分子遺傳學 下載 mobi epub pdf 電子書 2024

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編輯推薦

　　綜閤性大學、理工科大學、農林院校、師範院校和醫學院校等生命科學類各專業本科生和研究生的專業課教材，也可供相應專業的科技工作者參考。

內容簡介

　　以基因和基因組的結構與功能為基礎，從分子水平上闡述瞭基因變異、基因調控、遺傳重組與轉座、基因與發育、基因與免疫多樣性等重大分子遺傳學的核心命題，特彆是結閤近代基因概念的發展對錶觀遺傳學和近年廣泛流行的幾種重要病毒病發生的分子機製進行瞭專題介紹和討論，綜述瞭基因組和後基因組研究的進展，最後對分子遺傳學研究中常用技術的原理做瞭較為廣泛而係統的介紹。
　　全書圖文並茂，內容新穎，觀點明確，介紹瞭分子遺傳學的發展趨勢，為讀者提供瞭一個閱覽和探究分子遺傳學知識的新窗口和知識平颱。

內頁插圖

目錄

1 緒論
1.1 分子遺傳學的涵義及其研究任務
1.1.1 分子遺傳學的涵義
1.1.2 分子遺傳學研究的任務

1.2 分子遺傳學的建立
1.2.1 物理學的滲透
1.2.2 遺傳物質是核酸
1.2.3 分子遺傳學的誕生

1.3 中心法則及其發展
1.3.1 中心法則的涵義
1.3.2 RNA編輯與中心法則
1.3.3 朊病毒與中心法則

1.4 基因概念及其發展
1.4.1 順反子
1.4.2 操縱子與基因傢族
1.4.3 外顯子與內含子
1.4.4 重疊基因與轉座因子
1.4.5 現代基因的概念與界定

1.5 基因組學與後基因組學
1.5.1 基因組與基因組學
1.5.2 後基因組學

1.6 生物信息學的興起
1.6.1 生物信息學的涵義
1.6.2 生物信息學的研究內容

1.7 分子遺傳學與社會
1.7.1 基因工程與現代生物技術
1.7.2 蛋白藥物與疫苗研究
1.7.3 分子診斷與基因治療
1.7.4 環境汙染與生物淨化

2 基因組的結構與功能
2.1 病毒基因組
2.1.1 病毒基因組的結構多樣性
2.1.2 反轉錄病毒基因組的結構與功能
2.1.3 病毒基因組中特徵序列的結構與功能

2.2 原核生物基因組
2.2.1 大腸杆菌基因組
2.2.2 擬核結構
2.2.3 操縱子結構

2.3 真核生物基因組
2.3.1 真核生物基因組大小與c值悖理和N值悖理
2.3.2 真核生物DNA的復性動力學
2.3.3 基因傢族
2.3.4 核小體結構與染色質
2.3.5 真核生物染色體的結構與功能
2.3.6 異染色質形成的分子機製
2.3.7 常染色質基因錶達的分子基礎
2.3.8 染色質的復製和轉錄

2.4 核外基因組
2.4.1 質粒基因組
2.4.2 綫粒體基因組
2.4.3 葉綠體基因組

3 DNA復製與基因錶達
3.1 DNA的復製
3.1.1 DNA復製的一般特徵
3.1.2 DNA復製的酶學與機製
3.1.3 綫狀DNA的末端復製機製

3.2 轉錄
3.2.1 參與轉錄的組成成分與結構
3.2.2 轉錄的過程

3.3 RNA的加工
3.3.1 rRNA的加工
3.3.2 tRNA的加工
3.3.3 mRNA前體的加工

3.4 翻譯
3.4.1 參與翻譯的組成成分與結構
3.4.2 翻譯的起始
3.4.3 肽鏈的延伸和終止

4 基因錶達的調控
4.1 原核生物基因錶達的調控
4.1.1 乳糖操縱子——可誘導的負調控和正調控模型
4.1.2 半乳糖操縱子
4.1.3 阿拉伯糖操縱子
4.1.4 色氨酸操縱子
4.1.5 轉錄的時序控製和翻譯調節

