化验员读本：化学分析（第5版 上册） 下载 mobi epub pdf 电子书 2024

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产品特色

内容简介

　　《化验员读本》分为上下两册，上册“化学分析”，下册“仪器分析”。
　　《化验员读本：化学分析（第5版 上册）》共十章，内容包括四部分：化验室的基础知识、基本技能和常用设备的使用和维护；化学分析的基本操作和实验技术；化学分析基本理论和基本方法；分析误差及分析实验室建设、质量管理和质量保证。
　　本次修订仍遵循《化验员读本》各版的编写原则与编写风格，在内容选材上保持与时俱进，注重科学性、性、实用性和标准化。本版增加了不确定度评定的介绍；引入了计算滴定法；具体介绍了分析实验室质量控制技术；更新了实验室常用设备及其使用方法的介绍；全面深入贯彻了我国法定计量单位的有关规定，书中名词、术语全部采用新标准规定；增加了部分章节的例题和习题数量；强化了有关化验员综合能力培养的内容。
　　《化验员读本：化学分析（第5版 上册）》主要作为化验员的培训教材与自修读本，也可供有关部门分析检验人员在工作中参考和使用，对相关院校师生的教学也具参考价值。

作者简介

周心如，北京化工大学高级工程师（已退休），退休前一直在北京化工大学从事分析化学、工业分析的教学和分析测试工作，从《化验员读本》首版到第五版，一直是主要编者之一。

柯以侃，北京化工大学理学院教授，从事分析化学教学工作40余年，教授过本科和研究生课程10门，曾任北京化工大学教学指导委员会委员，曾受聘为北京市实验技术职务系列高级职务评审委员会委员、北京市高校教师系列高级评审委员会答辩（评议）组成员。曾获中国人民解放军总装备部军队科技进步壹等奖、北京市普通高等学校教学成果一等奖、教育部教学成果奖二等奖等奖项。主编或编著有《分析化学手册（第二版）第三分册 光谱分析》《大学化学实验》《实用化学化工信息检索丛书（4册）》《复杂物质剖析技术》《化验员基本操作与实验技术》等著作。

