内容简介
《癌症分子生物学(机制靶点和治疗第4版)》是癌症生物学领域专业书籍,重点介绍了正常细胞转化为癌细胞的过程和机制及相关知识在癌症诊断和治疗方面的应用。《癌症分子生物学:机制、靶点和治疗(翻译版)》将癌症生物学理论和实际运用紧密结合,每个章节的前半部分讲述癌症的一个典型分子生物学特征,后半部分则以生动具体的实例讨论针对性的诊断和治疗策略。
《癌症分子生物学:机制、靶点和治疗(翻译版)》适合医学或非医学专业的本科生和研究生及从事生物医药领域研究的人员。
作者简介
黄云超博士,教授,博士研究生导师,云南省癌症中心主任,昆明医科大学第三附属医院暨云南省肿瘤医院院长,教育部高原区域性高发肿瘤国际合作联合实验室主任,云南省医学领军人才,云南省学术技术带头人,昆明医科大学学科带头人,云南省“云岭名医”“云岭学者”,中国肺癌防治联盟云南分盟主席,中国西部肺癌研究协作中心副主任,云南分中心主任委员,中华医学会胸心血管外科肺癌学组常委,中国医师协会胸外科医师分会常务委员,中国抗癌协会肺癌专业委员会常委,云南省肺癌防治协会会长,云南省高发肺癌防治研究省创新团队首席科学家,中华预防医学会肿瘤预防与控制专业委员会常委,云南省抗癌协会肺癌专业委员会主任委员,云南省医师协会胸外科医师分会主任委员,云南省肺癌研究所所长,云南省肺癌研究重点实验室主任,肺癌国际合作基地主任,云南省肺癌协同创新中心主任。主持国家自然科学基金重点项目、面上项目、地区基金、科技强省重点项目等15项,主持科研成果获云南省科技进步一等奖、二等奖等6项。在国内外医学杂志上发表学术论文150余篇,其中scI论文30余篇。主编《临床肺癌学》《临床肿瘤外科学》《临床肿瘤学概论》等专著11部,参与编写和翻译《胸心外科学》《肿瘤早诊早治》等专著多部。担任《中国胸心血管外科临床杂志》《中国肺癌杂志》《中国心血管病研究杂志》等杂志编委。
周永春博士,副主任医师,硕士研究生导师,教育部高原区域性高发肿瘤国际合作联合实验室及云南省肺癌研究重点实验室副主任,云南省学术技术带头人后备人才,云南省卫生高层次人才肿瘤基础学科带头人,美国MD安德森癌症中心和新加坡国立大学访问学者。2005年至今就职于昆明医科大学第三附属医院暨云南省肿瘤医院。主要研究方向:肿瘤发生机制、肿瘤分子分型及肿瘤个体化诊疗。以作者在cancer letter,Joumal of cellular biochemistry,Histopathology,Oncotarget及Int J Clin Exp Pathol等杂志发表论文30余篇。承担昆明医科大学临床医学专业留学生班外籍学生全英文教学(MBBS)及昆明医科大学多专业本科生授课任务。主持国家自然科学基金、省级重点项目、省部级科研课题及厅局级课题17项;作为主要研究者,参与国家自然科学基金重点项目、国家高技术研究发展计划(863计划)课题及多项国家和省部级课题。担任云南省肺癌防治协会分子靶向诊疗专业委员会主任委员,中国南方临床研究协会(GSWOG)肺癌专业委员会常委,中国抗癌协会肿瘤转移专业委员会青年委员,中国研究型医院学会生物治疗学专业委员会委员,中国西部肺癌研究协作中心云南分中心副秘书长,中国研究型医院学会超微与分子病理学专业委员会分子诊断专业委员会委员,云南省骨与软组织肿瘤防治公共科技服务平台副主任,云南省医学会肿瘤学分会青年委员,云南省细胞生物学会理事及云南省医学会医学遗传学分会委员等社会职务。
杨润祥主任医师,教授,博士研究生导师,云南省肿瘤医院/昆明医科大学第三附属医院内二科主任,云南省区域肿瘤精准诊治省创新团队带头人,云南省医学领军人才,云南省中青年学术和技术带头人,云南省卫生高层次人才肿瘤内科学带头人。先后在中国医学科学院肿瘤医院、美国MD安德森癌症中心学习,目前主要从事肺癌、乳腺癌、结直肠癌的临床规范化诊治及相关基础研究。担任中国临床肿瘤学会(CSCO)结直肠癌专家委员会委员,中国南方肿瘤临床研究协会(CSWOG)肺癌专业委员会委员,云南省抗癌协会肿瘤转移专业委员会主任委员,云南省肺癌防治协会小细胞肺癌专业委员会主任委员,中国西部肺癌研究协作中心云南分中心副主任委员,云南省肺癌防治协会分子靶向专业委员会副主任委员。《肿瘤防治研究》《中国医刊》杂志编委。主持国家自然科学基金课题2项,主要参与(R2)1项;主持云南省省级厅级课题10余项;2014年以完成人荣获云南省科学技术进步二等奖;核心期刊发表论文30多篇,SCI收录7篇。从事肿瘤内科临床工作二十余年,具有丰富的临床经验和处理本专业疑难和危重病例的诊治能力,培养研究生20余人。
内页插图
目录
第1章 前言
1.1 什么是癌症?
