基礎有機化學-下冊-(第4版) 下載 mobi epub pdf 電子書 2024

基本信息

編輯推薦

本書第1版1987年榮獲***教材奬。第2版1997年榮獲國傢教委科技進步二等奬。第3版被評為北京高等教育精品教材、普通高等教育“十五”*規劃教材。本書第4版修訂篇幅超過全書的50%。

本書對應課程為北京大學化學學院化學基礎課，各版次在幾十屆學生中使用錘煉。本書被國內諸多院校選為教材，得到同行和讀者的廣泛贊譽。第4版下冊全麵更改版式，將核心知識點、難點、拓展學習內容的區分更明瞭；大幅修訂章節內容，更適應當前教學要求；凝練語句術語，更精準明確地錶達概念和內容；重繪全書圖片，圖片更精美，更符閤專業審讀習慣；修訂更新習題，配套習題輔導書同步齣版。

內容提要

本書第1版1987年榮獲***教材奬。第2版1997年榮獲國傢教委科技進步二等奬。第3版被評為北京高等教育精品教材、普通高等教育“十五”*規劃教材。

本書是在2005年齣版的《基礎有機化學》（第三版-下冊）基礎上修訂而成。與第三版相比，在內容和章節上有較大的變動，修訂篇幅超過全書的50%。主要介紹：（1）胺、雜環化閤物、芳香化閤物、酚、醌等各類化閤物的結構、性質和閤成等；（2）芳香親電和親核取代反應、氧化反應、重排反應以及過渡金屬參與的有機反應等；（3）生物分子的結構、性質和在自然界中生命體中的作用等；（4）對逆閤成的分析；（5）文獻資料的檢索方法等。

本書除保留瞭第3版的一些特點外，還具有如下新的特點：（1）書的版式作瞭更新；（2）內容編排更加緊湊閤理；（3）簡單介紹瞭若乾對有機化學作齣貢獻的科學傢，注意學科的繼承和發展；（4）介紹瞭現代有機化學對芳香性的介紹和理解；（5）結閤現代有機化學的教學方法，更加重視對有機反應機理的分析、介紹和總結；（6）更加對一些重要的有機反應作瞭總結和分類，便於讀者的學習。