内页插图

目录

第一章玻璃仪器及其他器具1

第一节玻璃仪器1

一、仪器玻璃1

二、常用的玻璃仪器3

三、专用玻璃仪器装置11

四、玻璃仪器的洗涤方法14

（一）洗涤仪器的一般步骤14

（二）各种洗涤液的使用14

（三）砂芯玻璃滤器的洗涤15

（四）吸收池(比色皿)的洗涤16

（五）特殊的洗涤方法16

五、玻璃仪器的干燥方法17

六、简单玻璃加工操作17

七、打开粘住的磨口塞的方法19

第二节石英玻璃仪器20

第三节瓷器和非金属材料器皿21

第四节铂及其它金属器皿22

一、铂皿22

二、其它金属器皿23

第五节塑料制品24

一、聚乙烯和聚丙烯制品24

二、聚四氟乙烯制品26

第六节移液器26

第七节其它器具28

参考文献32

学习要求32

复习题33

第二章天平34

第一节天平的分类、准确度级别及选用34

一、天平的分类34

二、天平的准确度级别35

三、如何选用天平36

第二节机械杠杆式天平37

一、双盘天平的称量原理37

二、单盘天平的称量原理38

三、砝码40

（一）概述40

（二）砝码的准确度等级和计量性能要求40

（三）砝码的维护42

第三节电子天平43

一、电子天平的称量原理43

二、电子天平的安装43

（一）电子天平的工作环境要求43

（二）电子天平的安装方法44

三、电子天平的使用方法45

四、电子天平使用注意——影响称量准确度的因素45

五、电子天平的检定46

（一）电子天平检定的准备46

（二）电子天平检定方法简介46

六、电子天平的维护保养47

七、电子天平常见故障及其排除48

第四节试样的称量方法与称量误差49

一、试样的称量方法49

二、称量误差51

参考文献53

学习要求53

复习题53

第三章分析实验室用水54

第一节概述54

一、原水的杂质54

二、水的纯化方法55

三、超纯水制备流程中各组件的工作原理56

第二节分析实验室用水的规格和试验(检验)方法59

一、分析实验室用水的规格59

二、分析实验室用水的试验（检验）方法60

（一）标准方法简介60

（二）一般检验方法61

第三节分析实验室用水的储存和选用62

第四节蒸馏法制纯水64

一、蒸馏法64

二、亚沸法64

第五节离子交换法制纯水65

一、离子交换树脂的预处理66

二、离子交换树脂的再生67

三、正洗及产水68

参考文献68

学习要求68

复习题68

第四章化学试剂和溶液配制69

第一节化学试剂69

一、化学试剂的分类、包装和规格69

（一）化学试剂的分类69

（二）化学试剂的包装和规格69

二、化学试剂合理选用及使用注意事项70

（一）化学试剂的合理选用70

（二）化学试剂使用注意事项74

第二节分析化学中的法定计量单位75

一、法定计量单位75

二、分析化学中常用法定计量单位75

第三节溶液浓度表示方法及溶液配制78

一、B的物质的量浓度79

二、B的质量分数79

三、B的质量浓度81

四、B的体积分数82

五、比例浓度82

六、微量分析用离子标准溶液的配制83

第四节配制溶液注意事项84

参考文献85

学习要求85

复习题85

第五章化学分析基本操作87

第一节试样的采取、制备和保存87

一、采样的目的和基本原则87

（一）采样方案88

（二）采样记录88

二、采样技术88

（一）采样误差88

（二）物料的类型88

（三）组成比较均匀的试样的采取和制备89

（四）组成很不均匀的试样的采取和制备93

三、采样注意事项96

四、试样的保存98

第二节试样的分解98

一、分解试样的一般要求98

二、分解试样的方法99

（一）无机样品的分解99

（二）有机化合物的分解107

第三节称量分析基本操作108

一、溶解样品108

二、沉淀109

三、过滤和洗涤109

（一）用滤纸过滤109

（二）用微孔玻璃坩埚（漏斗）过滤114

四、干燥和灼烧115

（一）坩埚的准备115

（二）沉淀的干燥和灼烧116

（三）干燥器的使用方法117

第四节滴定分析基本操作118

一、滴定管119

（一）种类119

（二）有关的技术要求121

（三）滴定管的使用方法121

二、移液管和吸量管126

（一）有关的技术要求126

（二）移液管和吸量管的使用方法128

三、容量瓶130

（一）有关的技术要求130

（二）容量瓶的使用方法130

四、吸管132

（一）吸管的种类132

（二）使用方法132

五、容量仪器的检定133

（一）滴定管的检定134

（二）移液管和吸量管的检定136

（三）容量瓶的检定136

参考文献138

学习要求138

复习题138

第六章定量分析测定误差与数据处理140

第一节定量分析测定误差140

一、误差、准确度与精密度140

(一)误差140

(二)准确度与精密度141

二、误差分类——系统误差与偶然误差141

(一)系统误差141

(二)偶然误差142

第二节实验数据处理144

一、数据记录和有效数字144

(一)数据记录144

(二)有效数字中“0”的意义145

(三)数字修约规则145

(四)有效数字运算规则146

二、基本统计量的计算147

(一)平均值147

(二)中位数148

(三)偏差148

(四)算术平均偏差148

(五)标准偏差149

(六)平均值的标准偏差151

(七)极差151

(八)公差152

