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内容简介

《配位化学》内容既包括经典的配位化学，又包括广义的配位化学。《配位化学》共分12章，前7章是配位化学基本性质和应用，包括配合物的成键理论、热力学、动力学、光化学、磁化学等。后5章为经典配位化学发展，包括有机金属配合物、超分子配合物、有机金属骨架(MOF)等新型配合物在生命科学、绿色化学、分子器件、信息科学中的应用及其生长点。由找人深，循序渐进，旨在使读者有坚实的配位化学基础和全面的配位化学知识，还能更上一层楼，有所创新。

目录

目录
《现代化学基础丛书》序
序
前言
致谢
第1章 绪论 1
1.1 配位化合物的特征 1
1.2 配位化学发展的里程碑 2
1.2.1 配位化学的诞生和Werner的配位理论 3
1.2.2 配位化学的牛长时期 9
1.2.3 配位化学的扩展时期 12
1.2.4 配位化合物定义的深化 15
1.3 配合物的中文和英文命名法 16
1.3.1 中文命名法 16
1.3.2 英文命名法 18
1.3.3 冠醚、穴醚及其配合物的命名 21
1.4 配位化学在国民经济中的作用 23
1.4.1 金属配合物在染色过程中的作用 23
1.4.2 元素的分析和分离 24
1.4.3 有机金属配合物作为催化剂 26
1.4.4 金属药物 27
1.4.5 生物转化及其模拟 28
1.4.6 配合物与纳米技术和分子器件 29
小结 31
习题 31
参考文献 33
第2章 配位化合物的立体化学 34
2.1 配体和配合物的类型及分类 34
2.1.1 螯合配体 36
2.1.2 桥联配体 36
2.1.3 大环配体 37
2.2 配合物的空间结构 40
2.2.1 中心原子的配位数和配合物的空间结构的关系 40
2.2.2 影响因素 53
2.3 大环配合物的空腔大小和结构的关系 51
2.4 配合物的异构现象 56
2.4.1 几何异构现象 57
2.4.2 手性异构现象 58
2.4.3 组分异构现象 72
小结 74
习题 75
参考文献 76
第3章 配合物的化学键理论 77
3.1 价键理论 77
3.1.1 价键理论的摹本内容 77
3.1.2 价键理论的应用与局限性 81
3.2 晶体场理论 81
3.2.1 八面体场中轨道的分裂 81
3.2.2 轨道能量 83
3.2.3 晶体场中电子的排布及晶体场稳定化能 86
3.2.4 晶体场分裂能与光谱化学序 88
3.2.5 ahn-Te11er效应 91
3.2.6 晶体场理论的应用举例 91
3.3 配体场理论 96
3.3.1 从晶体场理论到分子轨道理论 96
3.3.2 配合物a分子轨道的组成 97
3.3.3 有n键的八面体配合物 100
3.3.4 止四面体的分子轨道 104
3.4 角重叠模型 105
3.4.1 基本论点 105
3.4.2 影响和的因素 111
3.4.3 键型的解释 112
3.4.4 角重叠模型的应用 114
3.5 配合物的电子光谱 118
3.5.1 电子光谱的类型和光谱的选律 118
3.5.2 谱项 119
3.5.3 谱项能级图 122
3.5.4 电荷转移光谱 130
小结 132
习题 133
参考文献 134
第4章 配位化合物的热力学性质 135
4.1 配离子在溶液中的离解稳定性 135
4.1.1 稳定常数表示方法 135
4.1.2 各级配离子在溶液中的分布 137
4.1.3 配位反应热力学函数和稳定常数的关系 138
4.2 中心原子性质对配合物稳定性的影响 139
4.2.1 中心原子在周期表中的位置 139
4.2.2 软一硬酸碱原则 141
4.2.3 Irving-Wi11 iam序列 143
4.3 螯合物的稳定性 145
4.3.1 成环作用对配合物稳定性的影响 145
4.3.2 螯合效应 146
4.3.3 配体的其他性质对稳定性的影响 148
4.4 大环配合物的热力学性质 150
4.4.1 互补性和选择性 150
4.4.2 大环配合物的稳定性 151
4.4.3 大环效应 154
4.4.4 预组织效应 155
4.5 配合物在溶液中的氧化还原稳定性 157
4.5.1 简单离子和配离子氧化还原作用的不同 157
4.5.2 影响配离子氧化还原稳定性的因素 159
4.6 配位作用稳定中心原子的不常见氧化态 163
4.6.1 稳定不常见氧化态的配体 163
4.6.2 稳定作用的原因 164
4.6.3 大环稳定不常见的氧化态 165
4.7 稳定常数的测定举例 166
4.7.1 基本概念 166
4.7.2 吸收光谱法 168
4.7.3 核磁共振光谱 171
4.7.4 pH-电位法 174
4.7.1 用计算机计算稳定常数 179
小结 183
习题 184
参考文献 187
第5章 配位化合物的反应动力学及反应机理 189
5.1 基本概念 189
5.1.1 配合物的反应及其研究方法 189
5.1.2 势能曲线 191
5.1.3 活化参数 192
5.2 配体的取代反应 193
5.2.1 活性配合物和惰性配合物 193
5.2.2 取代反应机理的分类 193
5.2.3 影响取代反应速率的因素 195
5.2.4 八面体配合物取代反应的速率方程 198
5.2.5 机理的实验验证 201
5.3 八面体配合物的配体取代反应 201
