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尤启冬 著

图书标签:

• 药物化学
• 有机化学
• 药学
• 本科教材
• 药物设计
• 药物合成
• 药物作用机制
• 药物代谢
• 药物分析
• 结构-活性关系

出版社： 人民卫生出版社

ISBN：9787117221511

版次：8

商品编码：11963041

包装：平装

开本：16开

出版时间：2016-07-01

用纸：胶版纸

页数：474

字数：853000

内容简介

　　尤启冬主编的《药物化学》分十四章，其中包括新药研究的基本原理与方法、药物代谢反应、中枢神经系统药物、循环系统药物、消化系统药物、抗肿瘤药、合成抗菌药物及其他抗感染药物等内容。

目录

第一章 绪论Introduction
第一节 药物化学的起源与发展Historical Development of Medicinal Chemistry
第二节 化学药物的质量与纯度The Quality and Purity of Synthetic Drugs
第三节 药物的命名Nomenclature of Drug Substances
第二章 新药研究的基本原理与方法Principles and Methodology of New Drug Research and Development
第一节 药物的化学结构与生物活性的关系StructureActivity Relationships of Drugs
一、理化性质与生物活性(Physicochemical Properties and Biological Activities of Drugs）
二、药物一受体相互作用(Drugreceptor Interaction)
第二节 先导化合物的发现Discovery of Lead Compound
一、从天然产物得到先导化合物(Discovery of Lead Compound from Natural Product Sources)
二、以现有药物作为先导化合物(Discovery of Lead Compound from Approved Drugs)
三、用活性内源性物质作先导化合物(Discovery of Lead Compound from Endogenous
Active Substances、
四、利用组合化学和高通量筛选得到先导化合物(Discovery of Lead Compound by
Combinational Chemistry and High-throughput Screening）
五、利用计算机进行靶向筛选得到先导化合物(Discovery of Lead Compound by Screening Compound Databases）
第三节 先导化合物的优化Optimization of Lead Compound
一、生物电子等排替换(Bioisosteric Replacement)
二、前药设计(Prodrug Design)
三、软药设计(Soft Drug Design)
第四节 定量构效关系Quantitative Structure—Activity Relationships
一、Hansch方法(Hansch Method)
二、Hansch方法在药物设计中的应用(Application of Hansch Method in Drug Design)
三、三维定量构效关系(3D-QSAR)
第五节 计算机辅助药物设计Computer—aided Drug Design
一、直接药物设计(Direct Drug Design)
二、间接药物设计(Indirect Drug Design)
第三章 药物代谢反应Drug Metabolism
第一节 概述Introduction
第二节 药物代谢的酶Enzymes for Drug Metabolism
一、细胞色素P一450酶系(Cytochrome p-450 Enzyme System)
二、还原酶系(Reductase)
三、过氧化物酶和单加氧酶(Peroxidases and Other Monooxygenases)
四、水解酶(Hydrolases)
第三节 第Ⅰ相的生物转化Phase Ⅰ Biotransformation
一、氧化反应(Oxidations)
二、还原反应(Reductions)
三、脱卤素反应(Dehalogenation)
四、水解反应(Hydrolysis)
第四节 第Ⅱ相的生物转化PhaseⅡ Biotransformation
一、葡糖醛酸的结合(Glucuronic Acid Conjugation)
二、硫酸酯化结合(Sulfate Conjugation)
三、与氨基酸的结合(Conjugation with Amino Acid)
四、谷胱甘肽结合(Glutathione Conjugation)
五、乙酰化结合(Acetylation)
六、甲基化结合(Methylation)
第五节 药物代谢在药物研究中的作用Role of Drug Metabolism in Drug Research
一、设计和发现新药(Design and Discovery of New Drugs)
二、优化药物的药动学性质(Optimization of Drug Pharmacokinetics)
三、解释药物的作用机制(Explaining Action Mechanism of Drugs)
第四章 中枢神经系统药物Central Nervous System Drug
第一节 镇静催眠药Sedative．Hypnotics
一、苯二氮革类(Benzodiazepines)
二、非苯二氮革类(Nonbenzodiazepines)
第二节 抗癫痫药物Antiepileptics
一、酰脲类(Ureide Derivatives)
二、二苯并氮杂�砝�(Dibenzazepines)
三、GABA类似物(Analogues of GABA)
四、脂肪羧酸类及其他类(Carboxylic Acids and Others)
第三节 抗精神病药Antipsychotics
一、吩噻嗪类(Phenothiazines)
二、噻吨类(Thioxanthenes)
三、丁酰苯类(Butyrophenones)
四、二苯并二氮革类及其衍生物(Dibenzodiazepines and Derivatives)
五、苯甲酰胺衍生物类(Benzamide Derivatives)
第四节 抗抑郁药AntjdeDressants
一、单胺氧化酶抑制剂(Monoamine Oxidase Inhibitors，MAOI)
第五章 镇痛药
第六章 循环系统药物
第七章 消化系统药物
第八章 解热镇痛药、非甾体抗炎药及抗痛风药
第九章 抗肿瘤药
第十章 抗生素
第十一章 合成抗菌药物及其他抗感染药物
第十二章 降血糖药物、骨质疏松治疗药物及利尿药
第十三章 激素类药物
第十四章 维生素