1.2 证据表明癌症是一种细胞水平的基因病
1.3 人体癌变的影响因素
1.4 传统癌症疗法的原则
1.5 临床试验
1.6 分子靶点在癌症治疗中的作用
第2章 DNA结构及稳定性:突变与修复
2.1 基因结构——基因的两大组成部分:调控区和编码区
2.2 突变
2.3 致癌因素
2.4 DNA修复和癌症倾向性
◎治疗策略
2.5 传统疗法:化疗和放射治疗
2.6 以DNA修复途径为标靶的治疗策略
第3章 基因表达的调控
3.1 转录因子和转录调控
3.2 染色质结构
3.3 转录的表观遗传调控
3.4 表观遗传学在癌变过程中发挥作用的证据
3.5 长链非编码RNA
3.6 微小RNA与mRNA表达的调控
3.7 端粒和端粒酶
◎治疗策略
3.8 表观遗传和组蛋白药物
3.9 长链非编码RNA作为诊断标记
3.10 端粒酶抑制剂
第4章 生长因子信号转导与癌基因
4.1 表皮生长因子信号转导:一个重要的范例
4.2 癌基因
◎治疗策略
4.3 激酶作为药物靶点
第5章 细胞周期
5.1 细胞周期蛋白(cyclin)和细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)
5.2 细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的调节机制
5.3 通过G1检查点
5.4 G2检查点
5.5 有丝分裂检查点
5.6 细胞周期和肿瘤
◎治疗策略
5.7 细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂
5.8 其他细胞周期激酶靶标
5.9 有丝分裂纺锤体抑制剂
第6章 生长抑制和抑癌基因
6.1 抑癌基因的定义
6.2 成视网膜细胞瘤(retinoblastoma)基因
6.3 RB信号通路突变与癌症
6.4 p53信号通路
6.5 p53信号通路中的基因突变与肿瘤
6.6 DNA病毒蛋白产物与RB和p53的相互作用
◎治疗策略
6.7 以p53信号通路为治疗靶点
第7章 细胞凋亡
7.1 细胞凋亡的分子机制
7.2 细胞凋亡与癌症
7.3 凋亡与化疗
◎治疗策略
7.4 凋亡药物
第8章 癌症千细胞与自我复制和分化通路调节:结肠癌与白血病
8.1 癌症干细胞
8.2 基因表达对分化的调控
◎治疗策略
8.3 Wnt信号通路的抑制剂
8.4 Hh信号通路的抑制剂
8.5 PcG蛋白的抑制剂
8.6 白血病和分化疗法
第9章 转移
9.1 肿瘤如何扩散?
