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陸國元著

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發表於2024-05-29

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圖書介紹

店鋪：南源圖書專營店

齣版社：科學齣版社

ISBN：9787030245977

商品編碼：26691503846

包裝：平裝

齣版時間：2009-06-01

圖書描述

圖書基本信息
圖書名稱	有機反應與有機閤成	作者	陸國元
定價	68.00元	齣版社	科學齣版社
ISBN	9787030245977	齣版日期	2009-06-01
字數		頁碼
版次	1	裝幀	平裝
開本	16開	商品重量	1.081Kg

內容簡介

本書按由淺入深、循序漸進的原則編寫，內容豐富，注重介紹有機反應與有機閤成的基本方法，並反映當代有機閤成的新進展。全書共分11章，第1章為緒論，第2至第3章介紹官能團的互相轉變，第4至第6章闡述碳碳鍵的形成，第7章為重排反應，第8章為官能團的保護和潛在官能團，第9章為不對稱閤成，第10章為有機閤成設計，第11章為復雜分子閤成實例。本書在節後附有思考題，各章後附有一定數量的習題，書末附有問題和習題參考答案或提示以及解答這些問題和習題所推薦的參考文獻。
本書適閤各類高等院校化學一級學科包括有機化學、高分子材料、應用化學、化學製藥、配位化學以及精細化工、材料化學、林産化學、農用化學等專業的高年級本科生和碩士研究生作為有機閤成方麵課程的教材，也可供從事有機閤成及相關工作的人員自學參考。

作者簡介

《現代化學基礎叢書》序
前言
第1章緒論
1.1　有機閤成的曆史
1.2　有機閤成反應的發展
1.3　有機閤成發展的機遇和挑戰
參考文獻
第2章　官能團的互相轉變——取代、加成和消去反應
2.1　飽和碳原子上的親核取代
2.1.1　烴化試劑的形成
2.1.2　常見的親核試劑和親核取代反應
2.1.3　醚和酯的親核裂解
2.1.4　Mitsunobu反應
2.2　羧酸衍生物的互相轉化
2.2.1　轉變成酰鹵
2.2.2　轉變成酸酐
2.2.3　形成活性酯
2.2.4　形成N-酰基咪唑
2.3　芳環上的官能團的互相轉變
2.3.1　芳基重氮鹽為閤成中間體
2.3.2　芳環上的親核取代反應
2.4　碳碳重鍵上的加成反應
2.5　通過有機硼中間體的官能團轉變
2.5.1　Brown硼氫化反應
2.5.2　有機硼轉變為醇、醛酮、胺和鹵代烴
2.5.3　炔烴的硼氫化反應和官能團轉變
2.6　通過消去反應的官能團變換
2.6.1　1，2-消去反應
2.6.2　1，3-消去反應
習題
第3章　官能團的互相轉變——氧化和還原反應
3.1　氧化和還原的概念
3.2　氧化反應
3.2.1　催化氧化和催化脫氫
3.2.2　高價金屬氧化物和鹽
3.2.3　有機氧化劑
3.2.4　其他氧化劑
　3.3　還原反應
3.3.1　催化氫化反應
3.3.2　金屬氫化物還原劑
3.3.3　活潑金屬還原劑
3.3.4　低價鈦鹽還原——McMurry反應
3.3.5　非金屬還原劑
習題
第4章　碳碳鍵的形成——烴化、酰化和縮閤反應
　4.1　有機金屬化閤物的反應
4.1.1　有機鎂試劑
4.1.2　有機鋰試劑
4.1.3　有機銅試劑
4.1.4　有機鋅試劑
　4.2　活性亞甲基化閤物的反應
4.2.1　活性亞甲基化閤物的烴化反應
4.2.2　活性亞甲基化閤物的酰化反應
4.2.3　活性亞甲基化閤物的縮閤反應
4.2.4　活性亞甲基化閤物的Michael加成及相關反應
4.2.5　Baylis-Hillman反應
　4.3　醛酮、羧酸衍生物的烴化、酰化和縮閤反應
4.3.1　烴化反應
4.3.2　酰化反應
4.3.3　Michael加成反應
4.3.4　縮閤反應
4.4　多組分縮閤反應
4.5　芳環的烴化和酰化反應
4.5.1　Friedel—Crafts烷基化反應
4.5.2　Friedel-Crafts酰基化反應
……
第5章碳碳鍵的形成——有機過渡金屬配閤物和元素有機化閤物在碳碳鍵形成反應中的應用
第6章碳碳鍵的形成——碳環閤雜環的形成
第7章重排反應
第8章官能團的保護和潛在官能團
第9章不對稱閤成
第10章有機閤成設計
第11章復雜分子閤成實例
主要參考書目
附錄