乾細胞的細胞生物學 下載 mobi epub pdf 電子書 2025

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[以] 梅肖勒（Meshorer，E.），[美] 普拉思（Plath，K.） 著，韓忠朝，李宗金 譯

齣版社： 科學齣版社

ISBN：9787030408679

版次：1

商品編碼：11489763

包裝：平裝

叢書名： 新生物學叢書

開本：16開

齣版時間：2014-06-01

用紙：膠版紙

頁數：197

字數：326000

正文語種：中文

編輯推薦

適讀人群 ：乾細胞研究領域的研究生和青年學者
　　《乾細胞的細胞生物學》適閤於從事乾細胞研究領域的研究生和青年學者閱讀使用。

內容簡介

　　《乾細胞的細胞生物學》涉及乾細胞生物學的多個方麵，範圍從胚胎乾細胞的基礎分子特性到在體內成體乾細胞遷移和成體乾細胞微環境，最後還討論瞭再生和細胞命運的重編程。《乾細胞的細胞生物學》總共十四章，提供瞭關於乾細胞的細胞生物學的新認識，內容豐富詳實，對乾細胞研究具有指導作用。

作者簡介

　　韓忠朝，法國醫學科學院外籍院士，中國醫學科學院血液學研究所教授，教育部長江學者奬勵計劃特聘教授。現任實驗血液學國傢重點實驗室主任、國傢乾細胞工程技術研究中心主任、細胞産品國傢工程研究中心主任。全國政協常委，九三學社中央常委。1988年5月獲法國西布列塔尼大學博士學位。1989年在法國巴黎第七大學從事博士後研究，1990至1996年任巴黎血管與血液研究所細胞分子生物學實驗室主任，1996年9月至1997年8月任巴黎第七大學教授，1997年8月至2004年11月任中國醫學科學院血液學研究所血液病醫院所院長。從事血液學、血管細胞生物學以及乾細胞工程技術的研究，兼任《Haematologica》等三種國際雜誌的編委、4種國際學會理事，中華醫學會理事、中國生物醫學工程學會乾細胞工程技術分會主任委員等。兼任南開大學、暨南大學、東南大學、重慶醫科大學、福建醫科大學等大學教授。他共發錶論文320餘篇，其中在Lancet、Blood等國際SCI雜誌發錶近150篇。主編參編英文專著5部、中文專著5部。申請發明專利32項，已授權專利12項。成果榮獲國內外科技奬共18項，包括1項國傢自然科學二等奬、3項省部級科技一等奬，1項法國科學院Roberge奬。此外還獲國傢傑齣青年科學基金、衛生部突貢專傢、全國首屆華僑華人專業人士傑齣創業奬、973計劃先進個人等稱號。

