論
2.3 共價鍵理論(Ⅱ)：分子軌道理論
2.3.1 分子軌道理論的要點
2.3.2 分子軌道能級及其應用
2.4 原子晶體和混閤型晶體
2.5 金屬和金屬晶體
2.5.1 金屬鍵的自由電子理論
2.5.2 金屬的分子軌道理論
2.5.3 金屬晶體
2.6 晶體缺陷和非整比化閤物
2.6.1 整比缺陷（本徵缺陷）
2.6.2 非整比缺陷
2.7 分子間力和氫鍵
2.7.1 分子極性的量度——偶極矩
2.7.2 分子間力的本質和類型
2.7.3 氫鍵
2.7.4 分子晶體和氫鍵型晶體
2.8 離子的極化作用
2.8.1 離子的極化力和變形性
2.8.2 離子極化作用對化學鍵性質的影響
2.8.3 離子極化作用對晶體結構的影響
思考題
習題

第三章 配位化閤物的結構
3.1 配閤物的基本概念
3.1.1 配閤物的定義和組成
3.1.2 配體的類型
3.1.3 配閤物的命名
3.2 配閤物的價鍵理論
3.2.1 價鍵理論的基本要點
3.2.2 外軌型配閤物與內軌型配閤物
……
第四章 化學反應的基本原理
第五章 酸堿反應
第六章 沉澱反應
第七章 配位反應
第八章 氧化還原反應
第九章 化學分析
第十章 物質概述
第十一章 主族元素的二元化閤物
第十二章 主族元素的氧化物、氫氧化物、含氧酸及含氧酸鹽
第十三章 過渡元素及其簡單化閤物
第十四章 過渡元素的配位化閤物
附錄
元素周期錶

現代有機化學導論（第六版） （麵嚮新時代化工、材料與生命科學的係統性基礎教材） --- 書籍概述與定位 《現代有機化學導論（第六版）》旨在為化學、材料科學、生物化學、藥學以及相關工程領域本科生和研究生提供一套全麵、深入且與時俱進的有機化學基礎知識體係。本書不僅忠實於有機化學的核心原理，更緊密結閤當前化學研究的前沿動態與工業應用需求，力求搭建一座理論深度與實踐應用之間的堅實橋梁。 本版教材在繼承前幾版嚴謹的結構和清晰的敘述風格的基礎上，進行瞭大量的更新與重構，以更好地適應“麵嚮21世紀”的課程教學目標，特彆是對涉及綠色化學、不對稱閤成、有機電子材料以及生物活性分子閤成等新興領域的介紹得到瞭顯著的加強。 全書結構清晰，邏輯嚴密，注重培養學生的分子思維能力、問題解決能力和批判性分析能力。我們相信，紮實的有機化學基礎是未來任何高級化學分支研究的基石。 --- 主要內容結構與特色 本書共分為四大主要部分，共計十八章，內容覆蓋瞭從基礎概念到復雜反應機理的完整體係： 第一部分：基礎與結構（Foundation and Structure） 本部分著重於建立有機化學的基石。 第1章：有機化學的本質與迴顧： 有機化學的曆史地位與現代意義，有機化閤物的範圍與重要性。 原子結構、電子排布、雜化理論（$sp, sp^2, sp^3$）的深入探討。 軌道理論與分子軌道理論在理解鍵閤中的應用，鍵能與鍵長。 共振理論（Resonance）的精確應用，形式電荷的判定，以及如何利用共振來預測穩定性。 第2章：酸與堿：有機反應的驅動力： 布朗斯特-洛瑞酸堿理論與路易斯酸堿理論的統一。 酸堿性的定量評估： $pK_a$ 值的實際意義，如何通過結構因素（誘導效應、共軛效應、空間效應）預測酸堿強度。 非質子溶劑效應與溶劑化對酸堿平衡的影響。 有機反應中質子轉移反應的重要性與動力學考量。 第3章：官能團的認識與光譜基礎： 係統命名法（IUPAC）的全麵更新，特彆是對復雜環狀和手性化閤物的命名。 官能團的分類、反應活性及其物理性質的關聯。 光譜學導論： 重點介紹核磁共振波譜法（NMR，包括 $^1H, ^{13}C$ 譜的解析技巧），紅外光譜（IR）在官能團識彆中的應用，以及質譜（MS）在分子量確證中的作用。本章提供瞭大量的實戰解析案例。 第二部分：反應機理與立體化學（Mechanisms and Stereochemistry） 這是本書的理論核心，詳細闡述瞭有機反應的內在規律。 第4章：反應的類型與反應中心： 親核反應、親電反應、自由基反應的分類與基本特徵。 過渡態理論與反應速率常數的關係，活化能的概念。 對反應坐標圖的深入解讀，確定決速步。 第5章：親核取代反應——$S_N1$ 與 $S_N2$： $S_N1$ 和 $S_N2$ 反應的機理、影響因素（底物、溶劑、親核試劑、離去基團）的定量分析。 溶劑效應的深入討論： 極性質子溶劑與非質子溶劑對反應路徑的選擇性影響。 競爭反應：消除反應（$E1$ 和 $E2$）的發生條件及與取代反應的選擇性控製。 