现货 化验员读本上下册第5版 2册 化学分析 化验室基础知识教程 技能常用设备仪器分析使用和维护 化 pdf epub mobi txt 电子书 下载 在线阅读 2026

C1   9787122274649  9787122296610    YL6991

书名：化学分析/化验员读本(上)

定价：39

版 次：5

页 数：502

字 数：466000

印刷时间：2017年06月01日

开 本：16开

纸 张：轻型纸

印 次：1

包 装：平装-胶订

是否套装：否

ISBN：9787122274649

《化验员读本》分为上下两册，上册“化学分析”，下册“仪器分析”。本册（上册“化学分析”）共十章，内容包括四部分：化验室的基础知识、基本技能和常用设备的使用和维护；化学分析的基本操作和实验技术；化学分析基本理论和基本方法；分析误差及分析实验室建设、质量管理和质量保证。本次修订仍遵循《化验员读本》各版的编写原则与编写风格，在内容选材上保持与时俱进，注重科学性、**性、实用性和标准化。本版增加了不确定度评定的介绍；引入了计算滴定法；具体介绍了分析实验室质量控制技术；更新了实验室常用设备及其使用方法的介绍；全面深入贯彻了我国法定计量单位的有关规定，书中名词、术语全部采用*新标准规定；增加了部分章节的例题和习题数量；强化了有关化验员综合能力培养的内容。本书主要作为化验员的培训教材与自修读本，也可供有关部门分析检验人员在工作中参考和使用，对相关院校师生的教学也具参考价值。

书名： 仪器分析/化验员读本(下)

定价：49

版 次：5

页 数：646

字 数：660000

印刷时间：2017年06月01日

开 本：16开

纸 张：轻型纸

印 次：1

包 装：平装-胶订

是否套装：否

ISBN：9787122296610

《化验员读本》分为上下两册,上册“化学分析”,下册“仪器分析”。本册(下册“仪器分析”)共十一章,主要介绍用于无机物分析的电化学分析法、原子发射光谱法、原子吸收和原子荧光光谱法、可见光吸收光谱法,以及用于有机物分析的紫外吸收光谱法、红外吸收光谱法、气相色谱法、高效液相色谱法、核磁共振波谱法和质谱法。这些方法可用于样品的成分分析和结构分析,是化验员必须掌握的仪器分析方法。每一种方法都详细介绍了方法原理、仪器构成、测定条件的选择、定性和定量分析方法、实验技术及测定实例等。本次修订仍遵循《化验员读本》各版的编写原则与编写风格,结合近年化验室仪器装备更新、化验员知识素质提高的现状,在内容选材上保持与时俱进,注重科学性、**性、实用性和标准化。本版新增原子发射光谱法、核磁共振波谱法和质谱法三章,删去了物理常数测定方法一章,其它各章均根据技术现状有不同程度的更新,同时增加了测定实例和习题数量。本书主要作为化验员的培训教材与自修读本,也可作为相关院校工业分析与检验专业的教材,同时可供有关部门分析检验人员在工作中参考和使用。

 

 

 

