兽药合理应用与联用手册 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

基本信息

• 商品名称：兽药合理应用与联用手册
• 作者：余祖功
• 定价：49.8
• 出版社：化学工业
• ISBN号：9787122194497

其他参考信息（以实物为准）

• 出版时间：2014-07-01
• 印刷时间：2014-07-01
• 版次：1
• 印次：1
• 开本：32开
• 包装：平装
• 页数：572
• 字数：514千字

编辑推荐语

余祖功编写的《兽药合理应用与联用手册》参阅大量国内外相关研究资料，对以上问题进行了大胆尝试性探索。针对兽医临床用药实际，内容涉及常用兽药、添加剂和中兽药的特点、合理使用、联用、配伍禁忌、上市剂型、休药期等相关知识，并依兽医临床使用频率，较详细地论述了兽医临床实践中重要的常用药物，较简约地比较了该类药物中其他药物的特点和优势。

内容提要

余祖功编写的《兽药合理应用与联用手册》是一 部介绍如何科学合理使用兽药的实用手册。《兽药合 理应用与联用手册》包含五大部分内容：兽药合理应 用、联用禁忌基础知识；抗菌药合理应用及其联用禁 忌；消毒防腐药合理应用与联用禁忌；抗寄生虫药合 理应用与联用禁忌；作用各系统药物合理应用及联用 禁忌；中兽药合理应用及联用配伍禁忌。本书内容实 用、系统全面、语言简洁，是兽医工作者在生产实践 中的良好指导书，同时也可供兽药科研人员参考阅读 。
    