前言/序言

现代药物的基石：探索药物化学的奥秘 《现代药物化学导论》是一部引人入胜的著作，它将带领读者踏上一段探索药物分子世界的神奇旅程。本书旨在揭示药物的内在奥秘，阐释它们是如何被设计、合成并最终作用于人体，以治疗疾病、改善健康。对于任何对生命科学、化学以及医学交叉领域感兴趣的读者，本书都将是一扇通往知识殿堂的绝佳窗口。 内容概述： 本书系统地介绍了药物化学的核心概念和前沿进展，从基础理论到实际应用，层层深入，力求为读者构建一个全面而深刻的理解。 药物分子的设计与理性设计： 书中详细阐述了药物分子是如何被设计出来的。我们将从结构与活性的关系（SAR）出发，理解如何根据疾病靶点的结构和功能来设计出具有潜在药效的分子。读者将了解到计算化学、分子模拟等现代工具在药物设计中的重要作用，以及如何通过优化分子结构来提高药物的效力、选择性和降低毒副作用。 药物的合成策略与方法： 药物的诞生离不开精巧的化学合成。本书将深入探讨各种经典的以及现代的有机合成方法，包括不对称合成、催化反应、组合化学等。读者将学习如何设计合成路线，如何高效、高选择性地构建复杂的药物分子，以及如何进行合成工艺的优化，以适应规模化生产的需求。 药物的药代动力学（ADME）与药物动力学（PK）： 一款成功的药物不仅需要有效，还需要在体内能够被正确地吸收、分布、代谢和排泄。本书将详细解读药物在体内的“旅行”过程，即ADME过程。读者将了解不同理化性质的药物如何影响其在体内的行为，以及如何通过修饰分子结构来改善药物的生物利用度和药代动力学特征，从而实现最佳的疗效和安全性。 药物的作用机制与分子靶点： 药物发挥作用的关键在于其能否与体内的特定分子靶点（如受体、酶、离子通道等）发生特异性结合。本书将深入探讨各种主要的药物作用机制，从受体激动剂/拮抗剂，到酶抑制剂，再到基因疗法等。读者将了解这些分子靶点是如何调控生理过程的，以及药物如何通过精确地与这些靶点相互作用来达到治疗目的。 药物的安全性与毒性评价： 任何药物的研发都必须以安全为前提。本书将详细介绍药物的毒理学基础，包括不同类型的毒性反应、剂量-效应关系以及风险评估方法。读者将了解药物安全性评价的关键环节，以及如何通过药物化学的手段来降低药物的毒副作用，提高药物的安全性。 新兴药物研发领域： 药物化学的发展日新月异，本书也将触及一些令人兴奋的新兴领域。例如，抗体药物偶联物（ADCs）、核酸药物、小分子靶向药物以及针对罕见病和耐药性疾病的新型药物研发策略。读者将窥见药物化学在应对未来健康挑战中的潜力。 药物化学的伦理与法规： 药物的研发和生产受到严格的伦理和法规约束。本书也将提及药物研发过程中的伦理考量，以及药品监管机构（如FDA、EMA）在药物审批和上市过程中的关键作用，强调负责任的药物研发的重要性。 写作风格与特色： 本书以清晰、逻辑严谨的语言，结合生动形象的插图和图表，将复杂的药物化学概念娓娓道来。作者力求在学术严谨性和可读性之间取得平衡，确保不同背景的读者都能从中获益。 结构清晰，循序渐进： 全书按照逻辑顺序展开，从基础概念到高级应用，层层递进，帮助读者建立扎实的知识体系。 案例丰富，紧密联系实际： 书中穿插了大量经典的药物案例，从青霉素到靶向抗癌药物，详细分析了它们的发现、设计、合成和作用机制，让抽象的理论变得具体可感。 图文并茂，直观易懂： 精心设计的分子结构图、作用机制示意图和数据图表，能够帮助读者更直观地理解复杂的化学反应和生物过程。 注重前沿，启迪思考： 本书不仅涵盖了药物化学的经典内容，也及时更新了该领域的最新进展和研究热点，激发读者对未来药物研发的思考。 适用读者： 《现代药物化学导论》是药学、化学、生物学、医学以及相关交叉学科本科生和研究生理想的学习教材。同时，对于从事药物研发的科研人员、医药行业的从业者，以及对药物科学充满好奇的公众，本书也将提供宝贵的知识和深刻的洞见。 通过阅读本书，您将不仅能够理解“药”的原理，更能体会到科学家们如何运用智慧和毅力，将化学的奥秘转化为拯救生命、改善人类健康的强大力量。这本书将点燃您对药物化学的热情，引领您探索一个充满无限可能的世界。