5.3.1 水的交换动力学 204
5.3.2 线性自由能关系 206
5.3.3 碱式水解：共轭碱机理 207
5.3.4 取代反应的立体化学 209
5.4 平面正方形配合物的取代反应 212
5.4.1 平面正方形配合物的取代反应机理 212
5.4.2 反位效应和反位影响 214
5.4.3 进入配体的亲核性 218
5.5 氧化还原反应 221
5.5.1 外层机理 222
5.5.2 电子转移的内层机理 230
5.5.3 外层机理和内层机理的区别 235
小结 236
习题 237
参考文献 238
第6章 配合物的光化学 239
6.1 光化学基本原理 239
6.1.1 光的吸收和发射 239
6.1.2 Stock频移 241
6.1.3 光谱敏化、能量转移和电子转移 242
6.2 荧光光谱 243
6.2.1 激发光谱和荧光发射光谱 243
6.2.2 荧光参数 244
6.3 主要的光化学反应 246
6.3.1 非氧化还原反应 246
6.3.2 光氧化还原反应 248
6.4 光学活性配合物 249
6.4.1 以多吡啶为基础的配合物 249
6.4.2 镧系配合物 251
6.4.3 卟啉及其相关配合物 255
6.4.4 树枝状聚合物——收集光的天线系统 255
6.5 光能的转化和储存 259
6.5.1 基本原理 259
6.5.2 通过光异构化反应储能 260
6.5.3 氧化还原反应光解水 261
6.6 非线性光学材料 264
6.6.1 非线性光学效应的起源 261
6.6.2 非线性光学材料的设计 265
6.6.3 有NO1效应的配合物举例 267
小结 268
习题 268
参考文献 270
第7章 配合物的磁性 273
7.1 基本概念 271
7.2 物质的顺磁性 273
7.2.1 唯自旋型体系的顺磁性 273
7.2.2 van V1 cck方程 276
7.2.3 轨道磁矩的猝灭 279
7.2.4 自旋-轨道耦合 280
7.3 物质的抗磁性 282
7.3.1 抗磁性产生的原因和Pasca1常数 282
7.3.2 磁化率的测定 283
7.4 磁性离子之间的相互作用 284
7.4.1 反铁磁性相互作用和铁磁相互作用 284
7.4.2 分子轨道的诠释 285
7.4.3 交换作用的磁参数 287
7.4.4 磁相互作用模型及影响作用的因素 289
7.5 自旋交叉配合物 292
7.5.1 自旋交叉配合物的产生 292
7.5.2 自旋转换曲线 293
7.6 分子磁体 294
7.6.1 概述 294
7.6.2 铁磁体和反铁磁体 295
7.6.3 有代表性的分子磁体 296
小结 305
习题 305
参考文献 306
第8章 有机金属配合物 307
8.1 有机金属配合物简介 307
8.1.1 特点 307
8.1.2 配合物和配体的命名 309
8.2 18 电子规则 310
8.2.1 价电子数目的计算 310
8.2.2 价电子为18 的配合物为什么稳定 313
8.3 羰基配合物及其类似物 316
8.3.1 合成 317
8.3.2 羰基配合物的结构 317
8.3.3 配位羰基的红外振动频率和键长 319
8.3.4 主族元素和二元羰基配合物间的平行关系 322
8.3.5 与羰基相关的配体 321
8.3.6 氢根和双氢配合物 329
8.4 有机的π一体系的配合物 330
8.4.1 烯烃配合物 330
8.4.2 烯丙基型配合物 333
8.4.3 金属茂配合物 335
8.5 富勒烯及其配合物 341
8.5.1 结构和性质 341
8.5.2 富勒烯配合物 342
8.6 含M-C、M=C、M-C键的配合物 346
8.6.1 烷基及相关配合物 346
8.6.2 卡宾配合物 347
8.6.3 卡拜配合物 350
8.7 有机金属配合物的谱学表征 350
8.7.1 红外光谱 351
8.7.2 核磁共振谱 354
8.7.3 配合物表征举例 357
小结 359
习题 360
参考文献 361
第9章 等瓣类似性、簇状配合物和配位催化 362
9.1 等瓣类似性原理 362
9.1.1 等瓣类似性 362
9.1.2 等瓣类似性的推广 366
9.1.3 等瓣类似性的应用举例 369
9.2 簇状配合物 371
9.2.1 分类和形成条件 371
9.2.2 骨架成键理论 375
9.2.3 羰基金属簇的性质 383
9.2.4 其他配体的金属簇 385
9.2.5 金属簇的应用 389
9.3 配位催化的基元反应 390
9.3.1 配体的离解和取代 391
9.3.2 氧化加成 392
9.3.3 还原消去 394
9.3.4 亲核取代反应 391
9.3.5 捅入反应 395
9.3.6 氧根消去反应 397
9.3.7 环金属化反应 398
9.4 几种典型的催化反应 399
9.4.1 氩甲酰化过程 399
9.4.2 由甲酸制乙酸(Monsanto)过程 401
9.4.3 烯烃的氢化（Wi1 kinson催化剂） 402
9.4.4 乙烯氧化制备乙醛（Wackcr或Smidt过程） 404
9.4.5 烯烃聚合催化剂 407
9.4.6 配体性质对催化活性的影响 408
9.4.7

前言/序言

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