目录

**章 兽药合理应用、联用禁忌基础知识
第二章 抗菌药合理应用及其联用禁忌
第三章 消毒防腐药合理应用及联用禁忌
第四章 抗寄生虫药合理应用与联用禁忌
第五章 作用各系统药物合理应用及联用禁忌
第六章 **配伍与禁忌
参考文献

《兽用药物安全管理指南》 内容概述： 本书旨在为广大兽医、养殖从业者以及兽药生产、经营者提供一套系统、全面的兽用药物安全管理理论与实践指导。在当前畜牧业快速发展、对动物源性食品安全要求日益提高的背景下，科学合理地使用兽药，最大限度地降低药物残留风险，保障动物健康与食品安全，已成为行业发展的重中之重。《兽用药物安全管理指南》将深入剖析兽药使用的各个环节，从源头控制到终端监管，全方位构建一个安全、有效的兽药使用体系。 本书共分为八个部分，逻辑清晰，内容详实，涵盖了兽药安全管理的方方面面。 第一部分：兽药法规政策解读与风险提示 本部分将首先对我国现行的兽药管理相关法律法规进行梳理和解读，包括《兽药管理条例》及其配套规章，详细阐述兽药研发、生产、经营、使用等环节的法律义务和责任。我们将重点解读兽药注册、生产许可、GSP认证等关键流程，帮助读者理解合法合规经营和使用的重要性。 在此基础上，本部分将深入分析当前兽药使用中存在的潜在风险，例如： 非法添加与禁用药物风险： 重点揭示部分不法商家为追求短期经济效益，非法添加国家明令禁止的药物成分，以及这些禁用药物对动物健康、人体健康及环境造成的严重危害。 假冒伪劣兽药风险： 分析假冒伪劣兽药的常见特征、识别方法及其在临床应用中可能导致的治疗无效、病情加重、产生耐药性等不良后果。 药物残留风险： 详细讲解不同类型兽药在动物体内的代谢过程、排泄规律，以及不当用药、未遵循休药期规定可能导致的药物残留超标问题，并说明其对消费者健康和国际贸易的影响。 耐药性风险： 探讨不合理使用抗菌药物是导致病原微生物产生耐药性的主要原因，阐述耐药性问题对动物疫病防控的严峻挑战，以及对公共卫生的潜在威胁。 环境污染风险： 分析兽药生产、使用、排放过程中可能产生的环境污染问题，如水体、土壤污染，及其对生态系统和生物多样性的影响。 通过对这些风险的详细剖析，本书旨在提升从业者的风险意识，引导其自觉抵制非法行为，从源头上杜绝不安全因素的产生。 第二部分：兽药的审评、注册与质量控制 本部分将聚焦兽药的生命周期管理，重点关注兽药的审评、注册及生产过程中的质量控制。 兽药审评要点： 详细介绍兽药审评过程中需要关注的关键技术指标，包括药效学、药代动力学、毒理学、残留分析等，强调科学、严谨的审评流程是保障兽药安全有效的前提。 兽药注册流程与要求： 梳理兽药注册所需的申报资料、技术要求和审评程序，帮助申请人了解如何高效、准确地完成注册申报工作。 兽药生产质量管理规范（GMP）： 深入解读兽药GMP的核心要求，包括厂房设施、设备、人员、物料管理、生产过程控制、质量检验等，强调GMP是保证兽药质量的根本性制度。 批签发制度： 阐释兽药批签发制度的重要意义，说明其作为上市后监督的关键环节，如何通过抽样检验确保每一批上市兽药的质量安全。 兽药生产企业主体责任： 强调兽药生产企业作为第一责任主体，在保障产品质量安全方面所应承担的义务和责任，以及完善内部质量管理体系的重要性。 第三部分：兽药的临床合理应用原则 本部分是本书的核心内容之一，将详细阐述兽药在临床实践中应当遵循的合理应用原则，确保用药的有效性、安全性与经济性。 诊断是合理用药的前提： 强调准确诊断是合理用药的基础，详细介绍如何通过病史采集、临床检查、实验室诊断等手段，快速、准确地确定病因，避免盲目用药。 “四性”原则： 详细解读兽药临床应用的“四性”原则，即针对性（选择对病原或病理有明确作用的药物）、有效性（确保药物疗效确切，剂量、用法正确）、安全性（避免或最小化药物毒副作用，关注休药期）、经济性（在保证疗效的前提下，选择性价比高的药物）。 选择适宜的药物： 根据病原选择： 针对细菌、病毒、真菌、寄生虫等不同病原，选择相应的抗菌药、抗病毒药、抗真菌药、抗寄生虫药。 根据药物作用机制选择： 了解不同药物的作用靶点和作用机制，选择最能解决问题的药物。 根据动物种类、品种、年龄、生理状态选择： 不同动物对药物的敏感性和代谢能力不同，应选择对特定动物安全有效的药物。 根据药物剂型选择： 结合给药途径和动物接受程度，选择口服、注射、外用、滴眼、滴鼻等适宜剂型。 制定科学的用药方案： 确定准确的剂量： 强调按体重、按症状、按疗程准确计算和调整药物剂量，避免剂量不足导致疗效不佳或剂量过大引起毒副作用。 选择正确的给药途径： 根据药物特性、病情轻重及动物接受程度，选择最有效的给药途径，如口服、肌肉注射、静脉注射、皮下注射、皮内注射、局部给药等。 确定合理的给药频率与疗程： 遵循药物动力学规律，维持有效的血药浓度，确保完成整个疗程，防止病情反复或产生耐药性。 关注药物的相互作用： 详细介绍不同类别药物之间可能发生的相互作用（协同作用、拮抗作用、增效作用、减效作用），指导读者避免药物联合应用时产生的不良反应。 