　　《有机化学（第5版）/高等学校教材》是为综合性大学和师范院校生物学类各专业编写的有机化学教科书。根据近年来有机化学和生物学科的发展，《有机化学（第5版）/高等学校教材》在第四版的基础上作了适当修改和增删，对个别章节的安排有所调整，增加了一些反应实例、重大新进展介绍，以及一些习题及部分参考答案，并保持第四版“少而精，使用面广，便于自学”的特色。
　　《有机化学（第5版）/高等学校教材》也可供其他专业用于少学时有机化学教材。

内页插图

第一章绪论
有机化学的研究对象与任务
化学键与分子结构
共价键的键参数
分子间的力
有机化合物的一般特点
有机反应的基本类型
研究有机化学的方法
有机化合物的分类
习题

第二章饱和烃（烷烃）
同系列和同分异构
命名
烷烃的结构
乙烷和丁烷的构象
物理性质
化学性质
1．氯化
2．氧化和燃烧
自然界的烷烃
习题

第三章不饱和烃
Ⅰ．烯烃
乙烯的结构
命名和异构
物理性质
化学性质
1．加成反应
（1）催化加氢
（2）与卤素加成
（3）与卤化氢加成
（4）与水加成
（5）与硫酸加成
（6）与次卤酸加成
（7）与烯烃加成
（8）硼氢化反应
2．氧化
（1）与高锰酸钾的反应
（2）臭氧化
（3）环氧乙烷的生成
3．聚合
4．α一氢的卤化
自然界的烯烃
Ⅱ．炔烃
乙炔的结构
命名和异构
物理性质
化学性质
1．加成反应
（1）催化氢化
（2）与卤化氢加成
（3）与水加成
（4）与氢氰酸加成
2．金属炔化物的生成
Ⅲ．双烯烃
1，3-丁二烯的结构
1，3-丁二烯的化学性质
1．1，4一加成作用
2．双烯合成反应
异戊二烯和橡胶
习题

第四章环烃
Ⅰ．脂环烃
环烷的结构
环己烷及其衍生物的构象
脂环烃的性质
1．催化氢化
2．与溴的反应
金刚烷
Ⅱ．芳香烃
芳香烃的分类及命名
一、单环芳香烃
苯的结构
物理性质
化学性质
1．取代反应
（1）卤化
（2）硝化
（3）磺化
（4）傅氏反应
2．加成反应
3．氧化
4．烷基侧链的卤化
亲电取代反应的机理
1．卤化
2．硝化
3．磺化
4．傅氏反应
苯环上取代基的定位规律（定位效应或称取向效应）
1．邻对位定位基（第一类定位基）
2．间位定位基（第二类定位基）
定位规律与电子效应
1．诱导效应
2．共轭效应
二、稠环芳香烃
萘
1．萘的取代反应举例
2．加氢
3．氧化
蒽和菲
致癌烃
石墨、C60与石墨烯
Ⅲ．煤焦油和石油
习题

第五章旋光异构
偏振光和旋光活性
比旋光度
分子的对称性、手性与旋光活性
含一个手性碳原子的化合物
构型的表示方法
费歇尔投影式
含两个不相同手性碳原子的化合物
含两个相同手性碳原子的化合物
不含手性碳原子的化合物的旋光异构现象
……

第六章卤代烃
第七章光谱法在有机化学中的应用
第八章醇、酚、醚
第九章醛、酮、醌
第十章羧酸及其衍生物
第十一章取代酸
第十二章含氮有机化合物
第十三章含硫和含磷有机化合物
第十四章糖类
第十五章氨基酸、多肽与蛋白质
第十六章类脂化合物
第十七章杂环化合物
第十八章分子轨道理论简介

前言/序言

　　进入21世纪以来，全球化学发现呈大幅增长趋势，有机化学学科也得到持续飞速发展，有机化合物的种类更以惊人的速度增长。为适应当前学科的发展和我国高等教育改革与人才培养的需要，受汪小兰教授的委托，对《有机化学》（第四版）进行修订。
　　本次修订，在保持原书特色与风格的基础上，结合现代教学的发展与特点，进行了适当的修改、删减和调整：
　　1.对一些在有机合成中有重要应用的有机反应，在原反应通式的基础上，增加了反应实例，如Diels-Alder反应、羰基化合物及羧酸衍生物与格氏试剂等的反应。
　　2.根据原书的特色，鉴于一些有机化合物在生命科学和生活中的重要性，通过文献调研，对合成橡胶、有机磷农药、染料和糖精等内容进行了更新，增加了对水果催熟剂——乙烯利，抗氧化剂——BHT及酚类抗氧化剂的介绍。
　　3.增加了有机化学方面具有重要意义的新进展的介绍，如石墨烯、青蒿素和不对称合成。
　　4.为方便学生检验自己对有机化学知识的理解与掌握，适当增加了习题的答案与提示。
　　本次修订得到了汪小兰教授的精心指导；华南师范大学有机化学研究所全体同事对本次修订提出了许多宝贵的意见与建议；修订稿经北京师范大学尹冬冬教授审阅，并提出修改意见，在此一并表示衷心的感谢。
　　鉴于本人水平所限，书中错误和不妥之处，敬请读者批评指正。
　　蒋腊生
　　2016年9月
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