三、分析数据的离群值检验152

(一)分析结果判断152

(二)分析结果数据的取舍153

四、检验分析数据准确度的方法156

(一)分析结果准确度的检验156

(二)分析方法可靠性的检验156

五、回归分析法的应用158

第三节不确定度评定161

一、不确定度的基本术语及定义161

(一)测量不确定度161

(二)标准不确定度162

(三)合成标准不确定度165

(四)扩展不确定度166

二、测量不确定度的评定步骤167

参考文献168

学习要求169

复习题169

第七章化学分析法171

第一节化学分析法概述171

一、化学分析的作用和特点171

(一)化学分析的作用171

(二)化学分析的特点172

二、化学分析方法分类及其进展173

(一)化学分析方法分类173

(二)化学分析进展174

第二节滴定分析法概述175

一、滴定分析过程和相关术语175

(一)滴定分析过程175

(二)滴定分析相关术语176

二、滴定分析法分类176

三、滴定分析对化学反应的要求和滴定方式177

(一)滴定分析对化学反应的要求177

(二)滴定方式178

四、滴定曲线方程和滴定曲线179

(一)滴定曲线方程179

(二)滴定曲线180

五、标准滴定溶液的制备和计算181

(一)一般规定181

(二)标准滴定溶液的制备182

六、滴定分析中的有关计算186

(一)分析结果表示方法186

(二)滴定分析计算依据——等物质的量规则187

(三)滴定分析计算公式189

七、滴定分析测定结果的不确定度评定192

(一)方法和测量参数简述193

(二)被测量与输入量的函数关系193

(三)标准不确定度的来源和分量的评定194

第三节酸碱滴定法196

一、酸碱平衡理论基础196

(一)酸碱质子理论196

(二)酸碱反应平衡常数197

(三)物料平衡、电荷平衡和质子条件200

(四)分布系数和分布曲线203

(五)计算pH值精确表达式的建立207

二、酸碱缓冲溶液213

(一)缓冲溶液pH值计算和配制213

(二)缓冲容量和缓冲范围215

(三)缓冲溶液选择215

三、酸碱滴定曲线方程和滴定曲线215

(一)酸碱滴定曲线方程215

(二)酸碱滴定曲线216

四、酸碱指示剂221

(一)变色原理221

(二)变色范围222

(三)混合指示剂223

五、单一酸、碱的滴定224

(一)cKa(或cKb)≥10-8的单一酸、碱的滴定方法224

(二)cKa(或cKb)＜10-8的单一酸、碱的滴定方法226

(三)单一多元酸和多元碱的滴定方法229

六、混合酸、碱的测定231

七、酸碱滴定终点误差234

八、酸碱标准溶液配制和标定及酸碱滴定应用示例236

（一）酸碱标准溶液配制和标定236

(二)酸碱滴定应用示例238

第四节络合滴定法241

一、络合滴定法概述241

(一)方法简介241

(二)EDTA及其分析应用方面的特性242

二、配位化合物反应及其平衡处理244

(一)配合物的稳定常数244

(二)配位反应中的主反应和副反应246

(三)酸效应和酸效应系数247

(四)金属离子的副反应和副反应系数248

(五)配合物的副反应和副反应系数249

(六)配合物的条件稳定常数249

三、络合滴定曲线方程和滴定曲线250

(一)络合滴定曲线方程250

(二)滴定曲线251

四、络合滴定指示剂——金属指示剂254

(一)金属指示剂变色原理254

(二)金属指示剂应具备的条件254

(三)常用金属指示剂255

(四)金属指示剂的变色范围和变色点258

五、单一离子的络合滴定259

(一)单一离子滴定的最小pH值和最大pH值259

(二)金属指示剂的选择260

(三)单一离子络合滴定方法的初步设计262

六、络合滴定混合离子的选择性测定262

(一)控制酸度进行分步滴定263

(二)使用掩蔽和解蔽技术264

(三)使用不同的滴定剂267

(四)采用不同的滴定方式267

七、络合滴定终点误差267

八、EDTA标准溶液配制和标定269

九、络合滴定应用示例270

第五节氧化还原滴定法272

一、氧化还原反应及其平衡处理272

(一)氧化还原反应的条件电位272

(二)氧化还原反应的进行程度274

(三)氧化还原反应的速度274

二、氧化还原滴定曲线及其滴定终点的确定276

(一)氧化还原滴定曲线276

(二)氧化还原滴定的指示剂278

三、常用氧化还原滴定方法及应用示例279

(一)高锰酸钾法279

（二）重铬酸钾法281

(三)碘量法283

四、氧化还原滴定结果的计算289

第六节沉淀滴定法291

一、沉淀溶解平衡291

(一)溶度积291

(二)分级沉淀292

(三)沉淀转化293

二、沉淀滴定方法293

(一)莫尔(Mohr)法293

(二)佛尔哈德(Volhard)法294

(三)法扬司(Fajans)法296

三、沉淀滴定标准溶液的配制和标定297

(一)AgNO3标准溶液的配制和标定297

(二)NH4SCN标准溶液的配制和标定298

四、沉淀滴定法应用示例298

第七节称量分析法299

一、 挥发分析法原理及应用299

二、沉淀称量分析法原理及应用301

(一)沉淀称量分析法的分析过程和对沉淀的要求301
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