4.2 真核生物基因錶達的調控
4.2.1 真核細胞轉錄調控機製
4.2.2 真核生物基因錶達的組閤控製

4.3 真核生物基因錶達的多層次調控
4.3.1 細胞及染色體水平的調控
4.3.2 DNA甲基化與基因錶達活性
4.3.3 DNA重排與基因錶達調控
4.3.4 轉錄後水平的調控
4.3.5 翻譯和翻譯後水平調控

4.4 RNA乾涉與基因錶達調控
4.4.1 RNA乾涉現象的發現
4.4.2 RNA乾涉與基因沉默

4.5 NA編輯
4.5.1 位點特異性脫氨基作用
4.5.2 gRNA指導尿嘧啶插入或刪除

5 基因突變與DNA損傷修復
5.1 基因突變的類型
5.1.1 自發突變和誘發突變
5.1.2 體細胞突變與生殖細胞突變
5.1.3 顯性突變和隱性突變
5.1.4 同義突變、錯義突變和無義突變
5.1.5 功能缺失型突變與功能獲得型突變
5.1.6 非條件突變和條件突變
5.1.7 迴復突變與抑製突變
5.1.8 顯性負突變

5.2 基因突變的分子基礎
5.2.1 堿基替換
5.2.2 插入或缺失突變
5.2.3 移碼突變

5.3 誘發基因突變的因素
5.3.1 基因突變的生物因素
5.3.2 基因突變的物理及化學因素
5.3.3 定點突變與突變熱點
5.3.4 誘變劑的檢測——Ames測試

5.4 DNA的修復
5.4.1 光修復
5.4.2 切除修復
5.4.3 錯配修復
5.4.4 重組修復
5.4.5 雙鏈斷裂修復係統
5.4.6 SOS修復

5.5 突變體的創製與應用
5.5.1 EMS突變體
5.5.2 快中子突變體
5.5.3 DNA標簽突變體
5.5.4 轉座子標簽突變體
5.5.5 突變體庫的飽和度分析

5.6 突變體的篩選與檢測
5.6.1 突變體的遺傳篩選
5.6.2 突變體位點的分子檢測

6 遺傳重組與轉座
6.1 遺傳重組及其類型
6.1.1 遺傳重組的概念
6.1.2 遺傳重組的類型

6.2 真核生物同源重組的分子機製
6.2.1 同源重組的H0lliday模型
6.2.2 雙鏈斷裂起始重組模型
6.2.3 重組與聯會復閤體
6.2.4 基因轉換導緻等位基因間的重組

6.3 細菌同源重組的分子基礎
6.3.1 RecBCD識彆chi序列引發重組
6.3.2 RecA催化單鏈同化
6.3.3 Ruv係統解離H0lliday連接點

6.4 位點專一性重組的分子機製
6.4.1 噬菌體的整閤與切離
6.4.2 位點專一性重組的機製
6.4.3 噬菌體重組發生在整閤中

6.5 轉座因子及其分類
6.5.1 轉座因子的發現
6.5.2 DNA轉座
6.5.3 反轉錄轉座子

6.6 原核生物中的轉座因子
6.6.1 插入序列
6.6.2 轉座子
6.6.3 轉座噬菌體

6.7 真核生物中的轉座子
6.7.1 酵母菌的轉座子
6.7.2 果蠅的轉座子
6.7.3 玉米的轉座子
6.7.4 人類基因組中的轉座子

6.8 轉座作用的分子機製
6.8.1 DNA轉座機製
6.8.2 反轉座子的轉座機製

6.9 轉座因子的遺傳學效應與應用
6.9.1 改變染色體結構
6.9.2 誘發基因突變
6.9.3 調節基因錶達
6.9.4 産生新的變異
6.9.5 轉座子標記剋隆目的基因
6.9.6 轉座因子作為基因工程載體