评分☆☆☆☆☆

我一直是个对“细节”抱有极大兴趣的学习者，总觉得科学的魅力恰恰体现在那些精妙绝伦的分子层面的互动之中。《药物化学(第8版/本科药学/配增值)》这本书，从书名上就透露着一种严谨与全面，让我对其内容充满期待。作为一名本科药学专业的学生，我深知药物化学是连接基础学科与临床应用的关键桥梁，而“第8版”则代表着该书内容的权威性和时效性，它一定汇集了药物化学领域最新的理论与研究成果。 我最感兴趣的是，书中能否深入浅出地讲解药物分子的“性质”是如何与其“功能”紧密关联的。例如，药物分子的溶解度、脂溶性、酸碱性等物理化学性质，如何影响其在体内的吸收、分布、代谢和排泄？这些看似枯燥的化学性质，背后究竟隐藏着怎样的生物学意义？我期望书中能够通过丰富的实例，将抽象的化学概念与具体的药理效应联系起来，让我能够从微观的分子世界，理解宏观的药物作用。 “配增值”这个字眼，更是让我对这本书的学习体验充满了想象。我猜测，这可能意味着书中不仅仅提供基础的理论知识，还会配备一些额外的学习资源，例如大量的习题，可以帮助我巩固所学；或是提供一些经典的药物研发案例分析，让我能够将理论知识应用于实际；甚至可能是一些与药物化学前沿研究相关的专题介绍，让我对未来的发展方向有一个初步的了解。我尤其希望，这本书能够帮助我理解，如何通过对药物分子结构的细微修饰，来优化药物的药效、降低毒副作用，从而为患者带来更好的治疗效果。

