本書作者大部分是國內外生物醫藥産業界負責或參與新藥中下遊開發的專傢,在生物醫藥領域都有近二十年的研究開發及産業化經驗。他們將主要在本書中介紹現代生物醫藥在新藥研究開發及産業化等方麵的主要技術及新進展。全書共分13章:第1、2章對新藥研發及産業化過程中的重要技術環節進行瞭概述,其後的三章分彆就小分子藥物ADMET特性的體外預測方法(第3章)、穩定性試驗(第4章)及其研發過程中的遺傳毒性雜質(第5章)等方麵展開,第6章介紹新藥開發製劑和給藥技術,第7章則具體討論瞭二肽酰肽酶抑製劑的藥物化學和西格列汀的研發,第8章介紹瞭多肽藥物的開發,第9章、第10章和第13章分彆介紹瞭寡核苷酸類、核苷及核苷酸類似物、sIRNA等以核酸為基礎的相關領域近年來的技術發展,第11章和第12章分彆討論瞭抗體藥物及重組蛋白技術的新進展。
評分1.1新藥開發和産業化
評分4.3建立驗證的穩定性指示測試方法(SIAM)
評分5.3遺傳毒性雜質的痕量分析
評分7.4先導化閤物的發現和優化以及西格列汀的研發
評分12.6重組蛋白工程在製藥和藥物設計中的運用
評分 評分本書係統介紹瞭現代新藥研究開發及産業化等方麵的技術,以及這些技術在産業化中的現狀、麵臨的問題和應對之策,國內除零星綜述外尚無相關專題內容的書籍。因此本書可作為國內科技界、化學及生物製藥的研發人員、藥物研發項目負責人、生物醫藥相關學科教師和研究生等的參考書;也可作為大集團公司科技決策者、高科技開發區負責人、投資(風險)公司及政府機構相關科技部門的決策參考。
評分質量不錯哈,是正品
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