重视休药期管理： 详细解读不同兽药的休药期规定，强调在出栏、屠宰或产品（奶、蛋）上市前，必须严格遵守休药期，确保动物源性食品的安全。 关注药物毒副作用与不良反应： 介绍常见兽药的潜在毒副作用，指导读者在用药过程中密切观察动物反应，一旦出现不良反应，及时停药并采取相应措施。 第四部分：兽药的生产与质量监管 本部分将关注兽药生产企业在生产过程中的质量控制及政府监管部门的职能。 原辅料的采购与检验： 强调规范原辅料的采购渠道，建立完善的入厂检验制度，确保投料的质量。 生产过程的严格控制： 重点阐述关键工艺参数的监控，如温度、湿度、pH值、混合均匀度等，以及变更管理、偏差处理等制度。 中间产品与成品检验： 明确对中间产品和成品进行质量检验的标准和方法，确保产品符合质量要求。 质量风险管理： 介绍兽药生产企业如何建立质量风险管理体系，主动识别、评估和控制生产过程中的潜在风险。 兽药生产监管体系： 介绍农业农村部及地方农业行政主管部门在兽药生产环节的监督管理职责，包括日常监督检查、飞行检查、抽检等。 第五部分：兽药的经营与GSP认证 本部分聚焦兽药的流通环节，重点讲解兽药经营企业应如何规范经营，以及兽药GSP认证的重要性。 兽药GSP（Good Supply Practice）认证要求： 详细解读兽药GSP认证的核心内容，包括经营场所、仓储条件、人员资质、进货验收、销售记录、追溯体系等。 规范的进货验收： 强调对供应商资质、产品批号、生产日期、有效期、包装完整性、标签标识等进行严格验收。 安全、合规的仓储管理： 讲解不同类型兽药的储存要求，如温湿度控制、通风、防潮、防火、防鼠、防盗等，确保药品质量。 全程可追溯的销售记录： 强调建立详细的销售台账，记录每一笔销售的品种、数量、销售对象、销售日期等信息，实现兽药的来源可查、去向可追。 兽药经营者的法律责任： 明确兽药经营者在销售过程中应承担的法律责任，如不得销售假冒伪劣兽药、过期兽药、未经批准的兽药等。 兽药经营环节的监督检查： 介绍相关部门对兽药经营环节的监督检查内容和方式。 第六部分：兽药残留的风险监测与控制 本部分将深入探讨兽药残留问题，为保障动物源性食品安全提供指导。 兽药残留的定义与危害： 明确兽药残留的概念，以及超标残留对人体健康、食品安全、国际贸易可能造成的严重影响。 常见的兽药残留物： 列举并介绍常见的易产生残留的兽药类别，如抗生素、激素、驱虫药等。 休药期的科学依据与应用： 详细讲解休药期的科学计算方法，以及在不同养殖环节中如何正确应用休药期。 兽药残留的检测方法： 简要介绍目前常用的兽药残留检测技术，如ELISA、HPLC、GC-MS等，为相关从业者提供参考。 国家兽药残留监控计划： 介绍国家建立的兽药残留监控体系，以及其在保障食品安全中的作用。 养殖环节的残留控制策略： 提出在养殖过程中降低兽药残留风险的具体措施，如合理选用兽药、严格执行免疫程序、加强生物安全、优化饲养管理等。 第七部分：兽药耐药性防控策略 鉴于日益严峻的兽药耐药性问题，本部分将专题阐述相关的防控策略。 兽药耐药性的产生机制： 深入解析病原微生物产生耐药性的生物学机制。 不合理用药与耐药性： 重点分析滥用、误用抗菌药物如何加速耐药性的产生与传播。 国家耐药性防控政策： 介绍我国在兽药耐药性防控方面的政策导向与措施。 畜牧业的耐药性防控措施： 推广规范用药： 强调遵循“少用、慎用、分级使用”的原则，优先使用对人类健康影响小的药物。 加强诊断与敏感性测试： 推广药敏试验，指导临床用药，避免盲目用药。 发展替代疗法： 鼓励疫苗免疫、生物防治、中兽药等替代疗法的应用。 加强宣传教育： 提高从业者对耐药性问题的认识，倡导负责任的用药行为。 建立监测体系： 完善兽药耐药性监测网络，及时掌握耐药性流行趋势。 第八部分：突发兽药安全事件的应急处置 本部分将指导读者如何应对可能发生的兽药安全突发事件，最大程度降低损失。 突发兽药安全事件的界定： 明确何种情况属于兽药安全突发事件，如非法添加、假冒伪劣、严重药物残留等。 早期预警与信息报告： 强调建立有效的预警机制，及时向上级部门报告可疑情况。 应急响应流程： 详细介绍事件发生后的应急响应步骤，包括启动应急预案、成立应急指挥部、组织专家论证、封存问题产品、追溯源头等。 信息发布与沟通： 指导如何在事件发生后进行准确、及时、公开的信息发布，避免谣言传播。 损害评估与善后处理： 阐述如何对事件造成的损失进行评估，并采取相应的善后处理措施。 事故调查与责任追究： 介绍事故调查的程序和方法，以及依法追究相关责任人的责任。 《兽用药物安全管理指南》不仅仅是一本理论书籍，更是一本操作指南。本书内容来源于国家法律法规、行业标准、权威研究成果以及丰富的实践经验，力求语言通俗易懂，便于广大用户理解和应用。通过阅读和实践本书内容，我们希望能够帮助每一位参与兽药管理和使用的从业者，提升安全意识，掌握科学方法，为保障动物健康、促进畜牧业可持续发展、维护公共卫生安全贡献力量。