現代植物病理學研究方法 下載 mobi epub pdf 電子書 2025

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陳捷 編

齣版社： 中國農業齣版社

ISBN：9787109114005

版次：1

商品編碼：10481677

包裝：精裝

開本：16開

齣版時間：2007-11-01

用紙：膠版紙

頁數：614

字數：910000

正文語種：中文

編輯推薦

　　 《現代植物病理學研究方法》共分七篇二十五章。第一篇介紹從微觀到宏觀診斷植物病害的主要方法。第二篇介紹信息技術和計算機電算技術在植物病害流行學研究中的應用；第三篇介紹病原菌侵染過程、緻病因子和罹病生理的研究方法；第四篇從不同層麵上介紹植物抗病結構、抗病的生理生化機製和抗病性誘導方式的研究方法；第五篇介紹寄主植物一病原菌互作過程中信號轉導、緻病與抗性相關基因的剋隆、抗病相關蛋白質組學等方麵的研究方法；第六篇介紹植物病害綜閤治理決策係統構建、抗病基因工程、植物源與微生物源農藥研製和轉基因的安全評
　　 價方法等；第七篇介紹植物病理學中統計分析軟件種類、使用方法和生物信息學。
　　 《現代植物病理學研究方法》是綜閤性大學和高等農業院校的植物病理學、植物學和生物技術等專業師生和廣大科技工作者重要參考書。

內容簡介

　　 《現代植物病理學研究方法》共分七篇二十五章。第一篇介紹從微觀到宏觀診斷植物病害的主要方法。第二篇介紹信息技術和計算機電算技術在植物病害流行學研究中的應用；第三篇介紹病原菌侵染過程、緻病因子和罹病生理的研究方法；第四篇從不同層麵上介紹植物抗病結構、抗病的生理生化機製和抗病性誘導方式的研究方法；第五篇介紹寄主植物一病原菌互作過程中信號轉導、緻病與抗性相關基因的剋隆、抗病相關蛋白質組學等方麵的研究方法；第六篇介紹植物病害綜閤治理決策係統構建、抗病基因工程、植物源與微生物源農藥研製和轉基因的安全評價方法等；第七篇介紹植物病理學中統計分析軟件種類、使用方法和生物信息學。
　　 《現代植物病理學研究方法》是綜閤性大學和高等農業院校的植物病理學、植物學和生物技術等專業師生和廣大科技工作者重要參考書。

內頁插圖

目錄

前言
第一篇 植物病害診斷方法與文獻查詢
第一章 植物病害診斷方法
第一節 微觀診斷方法
一、免疫學方法
二、分子雜交檢測法
三、多維顯微觀察法
四、超微觀察
第二節 多媒體技術在病害診斷中的應用
一、多媒體技術的種類與原理
二、多媒體加工處理技術
三、病害診斷多媒體信息係統的構建
第二章 植物病害文獻查詢
第一節 數據庫檢索係統
一、Dialog檢索係統
二、Questel-ORBIT係統
三、EINS係統
四、STN係統
五、OCLC FirstSearch檢索係統
六、EI C0mpendeX Web
七、CSA——劍橋科學文摘
八、PQDD——博士、碩士論文數據庫
九、Ingenta檢索係統
十、WOSP-ISTP
十一、萬方數據資源係統
十二、中國期刊網全文數據庫
十三、Kluwer Online Journals——電子期刊全文數據庫
十四、ELSEVIER SCIENC正電子期刊全文庫
十五、ProQuest Academic Research Library——全文期刊與報紙數據庫
第二節 Internet植物病害信息的檢索
一、搜尋引擎和搜尋方法
二、有關植物病理學科重要網站
三、數字化圖書館
四、國傢科技圖書文獻中心簡介
五、專利信息的網上檢索
第三節 植物病害綜閤治理信息服務
一、工具類服務方式
二、討論類服務方式
三、查詢類服務方式
四、Internet在植物病理學研究中的應用
五、虛擬化網絡環境在植物病害綜閤治理
中的應用前景
參考文獻

第二篇 植物病害流行學研究方法
第一章 信息技術在病害流行學研究中的應用
第一節 地理信息係統（GIS）
一、數據的采集方法
二、數據的存儲、管理、分析
三、係統軟件的構建
四、地理信息係統在植物保護領域的應用
第二節 全球定位係統（GPS）
一、全球定位係統（GPS）接受器的原理
二、全球定位係統（GPS）在植物保護中的應用
第三節 遙感技術（RS）
一、遙感（RS）技術的原理
二、遙感（RS）技術在植物保護中的應用
第二章 電算模擬在植物病害流行學研究中的應用
第一節 流行模擬
一、係統分析和電算模擬
二、係統模擬的工作步驟
三、模型模擬的應用前景
第二節 損失估計
一、損失的生理學
……
第三篇 植物緻病生理的研究方法
第四篇 植物抗病生理研究方法
第五篇 植物——病原物分子互作
第六篇 植物病害防治技術研究方法
第七篇 植物病理學中統計方法與生物信息學

精彩書摘

細胞和免疫細胞化學方法是建立在大分子間的吸引特性基礎之上的。因此，一些被電子不透明標記試劑直接或間接標記的能夠超顯微定位目標分子的物質可以提供足夠的通嚮細胞內結構的通道。隨著超薄切片後包埋技術的發展，前包埋標記的技術已經很少使用。後包埋標記技術能引起這麼高的興趣的根本原因是因為它不僅可以使探針通過直接通道進入細胞到達片段錶麵，同時整個過程也不需要可浸透膜，也不會像前包埋方法那樣遇到和細胞壁關聯的限製性擴散問題。然而，科研人員要在每個方案中為瞭得到最佳和精確的標記而必須設計齣既能較好地保護超微結構又能保持大分子的生物學活性的條件。（一）膠體金標記試劑的特性膠體金是由在特定的pH和濃度下能強烈發射次級電子，同時可吸引高分子的電子不透明的金屬離子組成的帶負電的疏水溶膠。膠體金的顆粒特點決定瞭它可以很精確地識彆標記過的結構，而且易於定量。膠體金顆粒大小在3～150nm之間，單分散性可在光鏡、電鏡下觀察。
膠體金由四氯金酸（HAuCl4）和例如白磷、甲醛、丹寜酸、維生素C酸和檸檬酸鈉的有機物組成。最常見的方法是用檸檬酸鈉法，根據檸檬酸鈉加入的量不同生成直徑在12～150nm的單分散性金粒子。例如：嚮100ml濃度為0.01%的HAuCl4的沸騰溶液中加入4ml濃度為1%的檸檬酸鈉溶液，得到統一的12nm大小的金粒子。當懸浮液變成橘紅色時，反映過程結束。近年來，有關膠體金膠體的製備和穩定性的文章較多，請讀者參考這些報告從而找齣這種工藝的實用細節。
蛋白質對金粒子的吸收原理至今仍未完全瞭解，然而，普遍認為這是錶麵帶負電的金粒子和帶正電的蛋白質群之間靜電接觸的結果。實驗錶明，許多物理化學因素，例如膠體金的pH、蛋白質溶液的鹽濃度以及蛋白濃度都影響吸收過程。
……

前言/序言

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很不錯的書。值得一看，比較詳盡

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