评分☆☆☆☆☆

我对药物的“作用机制”一直充满好奇，这本书的名字《药物化学(第8版/本科药学/配增值)》听起来就非常契合我的求知欲。作为一名药学专业的学生，我深知理解药物为何有效，以及它们是如何在体内发挥作用的，是学习的核心。而“第8版”这个数字，让我对其内容的权威性和系统性有了初步的信心，它代表着该书已经历经多次的迭代和优化，能够反映当前药物化学领域最新的研究进展和教学理念。 我非常期待书中能够详细阐述药物分子的结构特点如何决定其药理活性，例如，为什么某些官能团的存在会增强药物的溶解度，从而影响其吸收；为什么某些特定的三维构象能够与靶点受体精确结合，从而产生预期的治疗效果。我希望书中能有丰富的图谱和模型，直观地展示这些分子层面的精巧设计。 “本科药学”的定位，也让我对这本书的学习路径有了清晰的预想，它应该能够从基础的有机化学和生物化学知识出发，逐步引导我理解复杂的药物化学原理。而“配增值”这一点，更是激发了我对学习体验的无限遐想。我希望这本书不仅仅是理论的堆砌，更能提供丰富的实践指导。例如，它是否会包含一些经典的药物合成路线的介绍，让我们了解药物的生产过程？是否会提供一些药物筛选和优化的案例分析，让我们领略药物研发的智慧？我尤其好奇，这本书是否会介绍一些新型药物的研发思路，比如靶向药物、生物制剂等，以及它们在药物化学领域所带来的创新与挑战。

评分☆☆☆☆☆

在我看来，一本优秀的教材，不仅要传递知识，更要激发思考。《药物化学(第8版/本科药学/配增值)》这个书名，就给我带来了这样的感觉。作为一名初涉药学领域的研究生，我迫切需要一本能够系统梳理药物化学知识，并引领我深入探索的著作。“第8版”的标志，让我对其内容的可靠性和权威性倍感安心，它意味着这本书已经经历了时间的考验，并且不断与时俱进，融入了最新的学术进展。 我最期待的是，这本书能够深刻地解析药物分子的“设计哲学”。药物的出现，是人类智慧与自然规律的结晶，而药物化学正是这门学科的灵魂所在。我希望书中能够详细阐述，从先导化合物的发现，到后来的结构优化，再到最终的候选药物的诞生，整个过程中所涉及的科学原理、技术手段以及创新思维。这本书是否会提供一些经典的药物研发故事，让我们感受到药物化学家们是如何克服重重困难，最终实现突破的？ “本科药学”的定位，让我对其内容深度和广度有了初步的判断，它应该能够为我打下坚实的理论基础，并为我进一步的深入研究提供有力的支撑。“配增值”这个标签，则让我对这本书的学习体验充满了想象。我猜测，这可能意味着书中会配备一些额外的、能够提升学习效果的资源，例如，提供一些在线的分子模拟工具，让我们能够直观地观察药物分子与靶点的结合过程；或者是一些关于药物化学前沿研究的案例分析，引导我们思考未来的发展方向。我尤其好奇，书中是否会讨论一些“个性化药物”的概念，以及药物化学在实现精准医疗方面所扮演的角色，这对我未来的研究方向非常有参考价值。