本書可作為綜閤性大學化學專業的教材，也可供其他院校有關專業和對有機化學有興趣的讀者選用。

作者簡介

，有機化學傢和教育傢，中國科學院院士（學部委員）。曆任北京大學校務委員會委員，國傢科學技術委員會委員，中國化學會理事，化學教育委員會主任委員等。

裴偉偉，北京大學化學學院教授，曾數次獲得北京大學教學**奬，榮獲“北大*受歡迎教師”、“北大十佳教師”、北京市**教師等榮譽。

裴堅，北京大學化學學院教授、副院長、“長江學者”特聘教授，北京市高等學校教學名師，教育部大學化學課程教學指導委員會秘書長。

目錄

目錄

第14章脂肪胺

14.1胺的分類

14.2胺的命名

14.2.1胺的普通命名法

14.2.2胺的係統命名法

14.3胺的結構

14.4胺的物理性質

14.5胺的酸、堿性

14.5.1胺的酸性

14.5.2胺的堿性

14.6胺的成鹽反應及其應用

14.6.1胺的成鹽反應

14.6.2四級銨鹽及其相轉移催化作用

14.7胺的製備方法一： 含氮化閤物的還原

14.8胺的製備方法二： 氨或胺的烷基化和Gabriel閤成法

14.9胺的製備方法三： 醛、酮的還原胺化

14.10胺的酰基化與Hinsberg反應

14.11四級銨堿和Hofmann消除反應

14.11.1四級銨堿

14.11.2 Hofmann消除反應

14.12胺的氧化和Cope消除

14.13胺與亞硝酸的反應

14.14重氮甲烷與烷基重氮化閤物

14.15胺的製備方法四： 酰胺重排

14.15.1 Lossen、Hofmann、Curtius和Schmidt重排反應

14.15.2重排反應分析

14.15.3重排反應的應用

拓展閱讀

章末習題

復習本章的指導提綱

英漢對照詞匯

第15章苯芳烴芳香性

15.1苯結構的假說和確定

15.2共振論對苯的結構和芳香性的描述

15.3分子軌道理論對苯的結構和芳香性的描述

15.4多苯芳烴和稠環芳烴

15.4.1多苯代烷烴

15.4.2聯苯

15.4.3稠環芳烴

15.5芳烴的物理性質

15.6芳香性

15.6.1 Hückel規則

15.6.2輪烯的芳香性、反芳香性以及無芳香性

15.6.3周邊共軛體係化閤物的芳香性

15.6.4離子化閤物的芳香性

15.6.5同芳香性

15.6.6多環（稠環）分子的芳香性

15.6.7富瓦烯類化閤物的芳香性

15.6.8雜環的芳香性

15.6.9球麵芳香性

15.6.10 Mbius芳香性

15.6.11 Y-芳香性

15.7芳烴的基本化學反應

15.7.1加成反應

15.7.2氧化反應

15.7.3芳烴的還原反應

章末習題

復習本章的指導提綱

英漢對照詞匯

第16章芳環上的取代反應

16.1芳香親電取代反應的定義

16.2芳香親電取代反應的機理

16.3硝化反應

16.4鹵化反應

16.5磺化反應

16.6 Friedel-Crafts反應

16.6.1傅-剋烷基化反應

16.6.2傅-剋酰基化反應

16.7Blanc氯甲基化反應與Gattermann-Koch反應

16.8取代基的定位效應

16.8.1取代基的誘導效應和共軛效應

16.8.2給電子誘導效應為主的取代基的定位效應

16.8.3吸電子誘導效應為主的取代基的定位效應

16.8.4給電子共軛效應為主的取代基的定位效應

16.8.5吸電子共軛效應為主的取代基的定位效應

16.8.6鹵原子取代基的定位效應

16.8.7取代基的反應性能和定位效應總結

16.9苯環上多元親電取代的經驗規律

16.10萘、蒽和菲的親電取代反應

16.11芳香親核取代反應

16.12芳香親核取代反應（一） 加成-消除機理（SN2Ar機理）

16.13芳香親核取代反應（二）親核加成-開環-關環機理（ANRORC機理）

16.14芳香親核取代反應（三） 間接芳香親核取代反應（VNS）

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章末習題

復習本章的指導提綱

英漢對照詞匯

第17章 烷基苯衍生物酚醌

17.1苄位的化學性質

17.1.1苄基負離子、正離子和自由基

17.1.2苄基的其他反應

17.2酚的命名、結構與物理性質

17.3酚羥基的反應

17.3.1酚的酸性和堿性

17.3.2酚羥基的醚化反應和Claisen重排

17.3.3酚羥基的酯化反應和Fries重排

17.4酚芳環上的取代反應

17.4.1鹵化反應

17.4.2磺化、硝化和亞硝基化反應

17.4.3 Friedel-Crafts反應

17.4.4 Reimer-Tiemann反應

17.4.5 Kolbe-Schmitt反應

17.4.6芳香醚的Birch還原

17.4.7苯酚與甲醛的縮閤——酚醛樹脂

17.5多環芳酚和多元酚的反應

17.5.1 Bucherer反應

17.5.2間苯二酚和間苯三酚的一些特殊反應

17.6酚的製備

17.6.1一元酚的製備

17.6.2多元酚的製備

17.7醌的結構

17.8對苯醌的反應

17.8.1對苯醌的加成反應

17.8.2對苯醌的氧化性

17.8.3對苯醌在生物體係中的作用

17.9醌的製備

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章末習題

復習本章的指導提綱

英漢對照詞匯

第18章含氮芳香化閤物芳炔

18.1芳香胺的結構特徵和基本化學性質

18.2芳香硝基化閤物的結構、基本性質及其用途

18.3硝基和氨基在芳環上的作用對比

18.4芳香胺的製備：芳香硝基化閤物的還原反應

18.5芳香胺的氧化

18.5.1氨基的氧化

18.5.2苯環的氧化

18.6芳香胺的芳香親電取代反應