7 基因與發育
7.1 細胞分化和細胞決定
7.1.1 單細胞生物的細胞分化與基因調控
7.1.2 多細胞生物的細胞分化與細胞決定
7.1.3 綫蟲的細胞特化
7.1.4 程序性細胞死亡與凋亡

7.2 胚胎極性的決定
7.2.1 果蠅胚胎的極性
7.2.2 果蠅前一後軸形成
7.2.3 果蠅背一腹軸形成
7.2.4 分節基因與果蠅胚胎體節的形成
7.2.5 同源異形基因

7.3 高等植物成花誘導及花器官發育的基因調控
7.3.1 高等植物發育基本過程及其特點
7.3.2 成花誘導中的基因調控
7.3.3 高等植物花器官發育的ABC模型

7.4 細胞周期的基因調控
7.4.1 細胞周期事件
7.4.2 細胞周期的調節因子
7.4.3 cdc基因對酵母細胞周期的調控
7.4.4 p53蛋白對癌細胞生長的負控製
7.4.5 細胞周期失控與腫瘤

8 基因與免疫多樣性
8.1 免疫應答
8.1.1 體液免疫
8.1.2 細胞免疫
8.1.3 免疫係統的應答特點

8.2 抗體多樣性産生的機製
8.2.1 抗體的結構與功能
8.2.2 抗體基因及其重組
8.2.3 抗體基因重組與抗體多樣性
8.2.4 免疫重組的方式
8.2.5 有效重排引發等位基因排斥
8.2.6 體細胞突變增加免疫多樣性
8.2.7 假基因參與鳥類免疫球蛋白的裝配

8.3 Ig類型轉換的機製
8.3.1 DNA重組導緻Ig類型的轉換
8.3.2 RNA加工改變早期重鏈基因錶達

8.4 細胞受體基因的重排機製
8.4.1 T細胞受體的類型以及對外源抗原的識彆
8.4.2 TCR的功能
8.4.3 T細胞受體基因
8.4.4 TCR基因的重排及其多樣性産生的機製

8.5 主要組織相容性復閤體
8.5.1 MHC抗原的類型及其功能
8.5.2 MHC抗原的結構
8.5.3 MHC基因的定位
8.5.4 MHC抗原基因的結構
8.5.5 I型MHC基因的錶達調控機製
8.5.6 Ⅱ型MHC基因的錶達調控機製

9 錶觀遺傳學
9.1 錶觀遺傳變異的發現
9.2 真核生物染色質重塑
9.2.1 染色質重塑的概念
9.2.2 染色質重塑因子
9.2.3 染色質重塑與發育
9.2.4 染色質重塑與人類疾病
9.2.5 染色質重塑與基因劑量補償

9.3 DNA甲基化
9.3.1 DNA甲基化酶
9.3.2 DNA甲基化位點及甲基化類型
9.3.3 DNA甲基化的轉錄抑製機製
9.3.4 DNA甲基化與組蛋白修飾

9.4 基因組印記
9.4.1 基因組印記的發現
9.4.2 基因組印記與印記基因
9.4.3 印記基因的功能
9.4.4 DNA甲基化與基因組印記
9.4.5 基因組印記模型

9.5 RNA編輯
9.5.1 核基因組RNA編輯
9.5.2 綫粒體基因組RNA編輯
9.5.3 葉綠體基因組RNA編輯
9.5.4 RNA編輯的作用

9.6 DNA甲基化的檢測方法
9.6.1 全基因組水平甲基化分析
9.6.2 特異性位點的DNA甲基化的檢測
9.6.3 甲基化新位點的尋找方法

9.7 錶觀遺傳學研究的應用與展望
9.7.1 錶觀遺傳學研究應用
9.7.2 錶觀遺傳學研究展望
10 重要病毒疾病發生的分子機製
11 基因組學後基因組學
12 分子遺傳學研究技術
參考文獻
名詞解釋
索引

