作者: (英)斯蒂芬·奈德尔(Stephen Neidle) 主编；盛春泉,李敏勇,周虎臣主译定价: 188 出?版?社: 化学工业出版社出版日期: 2017年03月01日页数: 571 装帧: 精装 ISBN: 9787122283993 ●第一篇基本原理与方法学 001
●第1章现代抗癌药物发现：整合靶标、技术和治疗手段的个性化药物 003
●1.1 引言：变化的时代 003
●1.2 成功和局限 003
●1.2.1 细胞毒性药物 003
●1.2.2 新型分子抗癌药物 004
●1.3 分子靶向治疗面临的挑战 009
●1.4 面对肿瘤药物发现和发展的挑战 011
●1.5 综合的小分子药物发现和发展 014
●1.6 新的分子靶点：可以成药的癌症基因组和表观基因组 015
●1.7 从药物靶点到候选药物开发 020
●1.7.1 药物发现方法总述 020
●1.7.2 命中化合物和先导化合物的产生 022
●1.7.3 先导化合物性质分析和多参数优化 025
●1.8 分子靶向癌症治疗的案例分析 028
●1.8.1 伊马替尼和达沙替尼 028
●1.8.2 索拉非尼 028
●1.8.3 维罗非尼 028
●1.8.4 HSP90抑制剂17-AAG和NVP-AUY922 029
●1.8.5 ABT-737和Navitoclax 029......

内容简介

由英国斯蒂芬·奈德尔主编，盛春泉、李敏勇和周虎臣共同主译的《抗肿瘤药物设计与发现（原著第2版）（精）》一书以抗癌药物设计与发现为主线，从基本原理、方法学、临床研究中的药物、新化合物和临床抗癌药物应用现状等几个部分系统地阐述了当代癌症治疗药物发现的综合靶标、技术与模型、快速循证医学原则与临床试验设计的审批，代表性地描述了方法学中涉及的具体实例和发现的新药，瞻性地指出在临床上抗癌药物应用过程中无论是常规化疗药物还是目研究较多的分子靶向药物均存在产生耐药性的问题。本书不仅在思路上给读者以启发，而且在基本原理、成药性靶点方面进行了详尽地阐述，尤其在基于结构的药物设计与药代动力学优化的思路与新技术方法方面给读者以指导，力求使读者全面而深入地理解目抗癌新药从设计、发现到临床研究和临床评价涉及的新理论、新靶点、新技术和研究中的新药。
本书适合于药学专业和机化学专业、生物制药专业的教......

(英)斯蒂芬·奈德尔(Stephen Neidle) 主编；盛春泉,李敏勇,周虎臣主译

盛春泉，1978年生，药物化学博士，现任第二军医大学药学院副院长，国家重点学科药物化学教研室主任、教授、博士生导师，兼任中国药学会药物化学专业委员会委员、中国化学会计算化学专业委员会委员、上海市药学会常务理事、上海市药物化学专业委员会副主任委员等学术职务。入选国家“青年科学基金”、教育部“长江学者”（青年学者）、科技部“863青年科学家”、上海市“曙光学者”、上海市“青年科技英才”、上海市“青年科技启明星”等11项省部级以上高层次人才计划。研究方向为化学治疗新药发现和开发，主持国家自然科学基金、国家科技重大专项、国家863项目等10余项基金课题，研发化药1.1类抗真菌创新药物艾迪康唑完成III......

中文版序言
中国学术界和快速发展的制药工业界在肿瘤领域开展了高水平研究，并正在为全球肿瘤药物发现和开发做出日益重要的贡献。因此，我为本书能在中国引起了足够的兴趣并授权出版中文版而感到高兴，也非常乐意为本书的中文版写一个序言。
2008年，在本书的第一版言中我写到：“公众和生物医学领域对抗肿瘤新药的需求非常迫切”。如今看来更是如此。近几年，制药工业经历了一段的混乱时期，但正在研发的抗肿瘤新药数量并没出现下降的迹象，每年进入一期临床试验新药和联合用药组合的数量一直保持在数百个。这种趋势始于2008年，到2016年变得更加明显。随着科学家们对人类肿瘤发病分子机理和遗传学机制的深入理解，这些进展正在转化为新的治疗药物。其中好的例子或许是恶性黑色素瘤细胞中致癌基因BRAF突变被证实，这一结果推动了高效抑制剂的研发，其中一些抑制剂在临床使用中效果显著，但快速耐药是目面临......

抗肿瘤药物设计与发现原著第2版 (英)斯蒂芬·奈德尔(Stephen Neidle) 主编；盛春泉, 下载 mobi epub pdf txt 电子书格式