评分☆☆☆☆☆

我一直认为，学习的最高境界就是能够“融会贯通”，将不同领域的知识联系起来。《药物化学(第8版/本科药学/配增值)》这本书，听起来就给我一种“连接”的感觉，它将化学的严谨与药学的应用巧妙地结合在一起。作为一名正在进行药学学习的学生，我深知药物化学是理解药物分子如何“工作”的关键。而“第8版”的标识，则让我对其内容的全面性和权威性有了初步的信心，它代表着该书已经经过多次的打磨与更新，能够反映出该领域最前沿的知识。 我特别想了解，这本书是否会详细阐述“构效关系”在药物研发中的核心作用。也就是说，药物分子的化学结构是如何影响其生物活性的，反之亦然。我期待书中能够提供大量的实例，展示科学家们是如何通过对药物分子结构的微调，来优化其药理作用，比如提高疗效、降低毒性、改善体内过程等等。我希望能够通过这些具体的案例，理解药物化学的“艺术”所在。 “配增值”这个字眼，让我对这本书的学习体验有了更高的期待。我猜测，这本书可能不仅仅是一本理论教材，还会提供一些额外的学习资源，比如配套的习题集，让我能够检验学习成果；或者是一些关于药物研发流程的介绍，让我能够更全面地了解药物是如何从实验室走向市场的。我尤其想知道，书中是否会包含一些关于“计算机辅助药物设计”的内容，这是一种非常前沿的药物研发技术，我相信通过这本书的学习，我能够对其有一个初步的认识，并为我未来的学习和研究方向提供一些启发。

评分☆☆☆☆☆

在我眼中，《药物化学(第8版/本科药学/配增值)》这本书，绝不仅仅是一本简单的教科书，它更像是一扇通往药物创新世界的窗户，让我得以窥见那些隐藏在分子结构背后的无限可能。作为一个初入药学殿堂的学生，我对药物研发的整个过程都充满了浓厚的好奇心，而药物化学正是这一切的基石。书名中的“第8版”，传递着一种权威性和稳定性，我知道这本教材一定经过了无数次的打磨与完善，内容足够丰富且具有深度，能够引领我在药物化学的海洋中稳健前行。 我最期待的，是书中能够详细阐述药物分子的“设计”理念。从最早的经验性发现，到后来的结构-活性关系研究，再到如今的计算药物设计，药物化学的发展史本身就是一部人类与疾病斗争的智慧史。我迫切希望了解，药物化学家们是如何通过对分子结构的精妙调控，来达到提高药物疗效、降低毒副作用的目标的。这本书是否会为我揭示一些经典的药物分子设计案例？例如，那些曾经改变人类健康的“重磅炸弹”级药物，它们的设计理念究竟有何独到之处？ “配增值”的标签，则让我对这本书的学习体验充满期待。我猜想，这本书可能不仅仅局限于文字和图表，或许还会提供一些在线的互动资源，比如虚拟实验、模拟计算，亦或是与前沿科研动态相关的专题讨论。我希望通过这些“增值”内容，我能够更直观地理解药物分子的三维结构，更好地把握它们与生物靶点之间的相互作用模式。我尤其想知道，书中是否会探讨一些“智能化”的药物研发技术，比如人工智能在药物发现中的应用，以及它们如何加速新药的诞生。

评分☆☆☆☆☆

说实话，我一直是个比较“务实”的学习者，总觉得学到的知识要能“用得上”，而《药物化学(第8版/本科药学/配增值)》这个书名，就让我看到了这种“实用性”的潜力。药物化学，听起来就和“解决实际问题”紧密相关，毕竟药物就是为了治疗疾病、改善健康的。而“第8版”，则让我觉得这本书的内容必然是经过了时间的检验，而且紧跟时代发展的步伐，不会是陈旧过时的知识。 我特别想了解，这本书是否会详细介绍药物在不同疾病领域的应用，比如抗感染药物、心血管药物、抗肿瘤药物等等，并且深入剖析它们的作用原理和化学结构特点。我希望能够通过这本书，理解为什么有些药物对某些疾病有效，而对另一些疾病却无效，这背后的化学逻辑是什么。 “本科药学”的定位，让我觉得这本书的学习难度和内容深度应该非常适合我们这个阶段的学生，既不会过于晦涩难懂，又能提供扎实的专业知识。而“配增值”这一点，则让我对这本书的“附加值”充满了期待。我希望它能够提供一些与实际操作相关的指导，比如药物的质量控制、药物的制剂学初步知识，或者是一些关于药物研发流程的介绍。 我尤其想知道，这本书是否会包含一些关于“绿色化学”在药物研发中的应用，或者是在药物合成过程中如何尽量减少对环境的影响。这些都是我作为一名未来的药学从业者，非常关注的社会责任和可持续发展的问题。我相信，通过这本书的学习，我不仅能掌握药物化学的核心知识，还能对药物的整个生命周期有一个更全面的认识，为我未来的职业生涯打下坚实的基础。