前言/序言

　　以基因組學及後基因組學為主流的現代生命科學的迅速發展，為分子遺傳學賦予瞭新的內涵並提供瞭良好的發展機遇。在新理論、新知識、新技術和新成果迅猛增長的形勢下，為瞭適應教學改革的要求、滿足廣大本科生和研究生的求知欲望，迫切需要編寫一本既傳承分子遺傳學的知識體係又反映當代生命科學發展前沿的教科書。為此，高等教育齣版社於2006年組織部分高等院校和科研單位長期從事分子遺傳學教學和科研的有關專傢學者討論瞭分子遺傳學教材編寫大綱。經過反復斟酌和修改，幾易其稿構築瞭本教材的框架基礎。
　　根據上述原則，本教材從分子水平上闡述瞭基因組結構與功能、基因突變與DNA損傷修復、基因錶達與調控、遺傳重組與轉座、基因與發育、基因與免疫多樣性等分子遺傳學的核心命題。特彆是以相應的篇幅討論瞭分子遺傳學的幾個重要發展分支，如錶觀遺傳學、基因組與後基因組學的研究進展與動態，並專門介紹瞭分子遺傳學研究中常用技術，以期拓寬學生知知識麵，在更深層次上理解和掌握基礎理論和研究動嚮。
　　本教材共分為12章，根據各位作者研究方嚮和專長進行瞭分工：中國農業科學院生物技術研究所路鐵剛，第5章和第12章；武漢大學生命科學學院丁毅，第2章和第11章；中國科學院高能物理研究所邢更妹，第1章和第6章；山東大學生命科學學院趙雙宜，第3章和第4章；中國農業科學院生物技術研究所張春義，第9章和第10章；蘭州大學生命科學學院孫英莉，第7章和第8章。
　　王亞馥教授對全部書稿進行瞭認真的審閱，提齣瞭許多寶貴建議，對保證本書的質量起瞭重要的作用。高等教育齣版社王莉編輯和張曉晶編輯對本書的齣版付齣瞭大量的勞動，沒有她們的支持和幫助，本書不可能這樣順利齣版。張芊博士、彭昊博士、張偉博士、張治國博士、王琦琳、王元火同誌為本書的稿件收集與整理做瞭大量工作。對為本書齣版發行付齣辛勤勞動的所有人員，我們在此一並緻以衷心的感謝！
　　由於分子遺傳學發展迅速，加之作為教科書的篇幅有限以及時間倉促，本書無法將分子遺傳學的知識麵麵俱到，難免有不足甚至錯誤之處，懇請各位老師、同學和讀者提齣寶貴意見，以便再版時進行補充和更正。
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評分☆☆☆☆☆

書是正版的，內容很好，速度快，支持京東

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分子遺傳學的另一重要概念——基因調控在1960～1961年由法國遺傳學傢莫諾和雅各布提齣。他們根據在大腸杆菌和噬菌體中的研究結果提齣乳糖操縱子模型。接著在1964年，又由美國微生物和分子遺傳學傢亞諾夫斯基和英國分子遺傳學傢布倫納等，分彆證實瞭基因的核苷酸順序和它所編碼的蛋白質分子的氨基酸順序之間存在著排列上的綫性對應關係，從而充分證實瞭一個基因一種酶假設。此後真核生物的分子遺傳學研究逐漸開展起來。

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質量還行，挺新的看起來

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書質量一般，不影響閱讀~

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按照一個基因一種酶假設，蛋白質生物閤成的中心問題是蛋白質分子中氨基酸排列順序的信息究竟以什麼形式儲存在DNA分子結構中，這些信息又通過什麼過程從DNA嚮蛋白質分子轉移。前一問題是遺傳密碼問題，後—問題是蛋白質生物閤成問題，這又涉及轉錄和翻譯、信使核糖核酸(mRNA)、轉移核糖核酸(tRNA)和核糖體的結構與功能的研究。這些分子遺傳學的基本概念都是在20世紀50年代後期和60年代前期形成的。

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送給朋友的，感覺還好

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書質量一般，不影響閱讀~

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正是考試需要的復習用書！

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幫彆人買的書籍，看著還行！

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