發表於2024-11-27
孔祥文,曾任瀋陽化工大學粘閤劑研究室主任、有機化學教研室主任,現為遼寜省教學名師、瀋陽化工大學有機閤成研究所所長,閤成技術研究室主任,化學創新教育研究室主任,從事有機化學教學和綠色化學科學研究工作。
第1章取代反應(1)
1.1Blanc氯甲基化反應(1)
1.2Friedel-Crafts反應(3)
1.3Gabriel閤成法(7)
1.4Gattermann-Koch反應(9)
1.5Gomberg�睟achmann偶聯(10)
1.6Heck反應(12)
1.7Hell�睼olhard�瞆elinsky反應(13)
1.8Hinsberg反應(15)
1.9Hunsdriecker反應(18)
1.10Koch-Haaf羰基化反應(19)
1.11Kolbe-Schmitt反應(21)
1.12Lucas試劑(22)
1.13Sandmeyer反應(24)
1.14Schiemann反應(27)
1.15Suzuki偶閤反應(29)
1.16Vilsmeier反應(30)
1.17Walden轉化(33)
1.18二烷基銅鋰試劑(36)
1.19磺化反應(39)
1.20六元雜環取代反應(42)
1.21鹵仿反應(45)
1.22鹵化反應(48)
1.23偶閤反應(51)
1.24親核取代反應(55)
1.25有機鋰試劑(59)
1.26五元雜環化閤物取代反應(61)
1.27烯醇矽醚反應(LDA應用)(64)
1.28硝化反應(67)
1.29亞硝化反應(71)
1.30遊離基取代反應(72)
1.31重氮基的去氨基反應(75)
1.32重氮甲烷的性質及製備(77)
第2章加成反應(81)
2.1Brown硼氫化反應(81)
2.2Favorskii 反應(84)
2.3Kharasch效應(86)
2.4Strecker反應(89)
2.5開環加成反應 (91)
2.6羥汞化-脫汞反應 (95)
2.7親電加成反應(97)
2.8親核加成反應(99)
第3章消除反應(103)
3.1Chugaev消除(103)
3.2Cope消除(104)
3.3Hoffmann熱消除反應(106)
3.4Zaitsev消除(109)
3.5苯炔機理(114)
3.6醇的脫水反應(117)
3.7二元酸的熱分解反應(119)
3.8芳構化反應(121)
3.9酯的熱消除反應 (123)
第4章氧化反應(126)
4.1Baeyer-Villiger氧化(126)
4.2Criegee臭氧化(129)
4.3Criegee鄰二醇氧化(133)
4.4Kornblum氧化反應(135)
4.5Moffatt氧化反應(136)
4.6Oppenauer氧化(138)
4.7Riley氧化(活潑亞甲基)反應(140)
4.8二氧化錳氧化(142)
4.9高碘酸氧化(143)
4.10高錳酸鉀氧化反應(145)
4.11鉻鹽氧化(150)
4.12環氧化反應(158)
4.13醛酮的氧化反應(160)
4.14四氧化鋨氧化(164)
第5章還原反應(168)
5.1Birch還原反應(168)
5.2Bouveault�睟lanc還原(171)
5.3Cannizzaro反應(172)
5.4Clemmensen還原反應(175)
5.5Leuckart�瞁allach反應(177)
5.6Luche還原反應(179)
5.7Meerwein�睵onndorf�睼erley還原反應(182)
5.8Rosenmund還原(184)
5.9Wollf�睰ishner�不潑�龍反應(187)
5.10催化加氫反應(190)
5.11還原胺化(194)
5.12金屬氫化物法還原(197)
5.13鐵酸還原(201)
第6章縮閤反應(204)
6.1Aldol縮閤反應(204)
6.2Benzoin 縮閤(安息香縮閤)(208)
6.3Blaise反應(211)
6.4Claisen-Schmidt 反應(212)
6.5Claisen 縮閤反應(215)
6.6Darzens縮水甘油酸酯縮閤(220)
6.7Dieckmann縮閤反應(223)
6.8Henry硝醇反應(225)
6.9Horner-Wadsworth-Emmons反應(228)
6.10Knoevenagel縮閤(231)
6.11Mannich反應(234)
6.12Michael加成反應(237)