评分☆☆☆☆☆

说实话，我一直是个对“细节控”有点抵触的人，总觉得学东西要抓住核心，至于那些细枝末节，有时候会让人望而却步。但接触到《药物化学(第8版/本科药学/配增值)》这本书的介绍后，我开始重新审视我对“细节”的看法。书中“第8版”的字样，让我联想到，这本教材一定是在前几版的基础上，不断打磨、精炼，将那些最重要、最核心的知识点提炼出来，并且将一些晦涩难懂的概念解释得更加清晰易懂。我设想，这本书会像一位经验丰富的老师，循序渐进地引导我，从最基本的化学结构与性质讲起，然后逐步深入到药物的体内过程（吸收、分布、代谢、排泄）以及药物与靶点的相互作用。 我非常期待书中能够用生动形象的语言和图示，来解释复杂的化学反应和分子机制。例如，药物在体内的代谢过程，往往涉及到各种酶的催化，而这些酶的作用方式又是如此精妙，我希望这本书能帮助我理解这些过程的分子基础，而不是简单地记住几个名词。而且，“配增值”这一点，让我对书中可能包含的练习题和案例分析充满了期待。我一直觉得，光看不练是学不好知识的，通过大量的练习题，我才能检验自己是否真正掌握了书本上的内容，并通过案例分析，我能将书本上的理论知识与实际的药物研发联系起来，看到它们是如何在现实世界中发挥作用的。这本书是否会包含一些关于药物发现策略的介绍？比如，如何通过结构修饰来提高药物的疗效，降低毒副作用？这些都是我迫切想要了解的内容。

评分☆☆☆☆☆

我一直是个对“原理”和“机制”特别感兴趣的学习者，相比于死记硬背，我更喜欢去理解事物运作的根本原因。《药物化学(第8版/本科药学/配增值)》这个书名，就直击我的兴趣点。药物化学，顾名思义，就是研究药物的化学性质及其与生物体相互作用的学科，这正是我想深入探究的领域。而“第8版”，则预示着这本书的内容必然是经过了长时间的沉淀和更新，理论体系成熟，并且包含了最新的科研成果。 我最期待的是，这本书能否深入浅出地解释药物分子是如何与体内的生物大分子（如蛋白质、核酸）发生相互作用的，比如，药物是如何结合到受体上，从而引发一系列的生理反应。我希望书中能够有大量的图示和模型，来直观地展示这些分子层面的相互作用。此外，“本科药学”的定位，也让我对这本书的内容结构有了初步的预期，它应该会涵盖药物化学的基础知识，并逐渐引导到更复杂的药物设计原理和方法。 “配增值”这个标签，则让我对这本书的学习体验充满了期待。我希望它不仅仅是一本教科书，更是一个完整的学习工具。它是否会提供一些互动式的学习资源，比如在线模拟实验，或者是一些前沿药物研发的案例研究，让我能够将书本上的理论知识应用到实际情境中去？我特别想了解，在现代药物研发中，计算药物化学扮演着怎样的角色？这本书是否会介绍一些分子模拟和药物设计软件的应用？我相信，通过这本书的学习，我不仅能掌握药物化学的基本理论，还能对药物研发的整个流程有一个更清晰的认识，从而为我未来的学习和职业发展打下坚实的基础。