第6章：親電加成反應： 烯烴和炔烴的反應性。 鹵代反應、鹵化氫加成反應的區域選擇性（馬爾科夫尼科夫法則及其現代解釋）。 重要的立體選擇性反應： 硼氫化-氧化反應（反馬氏加成）與環加成反應的初步介紹。 第7章：立體化學：分子的三維世界： 手性、對映異構體、非對映異構體、內消鏇體的概念。 絕對構型確定： $R/S$ 命名法（Cahn-Ingold-Prelog 規則）的詳盡應用。 光學活性、鏇光度測量及其在分離和分析中的應用。 立體化學在藥物設計中的重要性（如：沙利度胺事件的教訓）。 第三部分：碳骨架的構建與轉化（Building Carbon Frameworks） 本部分聚焦於如何有效地構建復雜有機分子，特彆是C-C鍵的形成。 第8章：醇、醚、胺及其衍生物： 醇的製備（水閤、羰基還原）與反應（取代、消除、氧化）。 胺的閤成（Gabriel閤成、還原胺化）與官能團的轉化。 醚的製備（Williamson閤成）與高能醚（環氧化物）的開環反應。 第9章：羰基化學 I：醛與酮： 羰基的極性、親核加成反應的通用機理。 水閤、縮醛/縮酮的形成與解除。 核心反應： 格氏試劑和有機鋰試劑的加成，以及氫化物還原劑的使用。 烯醇負離子的形成、穩定性與反應性。 第10章：羰基化學 II：羧酸及其衍生物： 羧酸的閤成（氧化、碳化）。 羧酸衍生物（酰氯、酯、酰胺、酸酐）的反應活性序列。 親核酰基取代反應的深入分析，酯的皂化反應與Claisen縮閤。 第11章：烯醇化學與碳-碳鍵的構建： 經典縮閤反應詳解： 醛醇縮閤、Claisen縮閤、Dieckmann縮閤。 綠色閤成方法： 有機催化在不對稱Aldol反應中的應用。 Michael加成反應的機理與應用。 第12章：共軛體係與芳香性： 共軛體係的穩定性與分子軌道理論解釋。 芳香性的定義與Hückel規則。 苯及其衍生物的親電芳香取代反應（EAS）：鹵化、硝化、磺化、傅-剋烷基化/酰基化。 取代基對反應性的影響： 定位效應（鄰、間、對）的精確判斷。 第四部分：高級主題與現代方法（Advanced Topics and Modern Synthesis） 本部分引入瞭更具挑戰性和現代性的反應類型，體現瞭本教材的“現代性”。 第13章：芳香族化閤物的進一步轉化： 取代基的活化與鈍化。 重氮鹽化學： Sandmeyer反應、Gattermann反應及其在官能團引入中的多功能性。 萘、蒽等稠環芳烴的反應性比較。 第14章：烯烴與炔烴的高級反應： 過渡金屬催化的反應： Heck反應、Suzuki偶聯反應、Stille偶聯反應的機理概述，強調鈀催化在C-C鍵構建中的核心地位（綠色化學視角）。 氧化反應：臭氧分解、雙羥基化（遵循立體選擇性）。 第15章：環加成反應與周環反應： 分子軌道對稱性原理（Woodward-Hoffmann規則）的引入。 Diels-Alder反應：作為構建六元環體係的強大工具，詳細分析其順式和立體選擇性。 光化學反應導論。 第16章：雜原子化學： 含硫、含磷化閤物的反應活性與結構特點。 有機金屬試劑：有機銅試劑（Gilman試劑）在選擇性偶聯中的應用。 第17章：不對稱閤成與手性控製： 現代閤成化學的核心： 對映選擇性、非對映選擇性、非對映選擇性。 手性輔助劑的使用與拆分技術。 不對稱催化概述： 介紹重要的不對稱氫化反應（如：Sharpless不對稱環氧化）。 第18章：生物活性分子的閤成片段： 肽鍵的形成與保護基團策略的初步介紹。 天然産物全閤成的挑戰與策略（通過案例展示，如他汀類藥物的片段閤成）。 --- 教材特色與教學支持 1. 深入的機理圖示： 超過500張高分辨率的反應機理流程圖，使用統一的符號係統，確保反應步驟的邏輯清晰性。 2. “結構決定性質”貫穿始終： 每一章都強調如何從電子結構、空間位阻和軌道雜化角度解釋觀察到的反應活性和選擇性。 3. 計算化學視角： 在關鍵機理討論處，加入瞭關於能量差異、過渡態幾何的計算化學預測結果的簡要說明，與現代科研接軌。 4. 閤成案例分析： 穿插瞭對重大藥物分子（如抗生素、抗病毒藥物）關鍵閤成步驟的微型案例研究，展示理論如何轉化為工業實踐。 5. 習題與自測： 每章末尾設有分層級練習題（概念迴顧、機製推導、閤成設計），並提供詳細的“在綫解答資源庫”鏈接，供學生即時反饋。 《現代有機化學導論（第六版）》的目標是培養學生具備獨立分析和設計有機閤成路綫的能力，為他們未來在化學、醫藥、材料領域的深造或職業發展奠定不可動搖的知識基礎。