6.13Perkin反應(241)
6.14Prins反應(243)
6.15Reformatsky反應(246)
6.16Reimer-Tiemann反應(249)
6.17Ritter 反應(251)
6.18Stetter反應(253)
6.19Stobbe 縮閤反應(254)
6.20Stork烯胺反應(256)
6.21Tollens反應(259)
6.22Wittig反應(260)
6.23酮醇縮閤反應(263)
第7章環閤反應(265)
7.1卡賓(265)
7.21,3-偶極環加成反應(266)
7.3Diels�睞lder反應(267)
7.4Fischer吲哚閤成(272)
7.5Friedlander 喹啉閤成(273)
7.6Haworth反應(275)
7.7Pictet�睪ams異喹啉閤成(277)
7.8Robinson�睸choph反應(279)
7.9Robinson關環反應(280)
7.10Simmons�睸mith反應(283)
7.11Skraup喹啉閤成(286)
7.12電環化反應(289)
第8章重排反應(294)
8.1Arndt-Eistert 反應(294)
8.2Beckmann重排反應(295)
8.3Benzil-Benzilic Acid重排 (二苯乙醇酸重排)(299)
8.4Buchner-Curtius-Schlotterbeck 反應(301)
8.5Carroll重排(303)
8.6Ciamician-Dennsted重排(304)
8.7Claisen重排(306)
8.8Cope重排(310)
8.9Demjanov重排(312)
8.10Dienone-Phenol(二烯酮-酚)重排反應(315)
8.11Favorskii 重排反應(317)
8.12Fries重排反應(320)
8.13Hofmann重排反應(323)
8.14Lossen重排(327)
8.15Payne重排(328)
8.16Pinacol(頻哪醇)重排(329)
8.17Stevens 重排(335)
8.18Wagner-Meerwein重排(336)
8.19Zinin聯苯胺重排(半聯苯胺重排)(341)
8.20σ-遷移反應(344)
第1章取代反應(1)
1.1Blanc氯甲基化反應(1)
1.2Friedel-Crafts反應(3)
1.3Gabriel閤成法(7)
1.4Gattermann-Koch反應(9)
1.5Gomberg�睟achmann偶聯(10)
1.6Heck反應(12)
1.7Hell�睼olhard�瞆elinsky反應(13)
1.8Hinsberg反應(15)
1.9Hunsdriecker反應(18)
1.10Koch-Haaf羰基化反應(19)
1.11Kolbe-Schmitt反應(21)
1.12Lucas試劑(22)
1.13Sandmeyer反應(24)
1.14Schiemann反應(27)
1.15Suzuki偶閤反應(29)
1.16Vilsmeier反應(30)
1.17Walden轉化(33)
1.18二烷基銅鋰試劑(36)
1.19磺化反應(39)
1.20六元雜環取代反應(42)
1.21鹵仿反應(45)
1.22鹵化反應(48)
1.23偶閤反應(51)
1.24親核取代反應(55)
1.25有機鋰試劑(59)
1.26五元雜環化閤物取代反應(61)
1.27烯醇矽醚反應(LDA應用)(64)
1.28硝化反應(67)
1.29亞硝化反應(71)
1.30遊離基取代反應(72)
1.31重氮基的去氨基反應(75)
1.32重氮甲烷的性質及製備(77)
第2章加成反應(81)
2.1Brown硼氫化反應(81)
2.2Favorskii 反應(84)
2.3Kharasch效應(86)
2.4Strecker反應(89)
2.5開環加成反應 (91)
2.6羥汞化-脫汞反應 (95)
2.7親電加成反應(97)
2.8親核加成反應(99)
第3章消除反應(103)
3.1Chugaev消除(103)
3.2Cope消除(104)
3.3Hoffmann熱消除反應(106)
3.4Zaitsev消除(109)
3.5苯炔機理(114)
3.6醇的脫水反應(117)
3.7二元酸的熱分解反應(119)
3.8芳構化反應(121)
3.9酯的熱消除反應 (123)
