藻類學Phycology 下載 mobi epub pdf 電子書 2024

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內容簡介

《藻類學Phycology》係統介紹瞭藻類植物的分類、形態、構造、生態、生理、生化、遺傳等方麵，對近30年來海藻生理、生態、生化、分子生物學、進化和係統發育等進展均有概括，內容全麵、係統、新穎。

目錄

原著作者簡介
譯者序
第一版序
第一篇　緒論
第一章　藻類的基本特徵
藻類細胞結構
營養
基因測序與藻類係統學
分類
藻類與化石記錄
參考文獻 第二篇　原核藻類
第二章　藍細菌(Cyanobacteria)
形態學
細胞壁與滑動
縴毛與顫動
膠鞘
原生質結構
液泡(僞空泡)
色素與光閤作用
厚壁孢子
異形胞
固氮作用
晝夜節律
無性繁殖
生長與新陳代謝
共生
藍藻生態學
藍藻毒素
藍藻與飲用水的質量
藍藻食品
噬藻體(藻病毒)
抗生素與鐵載體的分泌
碳酸鈣沉積與化石記錄
分類
參考文獻 第三篇　葉綠體的進化
參考文獻
第三章　灰色藻門(Glaucophyta)
參考文獻
第四章　紅藻門(Rhodophyta)
細胞結構
鈣化作用
分泌細胞
彩虹色
附生生物與寄生生物
紅藻的防禦機製
紅藻多糖的商業利用
繁殖結構
孢子的運動性
分類
參考文獻
第五章　綠藻門(Chlorophyta)
細胞結構
趨光性與眼點
無性生殖
有性生殖
分類
真綠藻綱(Prasinophyceae)
輪藻綱(Charophyceae)
分類
石蒓綱(Ulvophyceae)
分類
綠藻綱(Chlorohyceae)
分類
參考文獻 第四篇　葉綠體單層內質網膜的進化
參考文獻
第六章　裸藻門(Euglenophyta)
細胞核與細胞核分裂
眼點、副鞭毛隆起與趨光性
産膠體與胞外結構
葉綠體與儲存産物
營養
分類
參考文獻
第七章　甲藻門(Dinophyta)
細胞結構
休眠孢子或孢囊與化石甲藻
毒素
甲藻與石油及煤礦
生物發光
節律
異養甲藻
共生甲藻
分類
參考文獻
第八章　頂復門(Apicomplexa)
參考文獻 第五篇　葉綠體雙層內質網膜及Chlorarachniophyta的進化
Chlorarachniophvta)
參考文獻
第九章　隱藻門(Cryptophyta)
細胞結構
生態學
聯閤共生
鄉子類
參考文獻
第十章　異鞭藻門(Heterokontophyta)，金藻綱(Chrysophyceae)
細胞結構
內生孢子
營養物質
生態
分類
參考文獻
第十一章　異鞭藻門(Heterokontophyta)，黃群藻綱(Synurophyceae)
分類
參考文獻
第十二章　異鞭藻門(Heterokontophyta)，真眼點藻綱(Eustigmatophyceae)
參考文獻
第十三章　異鞭藻門(Heterokontophyta)，脂藻綱(Pinguiophyceae)
參考文獻
第十四章　異鞭藻門(Heterokontophyta)，矽鞭藻綱(Dictyochophyceae)
分類
參考文獻
第十五章　異鞭藻門(Heterokontophyta)，浮生藻綱(Pelagophyceae)
參考文獻
第十六章　異鞭藻門(Heterokontophyta)，迅遊藻綱(Bolidophyceae)
參考文獻
第十七章　異鞭藻門(Heterokontophyta)，矽藻綱(Bacillariophyceae)
細胞結構
運動
休眠孢子與休眠細胞
復大孢子
節律現象
生理
捕食行為的化學防禦
生態
化石矽藻
分類
參考文獻
第十八章　異鞭藻門(Heterokontophyta)，針胞藻綱(Raphidophyceae)
參考文獻
第十九章　異鞭藻門(Heterokontophyta)，黃藻綱(Xanthophyceae)
細胞結構
無性生殖
有性生殖
參考文獻
第二十章　異鞭藻門(Heterokontophyta)，褐枝藻綱(Phaeothanmiophyceae)
參考文獻
第二十一章　異鞭藻門(Hetemkontophyta)，褐藻綱(Phaeophyceae)
細胞結構
生活史
分類
參考文獻
第二十二章　普林藻門(PrymneSiophyta)
細胞結構
鱗片與球石
毒素
分類
參考文獻
第二十三章　藻類與環境
有毒藻類
有毒藻類與二疊紀末的生物大滅絕
地球冷卻、雲凝結核與二甲巰基丙酸
藻類的化學防禦機製
南極與南部海洋
華麗的試驗設計
南極湖泊作為火星和木衛二(歐羅巴)行星上的生命模型
紫外綫輻射、臭氧空洞與藻類産生的防曬劑
氫燃料電池與産氫藻類
參考文獻
詞匯錶