目錄

目錄
《新生物學叢書》叢書序
譯者前言
原書前言
原作者簡介
原著者名單
第1章 小鼠早期胚胎細胞的命運決定 1
引言 1
胚層的建立和前乾細胞程序：囊胚的形成 2
胚係的維持和乾細胞程序：囊胚以外 5
第二胚層決定：ICM的細分 5
細胞信號調節PE/EPI形成 6
EPI胚層多能性的建立和調節 8
結論 9
參考文獻 10
第2章 乾細胞的核結構 13
引言 13
胚胎乾細胞核的功能分區 13
乾細胞其他核質亞區的特點 17
胚胎乾細胞核特有的染色質特徵 18
結論 19
參考文獻 20
第3章 細胞多能性的錶觀遺傳學調控 23
引言 23
錶觀遺傳調控 24
胚胎乾細胞的錶觀遺傳組學 28
結論 32
參考文獻 33
第4章 哺乳動物早期發育階段常染色體復製域的萊昂化 37
引言 37
復製時序編程：對基因組結構的初步測定 38
一種在進化上相對保守的錶觀遺傳學印記 43
復製時序作為染色體三維結構的定量指標 44
復製時序反映錶觀遺傳特徵的改變：常染色體在外胚層階段酌萊昂化 46
復製時序及細胞重編程：常染色體萊昂化的進一步證明 47
復製時序程序的維持和改變及其潛在作用 48
結論 49
參考文獻 50
第5章 小鼠胚胎乾細胞基因組完整性的保持 54
引言和曆史觀點 54
體細胞的突變頻率 56
小鼠ES細胞基因組的保護 57
結論 64
參考文獻 65
第6章 胚胎乾細胞的轉錄調控 68
引言 68
胚胎乾細胞可作為研究轉錄調控的模型細胞 69
轉錄因子決定胚胎乾細胞的多能性 69
轉錄調控網絡 72
轉錄調控網絡分析技術 72
轉錄調控網絡核心：Oct4、Sox2和Nanog 73
擴大化的轉錄調控網絡 75
增強體：轉錄因子復閤體 76
信號通路參與轉錄網絡 77
轉錄調控與錶觀遺傳學調控的相互作用 78
結論 79
參考文獻 79
第7章 乾細胞自我更新和分化中的選擇性剪接 82
引言 82
選擇性剪接的概述 82
乾細胞乾性維持及分化中涉及的選擇性剪接基因 84
基因組學方法鑒彆、檢測選擇性剪接 86
RNA結閤蛋白對選擇性剪接的調控 87
結論和展望 90
參考文獻 90
第8章 微小RNA調節胚胎乾細胞自我更新和分化 93
引言：自我更新程序 93
胚胎乾細胞 94
微小RNA的生成和功能 94
促進自我更新的ESCC miRNA 95
ESC分化過程中誘導的miRNA阻止自我更新程序 97
控製miRNA錶達的調節網絡 99
miRNA能促進或抑製IPS細胞分化 99
成體乾細胞中的miRNA 100
腫瘤細胞中的miRNA 100
結論 101
參考文獻 101
第9章 成體乾細胞和多能胚胎乾細胞中的端粒及端粒酶 104
引言 104
端粒及端粒酶的調節 106
端粒和端粒酶在成體乾細胞中的作用 107
在體細胞核移植中端粒及端粒酶的調控 108
在iPS産生過程中端粒及端粒酶的調控 109
端粒酶活性對於産生“高”質量的iPS細胞是必需的 110
端粒重編程調控 110
結論 111
參考文獻 111
第10章 X染色體失活與胚胎乾細胞 115
引言 115
X染色體失活中的順勢作用因子 117
X染色體失活中的反式作用因子 118
數量及選擇 119
沉默與沉默的維持 123
X染色體失活與人ES細胞 126
結論 129
參考文獻 130
第11章 成體乾細胞及其細胞龕 137
“龕”的概念、定義與曆史 137
乾細胞龕成分 138
與龕功能相關的分子通路 140
細胞外基質與細胞一細胞間相互作用 141
乾細胞龕動態性 142
乾細胞龕衰老 143
惡性乾細胞龕 143
結論 144
參考文獻 145
第12章 成體乾細胞的分化和遷移及其對疾病的影響 149
分化 149
間充質乾細胞 152
遷移 153
結論 157
參考文獻 158
第13章 脊椎動物再生模型對乾細胞應用的啓示 162
脊椎動物再生模型的屬性 162
成熟組織再生的機製 163
結論 180
參考文獻 181
第14章 成體細胞重編程獲得多能性 189
引言 189
青蛙成體細胞核重編程研究 189
剋隆羊“多莉”的誕生 190
改變細胞命運的因子MyoD（成肌分化抗原） 190
通過細胞融閤來重編程體細胞 190
轉染Sox2、Oct3/4、Klf4和c-Myc從而産生誘導多能乾細胞 191
iPS細胞誘導的方法 192
iPS細胞産生的分子機製 193
直接重編程：來源於胰腺細胞的β細胞 193
直接重編程：來源於成縴維細胞的神經元細胞 194
可用於臨床的疾病iPS細胞係 194
結論 195
參考文獻 195

前言/序言

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