评分☆☆☆☆☆

我总觉得，真正的知识学习，不仅仅在于“知道”是什么，更在于“理解”为什么。《药物化学(第8版/本科药学/配增值)》这本书，从它严谨的书名中，就透露出一种让我想要深入探究的学术氛围。作为一名正在系统学习药学知识的学生，我深知药物化学是整个学科体系的核心，它解释了药物是如何产生作用，又是如何被创造出来的。而“第8版”的字样，则让我相信这本书的内容是经过长期积累和不断优化的，能够提供高质量、系统化的知识。 我最期待的是，书中能够深入地剖析药物与生物体内靶点之间的“相互作用机制”。毕竟，药物之所以能治病，关键在于它能够与体内的特定分子（如酶、受体、离子通道）发生特异性的结合，并由此引发一系列的生理或病理改变。我希望这本书能够清晰地展示这些分子间的“对话”，通过三维结构模型、分子动力学模拟等方式，让我直观地理解药物分子是如何“锁住”靶点，从而发挥其作用的。 “本科药学”的定位，让我对这本书的内容深度和广度有了一个大致的预期，它应该能够循序渐进地引导我掌握药物化学的要点，并且为我后续的学习打下坚实的基础。“配增值”这一点，则让我对这本书的学习体验充满了好奇。我猜想，这本书可能会包含一些额外的、能提升学习效率和深度的内容。例如，是否会提供一些药物化学领域的经典文献导读？或者是一些与最新药物研发进展相关的专题讲解？我尤其想了解，书中是否会介绍一些“手性药物”的设计与合成，以及它们在临床应用中的重要性，这对于我理解药物的立体化学特性非常有帮助。

评分☆☆☆☆☆

我一直对药物的发现和设计过程充满好奇，而《药物化学(第8版/本科药学/配增值)》这本书，我虽然还没来得及深入研读，但仅仅从目录和扉页的介绍中，我就被其庞大的知识体系和严谨的学术风格深深吸引。作为一名刚接触药学领域的学生，我深知药物化学是整个药学学习的基石，它连接着基础的化学原理和复杂的生物学效应，是理解药物如何作用于人体、如何被研发出来的关键。这本书的书名就点明了它的核心价值——“药物化学”，并且标注了“第8版”，这通常意味着该书已经经过多次的修订和完善，内容的时效性和权威性是毋庸置疑的。而“本科药学”的定位，则让我对接下来的学习有了更清晰的方向，它会是指导我系统学习药物化学知识的最佳伴侣。 “配增值”这个标签，更是激起了我极大的兴趣。我理解这可能意味着书中会包含一些额外的、增值的学习资源，比如案例分析、习题集、甚至是与最新研究进展相关的补充材料。在当下信息爆炸的时代，一本能够提供“增值”服务的教材，对于想要深入理解药物化学的本科生来说，其价值不言而喻。我期待着这本书能够带领我走出纯粹的理论背诵，进入更具实践性和前瞻性的药物化学世界。我想了解那些伟大的药物是如何从无到有被发现的，中间经历了怎样的挑战和突破。这本书是否会包含一些经典的药物研发案例，通过这些案例来剖析药物化学的原理？比如，那些耳熟能详的青霉素、阿司匹林，它们的故事背后，药物化学是如何发挥作用的？我更关注的是，这本书能否为我打开一个全新的视角，让我看到药物化学不仅仅是实验室里的分子结构和反应方程式，更是关乎人类健康和福祉的宏伟事业。

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忘记评价了，实在不好意思，好评好评好评补上，工作太忙了实在忘记了

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书挺好的，是正版！

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学习药物化学知识。。。。。

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是盗版的，差评，差评，差评，质量超级差的教材

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已收到，正版！

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书还好，但是快递京东这次快递真的让我失望了。书没任何保护，外面塑料袋还破了，书封面也破了，而且去了自提点三次才拿到。

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来得快，书本还好。

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正版，京东快！！！！！！！！！

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书挺好的，是正版！