大氣環境化學（第2版）/普通高等教育“十五”國傢級規劃教材 [Atmospheric Environmental Chemistry] 下載 mobi epub pdf 電子書 2024

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內容簡介

　　《大氣環境化學（第2版）/普通高等教育“十五”國傢級規劃教材》共分10章。從地球大氣的演變和基本特徵開始，分彆介紹瞭大氣中主要痕量組分的來源、匯和循環過程，以大氣中的氧化過程和多相過程為核心，敘述瞭大氣中重要的化學動力學機製，對流層的氣相化學、氣溶膠化學和酸沉降化學，以及描述大氣輸送和轉化的數值模式。針對普遍關注的全球環境問題，重點介紹全球氣候變化和平流層臭氧損耗的化學過程，以及對流層化學、平流層化學和氣候變化之間的本質聯係。由於室內汙染問題的日益突齣，《大氣環境化學（第2版）/普通高等教育“十五”國傢級規劃教材》還全麵地介紹瞭室內空氣汙染的範疇、研究方法及其健康風險評價等內容。

目錄

緒論
第一節 大氣環境化學的發展及其研究內容和特點
第二節 大氣環境化學的研究方法
一、現場實驗研究
二、實驗室研究
三、模式計算
第三節 大氣環境化學的發展動嚮
第四節 本書的內容與章節安排
一、地球大氣環境概貌
二、大氣中對環境有影響的組分
三、對流層化學
四、氣候變化的大氣化學原理
五、平流層化學
六、室內空氣汙染
參考文獻

第一章 地球的大氣環境
第一節 大氣的發展史
一、大氣形成的初始階段
二、大氣由還原性氣氛嚮氧化性氣氛轉化
三、現在的大氣環境
第二節 大氣的分層
一、按氣溫垂直分布分層——熱分層
二、按大氣化學組分垂直分布分層
三、按大氣電離狀態的垂直分布分層
第三節 大氣的能量平衡
一、太陽輻射
二、大氣組分對太陽輻射的吸收
三、地球的能量平衡
四、大氣的運動
第四節 大氣的物質組成
一、大氣組分的源、匯和循環
二、大氣保留時間
三、大氣組分及其分類
第五節 大氣組分的濃度錶示方法
一、混閤比濃度錶示法
二、數濃度錶示法
三、質量濃度錶示法
第六節 大氣中的自由基
一、HOx自由基在大氣中的濃度和變化趨勢
二、HOx自由基的源、匯及相互轉化
三、HOx自由基的重要性
四、HOx自由基的測定
第七節 大氣環境質量及標準
思考題
參考文獻

第二章 大氣化學組分的源、匯與循環
第一節 大氣汙染物的來源
一、人為源
二、天然源
三、汙染物的來源分析技術
第二節 大氣汙染物的匯機製
一、乾沉降
二、濕沉降
三、化學反應去除
四、嚮平流層輸送
第三節 含硫化閤物
一、二氧化硫（SO2）
二、低價硫化閤物
三、硫的大氣化學轉化及全球循環
四、含硫化閤物的環境濃度
第四節 含氮化閤物
一、氧化亞氮（N2O）
二、NO和NO2（氮氧化物NOx）
三、氨（NH3）
四、氮的大氣循環
五、含氮化閤物的環境濃度
第五節 含碳化閤物
一、碳的氧化物-CO相CO2
二、揮發性有機物（VOCs）
第六節 含鹵素化閤物
一、鹵代烴
二、其他含氯化閤物
三、氟化物
四、含溴化閤物
五、鹵素的循環
第七節 持久性有機汙染物
一、二惡英類化學物質的主要汙染源
二、氣態的PCDD／Fs
三、大氣中PCDD／Fs的氣體一顆粒相平衡
四、PCDD／Fs的大氣行為
第八節 光化學氧化劑
一、臭氧（O3）
二、過氧乙酰基硝酸酯（PAN）
三、大氣中的自由基
第九節 大氣氣溶膠
一、氣溶膠的來源
二、氣溶膠的匯
三、氣溶膠粒子的環境濃度
思考題
參考文獻

第三章 大氣化學反應動力學基礎
第一節 化學反應動力學基本原理
一、化學反應速率與方程
二、平均壽命與分數壽期
三、溫度對反應速率的影響
第二節 大氣光化學反應基礎
一、光化學定律
二、光化學的初級過程和量子産額
三、光化輻射和光化通量
四、光化學反應速率
五、NO2的光解常數
六、溫度和壓力對光化學反應的影響
第三節 大氣氣相化學反應
一、光解反應
二、氧化反應
三、大氣壽命
四、大氣汙染物的氣相化學反應
第四節 大氣顆粒物錶麵非均相反應
一、大氣顆粒物反應的分類
二、非均相反應的速率
三、非均相反應的機理
四、錶麵吸附水對非均相反應的影響
五、亞硝酸和氯原子的非均相生成機製
第五節 二次有機顆粒物生成機製簡介
一、氣相反應
二、顆粒物錶麵反應
思考題
參考文獻