《现代无机化学导论》 本书特色与内容概述 本书旨在为初学者构建扎实的无机化学基础知识体系，内容涵盖现代无机化学的核心概念、原理及其在科学与工业中的广泛应用。全书结构清晰，理论阐述深入浅出，注重将抽象的化学原理与实际应用相结合，力求使读者在掌握基础知识的同时，对无机化学的广阔天地产生浓厚兴趣。 第一部分：原子结构与元素周期性 本书伊始，将详细探讨原子的内部结构，从早期行星模型到量子力学模型的发展历程。重点解析了波函数、电子云、量子数（主量子数、角量子数、磁量子数、自旋量子数）的物理意义，以及它们如何决定原子的电子排布。通过对泡利不相容原理、洪特规则和洪特元的深入剖析，读者将能够准确预测元素基态的电子组态，理解化学键形成的微观基础。 周期表的构建与演化是本部分的核心内容之一。我们将系统梳理门捷列夫周期律的形成依据，并结合现代量子理论，解释元素性质的周期性变化规律，如原子半径、离子半径、电离能、电子亲和能和电负性。通过对s区、p区、d区、f区元素的分类讨论，揭示其电子结构差异如何导向其独特的化学行为。 第二部分：化学键与分子结构 本部分深入探讨化学键的本质。首先从离子键的形成与晶格能计算入手，阐释离子化合物的结构特点与性质。随后，重点转向共价键理论。本书不仅会详细讲解路易斯结构、价层电子对互斥理论（VSEPR）来预测分子几何形状，还会引入更精细的理论工具——价键理论（VB理论）和分子轨道理论（MO理论）。 在VB理论部分，我们将详述杂化轨道（sp, sp2, sp3, 延展到d区元素的杂化形式）的概念及其在解释分子构象和键角中的作用。在MO理论中，将以双原子分子（如H2, O2, N2）为例，构建和分析分子轨道能级图，解释键级、顺磁性和反应活性。此外，还将专门讨论共轭体系、离域键以及氢键、范德华力等非共价相互作用对物质宏观性质（如熔沸点、溶解性）的影响。 第三部分：固态化学与晶体结构 固态无机材料是现代技术不可或缺的组成部分。本章将系统介绍晶体学基础，包括晶格常数、布拉维点阵、晶体结构类型（如面心立方、体心立方、六方最密堆积）。我们将详细分析典型的无机晶体结构，例如氯化钠晶体、金刚石结构、氟化铯结构以及钙钛矿结构，并引入布拉维定律和密勒指数来描述晶面方向。 理论方面，本书将引入X射线衍射（XRD）的基本原理，说明如何利用衍射图谱解析晶体结构。此外，还会探讨晶体缺陷（点缺陷、线缺陷、面缺陷）对材料电学、光学和力学性质的影响，并引入固体能带理论的初步概念，解释导体、半导体和绝缘体之间的本质区别。 第四部分：酸碱理论与配位化学 酸碱理论是化学反应的通用框架。本书将全面回顾和比较不同酸碱理论的适用范围和局限性，包括阿伦尼乌斯理论、布朗斯特-洛氏理论和路易斯酸碱理论。通过大量的实例分析，特别是水溶液中酸碱平衡、缓冲溶液的配制与pH计算，巩固读者的计算能力。 配位化学是无机化学的另一核心领域。我们将详细介绍配位化合物的命名法、结构和异构现象（几何异构、光学异构）。随后，重点讲解配位场理论（Crystal Field Theory, CFT）和配位体场理论（Ligand Field Theory, LFT）。通过CFT，读者将理解d轨道在不同几何构型（如八面体、四面体）中的分裂情况，并解释过渡金属配合物的颜色、磁矩和稳定性。对于更深层次的解释，本书会引入分子轨道方法来剖析金属与配位体间的σ键和π键作用。 第五部分：主族元素化学 本部分采取元素分组讨论的方式，系统梳理第1A族到第8A族元素（除了过渡金属和镧系、锕系元素）的典型化合物、重要反应和工业应用。 第1、2族元素：重点关注碱金属和碱土金属的活性、形成离子化合物的趋势，以及它们在生物化学中的重要性（如钠钾泵）。 硼、碳、硅族：深入探讨这些元素独特的成键能力。