第4章氧化反應(126)
4.1Baeyer-Villiger氧化(126)
4.2Criegee臭氧化(129)
4.3Criegee鄰二醇氧化(133)
4.4Kornblum氧化反應(135)
4.5Moffatt氧化反應(136)
4.6Oppenauer氧化(138)
4.7Riley氧化(活潑亞甲基)反應(140)
4.8二氧化錳氧化(142)
4.9高碘酸氧化(143)
4.10高錳酸鉀氧化反應(145)
4.11鉻鹽氧化(150)
4.12環氧化反應(158)
4.13醛酮的氧化反應(160)
4.14四氧化鋨氧化(164)
第5章還原反應(168)
5.1Birch還原反應(168)
5.2Bouveault�睟lanc還原(171)
5.3Cannizzaro反應(172)
5.4Clemmensen還原反應(175)
5.5Leuckart�瞁allach反應(177)
5.6Luche還原反應(179)
5.7Meerwein�睵onndorf�睼erley還原反應(182)
5.8Rosenmund還原(184)
5.9Wollf�睰ishner�不潑�龍反應(187)
5.10催化加氫反應(190)
5.11還原胺化(194)
5.12金屬氫化物法還原(197)
5.13鐵酸還原(201)
第6章縮閤反應(204)
6.1Aldol縮閤反應(204)
6.2Benzoin 縮閤(安息香縮閤)(208)
6.3Blaise反應(211)
6.4Claisen-Schmidt 反應(212)
6.5Claisen 縮閤反應(215)
6.6Darzens縮水甘油酸酯縮閤(220)
6.7Dieckmann縮閤反應(223)
6.8Henry硝醇反應(225)
6.9Horner-Wadsworth-Emmons反應(228)
6.10Knoevenagel縮閤(231)
6.11Mannich反應(234)
6.12Michael加成反應(237)
6.13Perkin反應(241)
6.14Prins反應(243)
6.15Reformatsky反應(246)
6.16Reimer-Tiemann反應(249)
6.17Ritter 反應(251)
6.18Stetter反應(253)
6.19Stobbe 縮閤反應(254)
6.20Stork烯胺反應(256)
6.21Tollens反應(259)
6.22Wittig反應(260)
6.23酮醇縮閤反應(263)
第7章環閤反應(265)
7.1卡賓(265)
7.21,3-偶極環加成反應(266)
7.3Diels�睞lder反應(267)
7.4Fischer吲哚閤成(272)
7.5Friedlander 喹啉閤成(273)
7.6Haworth反應(275)
7.7Pictet�睪ams異喹啉閤成(277)
7.8Robinson�睸choph反應(279)
7.9Robinson關環反應(280)
7.10Simmons�睸mith反應(283)
7.11Skraup喹啉閤成(286)
7.12電環化反應(289)
第8章重排反應(294)
8.1Arndt-Eistert 反應(294)
8.2Beckmann重排反應(295)
8.3Benzil-Benzilic Acid重排 (二苯乙醇酸重排)(299)
8.4Buchner-Curtius-Schlotterbeck 反應(301)
8.5Carroll重排(303)
8.6Ciamician-Dennsted重排(304)
8.7Claisen重排(306)
8.8Cope重排(310)
8.9Demjanov重排(312)
8.10Dienone-Phenol(二烯酮-酚)重排反應(315)
8.11Favorskii 重排反應(317)
8.12Fries重排反應(320)
8.13Hofmann重排反應(323)
8.14Lossen重排(327)
8.15Payne重排(328)
8.16Pinacol(頻哪醇)重排(329)
8.17Stevens 重排(335)
8.18Wagner-Meerwein重排(336)
8.19Zinin聯苯胺重排(半聯苯胺重排)(341)
8.20σ-遷移反應(344)
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