9.2 转移的过程
9.3 入侵和上皮.间充质转化
9.4 内渗
9.5 转运
9.6 外渗
9.7 转移定植
◎治疗策略
9.8 金属蛋白酶抑制剂(MPIs)
9.9 恢复转移抑制因子的策略
9.10 同时靶向转移的多个步骤
第10章 血管生成
10.1 血管生成的开关
10.2 血管出芽期间的细胞行为
10.3 肿瘤新血管形成的其他途径
⑨治疗策略
10.4 抗血管生成疗法
10.5 通过血管破坏剂靶向血管
第11章 营养和激素对基因组的影响
11.1 食物与癌症关系的简要介绍
11.2 致癌因子
11.3 预防因素:水果和蔬菜的微量成分
11.4 肿瘤细胞中的能量代谢重编程——一种新兴的癌症标志
11.5 遗传多态性和饮食
11.6 维生素D:营养素和激素作用间的联系
11.7 激素和癌症
◎治疗策略
11.8 用于化学预防的“强化”食品和膳食补充剂
11.9 靶向能量途径的药物
11.10 靶向雌激素的药物
第12章 肿瘤免疫和免疫治疗
12.1 淋巴细胞:B细胞和T细胞
12.2 免疫系统的肿瘤抑制作用
12.3 免疫检查点
12.4 癌症免疫编辑和促癌作用
12.5 避免免疫破坏的机制
◎治疗策略
12.6 治疗性抗体
12.7 癌症疫苗
12.8 免疫检查点阻断
12.9 过继性T细胞转移,修饰的T细胞受体和嵌合抗原受体
12.10 溶瘤病毒和病毒疗法
第13章 感染性病原和炎症
13.1 识别致癌的感染性病原
13.2 炎症和癌症
◎治疗策略
13.3 中国台湾的乙型肝炎疫苗接种计划
13.4 根除幽门螺杆菌和预防胃癌的关系
13.5 用于预防子宫颈癌的癌症疫苗
13.6 炎症的抑制
第14章 技术、药物和诊断开发
14.1 微阵列和基因表达谱
14.2 用于诊断和预后的生物标志物分析
14.3 使用CRISPR-Cas9研究基因功能
14.4 成像
14.5 癌症纳米技术
14.6 药物开发策略
14.7 imatinib的开发
14.8 第二代和第三代疗法
14.9 改进的临床试验设计
14.10 个性化医学和生物信息学
14.11 我们正在取得进展吗?
附录1:细胞周期调控
术语表
前言/序言
历时四年本书第4版问世。在这期间人类对癌症生物学的认知有了更高层次的进展,抗癌药物的设计研究也发生了巨大变化。正如我们在各章节中所读到的,许多有潜力的分子治疗策略,比如血管生成抑制剂、癌症驱动基因靶向药物、抗内分泌药物、凋亡诱导因子、细胞周期阻滞剂、HDAC抑制剂以及细胞自我更新信号途径的抑制剂等,正在开发或处于临床试验阶段。依据肿瘤的生物学特征设计的免疫或生物治疗手段可能为许多类型的癌症提供长期的保护作用,是很有希望的疗法。与传统治疗手段相比,这些针对性的特异治疗方法具备更显著的优势和成果。
本书的最大特色在于不是单一的传授癌症生物学的理论知识,而是灵活生动地把理论和临床实际应用紧密结合。紧跟近年来癌症研究不断取得的重大进展,本书第4版新添了很多独立章节,包括:癌症转移、血管生成、免疫和免疫治疗、感染性病原和炎症以及技术、药物和诊断开发。同时还添加一系列新知识点,包括:免疫检查点,利用CRISPR-Cas9研究基因功能,编辑酶催化多肽造成染色体碎裂特征突变,肥胖在致癌过程中扮演的角色,非编码RNA以及外泌体在细胞信息交流中的角色等。
本书第4版增添了众多精美图表和近期发表的研究数据,有助于激发学习兴趣和提高学习效率。新治疗药物用红色标注,靶点符号(⑨)用于标识分子靶标。图片的细节则在正文中描述。与此同时,新版中还增加了辅助学习和提高兴趣的特色小板块,例如“小知识”部分。所有这些细节的改善都为新版增加了不少亮点。
人才是癌症研究和药物开发中最重要的因素,“他山之石可以攻玉”,我们希望通过翻译这本教材,为国内的读者提供新的知识理论和技术经验,进一步拓展视野,也希望读者们能够从国外药物靶点的筛选策略和抗癌药物的设计思路中获得启发,为我国抗癌药物的研究发展尽所能之力。
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