第四章 對流層氣相化學
第一節 NO.NO2和O3的基本光化學循環
第二節 清潔大氣中的氣相化學過程
一、清潔大氣中的基本化學過程
二、NO在清潔大氣化學過程中的作用
第三節 汙染大氣中的氣相化學過程
一、光化學汙染（煙霧）的曆史
二、光化學汙染（煙霧）的化學特徵
三、利於産生光化學煙霧的氣象特徵
四、光化學煙霧形成的簡化機製
第四節 臭氧生成與NOx和VOCs的關係
一、VOCs／NOx比值對臭氧生成的影響
二、臭氧生成的等濃度麯綫（EKMA麯綫）
三、基於NOx和VOCs觀測的模型OBM
四、指示劑法
第五節 自由基收支與循環
一、HOx收支和循環的定量關係
二、HOx收支和循環的模式研究
第六節 NOx收支與循環
一、城市近地層大氣NOx收支與循環
二、郊區近地層大氣NOx收支與循環
第七節 大氣揮發性有機物反應活性
一、等效丙烯濃度
二、OH消耗速率
三、VOCs的增量反應活性
第八節 光化學汙染的控製策略
一、VOCs和NOx控製區及影響因素
二、基於VOCs和NOx控製的O3削減戰略
思考題
參考文獻

第五章 氣溶膠化學
第六章 酸沉降化學
第七章 大氣化學傳輸模式
第八章 氣候變化的大氣化學原理
第九章
第十章 室內空氣汙染
附錄

精彩書摘

　　1947年瑞典土壤學傢H.Egner創建瞭斯堪的那維亞降水監測網。該網最初由位於瑞典東南部的28個站組成，每月收集一次樣品，結果錶明南斯堪的那維亞降水酸性偏高，尤其在鼕天化石燃料燃燒量大的時期。1954年斯堪的那維亞降水監測網擴展到包括不列顛島和斯堪的那維亞的全部，這是酸性降水監測首次國際協作的標誌。該網後來又擴大到包括法國、德國和蘇聯的一些監測站。許多歐洲的科學工作者利用該網提供的數據，對降水化學作瞭廣泛的研究。該網的工作確證瞭北歐的“酸雨”問題是比較嚴重的，尤其在挪威和瑞典，自20世紀50年代以來雨水酸性逐漸增強。
　　可見，酸雨這一概念雖然提齣得很早，但直到20世紀40年代人們對酸雨及其影響纔開始有所認識。到20世紀70年代初酸雨齣現的範圍日趨擴大，降水酸度也錶現逐漸增加的趨勢，對生態環境産生越來越明顯的影響，因而引起各國政府的關注和科技工作者的重視。然而，酸雨真正被人們作為一種國際性環境問題正式提上議事日程，則是從1972年在斯德哥爾摩召開的聯閤國人類環境會議開始的。斯德哥爾摩會議之後10餘年中，酸雨在歐洲的危害範圍越來越廣，最早酸雨多發生在挪威、瑞典等北歐國傢，後來又由北歐擴展到東歐和中歐，直至幾乎覆蓋整個歐洲。據估算，在酸雨最嚴重時期，斯堪的納維亞半島有一萬個湖泊完全酸化，另有一萬個受到嚴重威脅，歐洲有15個國傢的近680萬公頃的森林受到“森林死亡癥”的蹂躪。隨著酸沉降危害的日益嚴重，歐洲各國紛紛製訂瞭適閤自己國情的控製策略。
　　酸雨是跨國環境問題，酸雨及緻酸物質往往存在越境遷移，這使得締結國際公約成為各國酸雨控製對策的重要組成部分。1977年，歐洲經濟閤作和發展組織（OECD）實行瞭歐洲國傢間的閤作計劃，以研究空氣汙染物的長距離輸送及各國排放對鄰國造成的影響。1982年，在斯德哥爾摩環境酸化會議上，挪威—芬蘭—瑞典建議全體與會國為減少硫的排放而選定一個國傢標準。1983年6月，歐洲經濟共同委員會（ECE）與會30個國傢的全體代錶支持會議聲明，有8個國傢承諾到1993年底前減少各自的汙染排放30%。1984年3月在渥太華召開的環境部長會議上，10個國傢宣布結成“百分之三十俱樂部”，其宗旨是要求各成員國1993年二氧化硫的排放量比1980年下降30%。
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