第一章绪论
第二章药物效应动力学
第一节药物作用与药理效应
第二节治疗作用与不良反应
第三节量效关系
第四节构效关系
第五节药物作用机制
第六节药物与受体
第七节细胞信息转导体系中的信号接受系统

第三章药物代谢动力学
第一节药物的体内过程
一、药物的转运
二、药物的体内过程
第二节速率过程

第四章影响药物效应的因素
一、药物剂型与剂量
二、联合用药及药物相互作用
三、机体对药物反应的变化

第五章传出神经系统药理学概论
第一节传出神经系统的组成
第二节传出神经系统的递质和受体
一、传出神经递质的生物合成和贮存
二、传出神经递质的释放
三、传出神经递质作用的消失
四、传出神经系统受体分型

第六章胆碱受体激动药

第七章抗胆碱酯酶药

第八章胆碱受体阻断药
第一节 M胆碱受体阻断药
第二节 Nm胆碱受体阻断药
一、除极型肌松药
二、非除极型肌松药

第九章肾上膝素受体激动药
第一节 α受体激动药
第二节 α、β受体激动药
第三节 β受体激动药

第十章肾上腺素受体阻断药
第一节 α受体阻断药
第二节 β受体阻断药

第十一章中枢神经递质及其受体
一、乙酰胆碱
二、γ-氨基丁酸
三、兴奋性氨基酸
四、多巴胺

第十二章镇静催眠药
第一节苯二氮革类
第二节巴比妥类
第三节其他镇静催眠药

第十三章抗癫痫药及抗惊厥药
第一节抗癫痫药
第二节抗惊厥药

第十四章治疗中枢神经系统退行性疾病药
第一节治疗帕金森病药
一、拟多巴胺药
二、中枢抗胆碱药
三、其他
第二节治疗阿尔茨海默病药
一、AChE抑制剂
二、M受体激动剂
三、NMDA受体拮抗剂

第十五章治疗精神病药
一、吩噻嗪类
二、硫杂蒽类
三、丁酰苯类
四、其他抗精神病药物

第十六章治疗抑郁症和躁狂症药
第一节抗抑郁症药
一、三环类抗抑郁药
二、选择性5-HT再摄取抑制药
三、NA再摄取抑制药
第二节抗躁狂症药

第十七章镇痛药
第一节阿片生物碱类镇痛药
第二节人工合成的阿片类镇痛药
第三节其他镇痛药
第四节阿片受体拮抗剂

第十八章解热镇痛药
第一节水杨酸类
第二节苯胺类
第三节吲哚衍生物

第十九章 Ca2+通道阻滞药
第一节 Ca2+通道与Ca2+通道阻滞药分类
一、细胞内钙的调节与Ca2+的病理生理意义
二、Ca2+通道类型及分子结构
三、Ca2+通道阻滞药分类
第二节药理作用及临床应用
一、作用机制
二、药理作用
三、临床应用
第三节不良反应
第四节常用的Ca2+通道阻滞药
一、苯烷胺类
二、二氢吡啶类
三、地尔硫革类
……

第二十章肾素-血管紧张素系统抑制药
第二十一章抗高血压药
第二十二章抗心律失常药
第二十三章治疗充血性心力衰竭的药物
第二十四章抗心绞痛药
第二十五章利尿药
第二十六章作用于血液及造血系统的药物
第二十七章作用于呼吸系统的药物
第二十八章作用于消化系统的药物
第二十九章影响自体活性物质的药物
第三十章肾上腺皮质激素类药物
第三十一章甲状腺激素和抗甲状腺药
第三十二章胰岛素及口服降糖药
第三十三章抗菌药物概论
第三十四章 β-内酰胺类抗生素
第三十五章大环内酯素类及其他抗生素
第三十六章氨基糖苷类抗生素的共性
第三十七章四环素类抗生素的共性
第三十八章喹诺酮类抗菌药
第三十九章抗结核病药

精彩书摘

　　帕金森病又称震颤麻痹，是锥体外系功能紊乱引起的一种慢性中枢神经系统神经退行性疾病。该病典型临床症状为静止震颤、肌强直、运动迟缓和姿势反射受损，严重患者伴有记忆障碍和痴呆症状。
　　一、拟多巴胺药
　　左旋多巴
　　左旋多巴是儿茶酚胺类神经递质酶促合成过程中的中间代谢产物，也是DA递质的前体物质，由酪氨酸羟化酶催化左旋酪氨酸生成。
　　（药理作用及应用）左旋多巴的作用具有以下特点：①奏效慢。②对轻症及年轻患者疗效较好。
　　左旋多巴可广泛用于治疗各类型PD患者，但对吩噻嗪类抗精神病药引起的锥体外系症状无效，因吩噻嗪类药物阻断中枢DA受体，使DA无法发挥作用。服药后大多数患者均可获得理想的疗效，首先改善运动障碍和肌强直，然后改善震颤：对步态不协调，思维表达能力有改善，但对痴呆症状不易改善。
　　（不良反应）
　　1．胃肠道反应治疗早期可出现厌食、恶心、呕吐或上腹部不适，与外周脱羧酶抑制剂同服，胃肠道反应明显减少。
　　2．心血管反应可出现轻度直立性低血压。
　　3．异常不随意运动长期服用左旋多巴的患者可出现对该药的耐受，表现为“开一关”现象，即患者突然多动不安（开），而后又出现肌强直运动不能（关），两种现象可交替出现，严重妨碍患者的日常活动。
　　4．精神障碍引起幻觉、妄想、躁狂、失眠、焦虑、噩梦和情感抑郁等。
　　卡比多巴
　　卡比多巴是左旋多巴增效药。由于卡比多巴有较强的左旋芳香氨基酸脱羧酶抑制作用及不能通过血脑屏障而进入脑，故和左旋多巴合用时，可减少左旋多巴在外周组织的脱羧作用，因而可使较多的左旋多巴到达黑质一纹状体而发挥作用。两药合用的优点如下：①减少左旋多巴最适剂量。②明显减轻或防止左旋多巴对心脏的毒副作用。③在治疗开始时能更快地达到左旋多巴的有效剂量。
　　司来吉兰
　　司来吉兰是选择性极高的MAO—B抑制剂，体内的MAO有两种，即存在于肠道的MAO—A型和主要存在中枢的MAO—B型，它们共同参与酪胺和DA的降解。本品又是抗氧化剂，阻滞DA氧化应激过程中OH—自由基的形成。使左旋多巴的“开一关”现象消失。
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