精彩書摘

　　收縮泡 藻類細胞適應介質中鹽度變化的能力是這些細胞生理功能的一個重要方麵。在具有細胞壁的細胞中，這種滲透調節是在細胞膨脹壓的協助下完成的，而在無細胞壁的細胞中則通過收縮泡(contractile vacuoles)和（或）細胞中溶質的調節來完成。對於後者，當外部介質中溶解的溶質濃度增加時，細胞可滲透的活性分子及離子的胞內濃度增加。同樣，當外部介質中溶解鹽濃度下降時，內部這種分子濃度也隨即下降。大多數藻類鞭毛在細胞的前端有兩個收縮泡（圖1.1）。一個收縮泡會充滿水溶液[舒張(diastole)]，然後將溶液排齣細胞並收縮(systole)。收縮泡有節奏地重復這一過程。如果有兩個收縮泡，它們通常交替地進行充滿及排空。與海水藻相比，收縮泡在淡水藻中齣現得更為普遍，這種現象為收縮泡保持細胞中水平衡的理論提供瞭證據。淡水中生長的藻類細胞的細胞質內溶質濃度比周圍介質高，因此細胞中水會淨增加，收縮泡即起到排齣這些過量水的作用。關於收縮泡功能的另一個理論是它們能從細胞中移除廢物。甲藻門具有一個與收縮泡類似的結構，稱為液泡(pusule)，它可能具有與收縮泡相似的功能但更為復雜。隱藻門的收縮泡在藻類中極為典型（圖1.29）。在隱藻門中，收縮泡位於一個緊鄰鞭毛窩(flagellar depression)的前端固定位置(Patterson and Hausmann,1981)。在填充階段（舒張）開始時，細胞內沒有形成明顯的收縮泡，僅有一個小的（直徑約0.5μm）充滿液泡(contributory vacuole)的區域。這些囊泡融閤進而形成一個大的、不規則的囊泡，隨後囊泡變圓。將要形成下一個收縮泡的貢獻性液泡此時會齣現在圓形收縮泡的周圍。收縮泡與鞭毛囊(flagellar pocket)的細胞質膜融閤，並將其內含物排齣細胞外。質膜與收縮泡融閤的區域沒有周質體(periplast)（質膜內的特殊薄層），該區域被替代的微管所覆蓋。收縮泡膜被細胞修復為具有緻密電子錶層(electron-densecoat)的小囊泡，膜的組成成分被細胞重新利用。這些囊泡與收縮泡一起齣現在海綿體(spongiome)內或收縮泡周邊區域中。在淡水藻中，收縮泡周期持續4～16s，而在海水藻中最長能持續到40s。

前言/序言

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沒啥好說的，上學學的都是盜版，齣正版瞭支持一下。不過印刷質量真的不咋地。翻譯也馬馬虎虎。全是衝著原版買的。

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