例如，碳的同素异形体（石墨、金刚石、富勒烯、纳米管）、硅氧烷化学、以及硅在半导体工业中的地位。 氮、磷族：分析氮的惰性（N2分子的高键能）和其重要化合物（氨、硝酸）的制备与应用。磷的多种氧化态及其在生命体系中的作用。 氧、硫族：讨论氧的特殊氧化态（如过氧化物、超氧化物）和臭氧的性质。硫的多种同素异形体以及硫酸的工业制备与应用。 卤素与稀有气体：卤素的强氧化性及其化合物的特性。稀有气体的化学惰性被打破后的最新研究进展。 第六部分：过渡金属与内过渡金属化学 过渡金属（d区元素）因其变量多样的氧化态、形成有色离子和复杂配合物的能力而备受关注。本章将聚焦于过渡金属的电子结构特征，解释其为什么能表现出催化活性和磁性。我们将讨论常见的氧化态稳定性趋势，以及它们在有机金属化学中的关键作用。 内过渡金属（f区元素，镧系和锕系）的化学特性也将被覆盖。重点在于f轨道的内层屏蔽效应，导致它们化学性质的相似性，以及锕系元素中从 +3 氧化态到更高氧化态的转变及其在核工业中的意义。 第七部分：无机反应与热力学/动力学基础 本书最后一部分将无机化学反应置于热力学和动力学的框架下进行分析。 热力学：介绍平衡常数K与吉布斯自由能（ΔG）的关系，并讨论电化学反应中的能斯特方程，用于计算电极电势和氧化还原反应的方向性。 动力学：讨论反应速率的影响因素，并引入了催化作用的机制，特别是多相和均相催化剂如何通过提供替代反应路径来降低活化能。 通过以上七个部分，本书旨在为读者提供一个全面、深入且与时俱进的无机化学知识结构，为后续学习更高阶的材料化学、生物无机化学或分析化学打下坚实的基础。本书强调理论与实践的结合，但其核心聚焦于基础理论的构建和化学原理的阐释，而非针对特定仪器操作或实验室技能的指导手册。 --- 《有机化学导论：结构、反应与合成策略》 本书内容聚焦于有机分子的结构、反应机理、立体化学和合成设计，不涉及化学分析、仪器使用或实验室操作技能的详细教程。 本书为有机化学的初级至中级读者设计，系统地阐述了有机化合物的结构、性质、反应性及其合成方法。全书以现代有机化学的理论基础为指导，强调对反应机理的深刻理解，而非单纯的记忆反应清单。 第一部分：有机化学基础与结构 本书首先回顾碳原子的独特性——其强大的成键能力和形成稳定长链、环状结构的基础。重点分析了碳杂化轨道（sp3, sp2, sp）的几何构型及其对分子形状的影响。接着，详细讲解了有机分子的命名法，包括IUPAC系统命名规则和常用命名法。 立体化学：这是理解有机反应关键所在。本书将详述手性、对映体、非对映异构体的概念，并引入Cahn-Ingold-Prelog (CIP) 规则来确定构型（R/S）。同时，将探讨环烷烃的构象分析（如环己烷的椅式和船式构象），以及如何用立体化学来解释生物活性分子（如药物）的特异性。 第二部分：官能团的反应性 有机化学的核心在于官能团。本书将结构清晰地分为几大类： 1. 烷烃与环烷烃：自由基取代反应的机理分析，以及消除反应（E1/E2）。 2. 烯烃与炔烃：着重于亲电加成反应，如卤化、氢卤化、水合反应。强调反应的区域选择性（马氏规则）和立体选择性。 3. 醇、醚和胺：探讨亲核取代反应（SN1/SN2）的机理细节、影响因素（溶剂、底物结构、离去基团），以及醇的氧化和还原反应。 4. 羰基化合物（醛、酮、羧酸及其衍生物）：这是本书的重点之一。深入解析亲核加成反应的机理，如缩醛的形成、氰醇的生成。对于羧酸衍生物，将比较酯化、酰胺化、酸酐水解等反应的活性顺序和反应路径。 第三部分：反应机理的深化 本部分将有机反应提升到理论层面。我们将详细分析各类反应的能量学和动力学特征。 亲电取代反应（特别是芳香烃）：重点剖析经典的亲电芳香取代反应（硝化、磺化、傅克反应）的反应路径，以及取代基对反应活性的影响（定位规则）。 重排反应：系统介绍碳正离子重排（如甲基迁移、氢迁移）的原理和应用，解释为什么某些看似不寻常的产物会形成。 协同反应：简要介绍Diels-Alder反应等周环反应的基本原理，展示有机化学中轨道对称性的重要性。 第四部分：合成策略与设计 本部分侧重于“逆合成分析”的思维方式。读者将学习如何通过逆向分解目标分子来确定合理的合成步骤。内容包括： 官能团的转化：如何选择合适的试剂将一个官能团高效地转化为另一个官能团，同时保护其他敏感基团。 碳骨架的构建：利用烷基化反应、偶联反应（如Wittig反应、Reformatsky反应）来延长或构建新的碳链。 合成案例分析：通过对几个经典天然产物的全合成片段进行分析，演示如何将前述的反应机理和策略应用于实际的复杂分子构建中。 本书的教学重点在于培养读者运用电子流动的观点来解释和预测化学反应的能力，以及设计高效、高选择性合成路线的能力。书中不包含任何关于光谱分析技术（如核磁共振、红外光谱）的详细解读方法，也不涉及任何化学分析流程或实验设备的使用说明。 --- 《物理化学：原理与应用》 本书是一部深入探讨物质宏观和微观性质之间联系的经典物理化学教材，内容专注于化学过程的热力学、动力学、电化学以及量子化学的基础理论构建，完全不涉及化学分析技术、化验员的日常操作规程、常用分析仪器（如光谱仪、色谱仪）的结构与维护。 第一部分：热力学基础 本书从热力学定律出发，系统阐述了能量、功、热和焓的概念。重点解析了热力学第一、第二、第三定律的数学表述及其在化学系统中的应用。 化学热力学：详细推导了吉布斯自由能（G）、亥姆霍兹自由能（A）和焓（H）之间的关系，并阐述了它们如何决定化学平衡的方向和程度。内容涵盖相平衡（单组分和多组分体系的相图，如克拉珀龙方程、吉布斯相律）以及溶液热力学（理想溶液和非理想溶液的性质，活度概念）。 统计热力学入门：引入配分函数，将微观分子行为与宏观热力学函数联系起来，为理解熵的本质提供量化工具。 第二部分：化学动力学 本部分关注化学反应发生的速率和机理。 反应速率定律：从反应级数、半衰期到速率常数的测定。重点分析零级、一级、二级反应的积分速率方程及其适用条件。 反应机理：深入探讨了过渡态理论和碰撞理论，解释了温度对反应速率的影响（阿累尼乌斯方程的意义）。对于复杂反应，将介绍稳态近似法等分析复杂机理的数学工具。 催化作用：着重从能量角度阐释催化剂如何通过降低反应活化能来加速反应，而不是简单介绍催化剂的种类。 第三部分：电化学 本部分聚焦于涉及电子转移的化学过程。 电池与电极电势：详细介绍原电池和电解池的工作原理。通过能斯特方程，阐述在非标准状态下电极电势的计算，以及电化学电池的电动势与热力学量的关系。 电化学测量原理：主要从理论角度探讨法拉第定律和电化学反应的热力学基础，例如极化现象和电流效率的理论模型。 第四部分：量子化学与分子结构 这是本书的高级理论部分，旨在揭示原子和分子层面的物理本质。 量子力学基础：阐述薛定谔方程（定态和含时）的数学形式，并解析波函数的物理意义。通过对简单模型（如一维无限深势阱、谐振子）的求解，说明量子化概念的由来。 原子结构：从角动量和自旋的量子力学描述出发，解释电子的能级结构，并深入探讨多电子原子的电子排布、光谱项和选择定则。 分子结构与键合：应用分子轨道理论（MO）处理双原子和多原子分子体系，解释共价键的本质、键级和分子振动能级。重点在于理论推导，而非实验验证。 本书旨在为读者建立一个坚实的理论框架，使他们能够使用第一性原理去理解和预测化学现象。对于涉及具体实验步骤、标准操作程序、仪器选型、故障排除或化学分析方法的详细内容，本书不做任何涉及。