发表于2024-12-24
SL333
包邮有机合成切断法+有机反应机理的书写艺术+有机人名反应:机理及应用(原书4版) 3本
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译者的话
前言
主要参考书目
一章 切断法
二章 基本原则:合成子和试剂芳香族化合物的合成
三章 策略I:次序先后问题
四章 单个基团C-X切断法
五章 策略Ⅱ:化学选择性
六章 二基团C-X键切断法
七章 策略Ⅲ:极性的反转,环化反应,策略小结
八章 胺的合成
九章 战略Ⅳ:保护基
十章 单基团C-C键切断Ⅰ:醇
十一章 通用策略A:切断的选择
十二章 策略V:立体选择性A
十三章 单基团C-C切断Ⅱ:羰基化合物
十四章 策略Ⅵ:区域选择性
十五章 烯烃的合成
十六章 策略Ⅶ:乙炔(炔类)的使用
十七章 双基团C-C键切断I:Diels-Aider反应
十八章 策略Ⅷ:羰基缩合反应导论
十九章 双基团C-C键切断法Ⅱ:1,3二官能团化合物
二十章 策略Ⅸ:羰基缩合的控制
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Preface to the Student
Preface to the Instructor
1 The Basics
1.1 Structure and Stability of Organic Compounds
1.1.1 Conventions of Drawing Structures;Grossman’S Rule
1.1.2 Lewis Structures;Resonance Structures
1.1.3 Molecular Shape;Hybridization
1.1.4 Aromaticity
1.2 BrCnsted Acidity and Basicity
1.2.1 PK Values
1.2.2 Tautomerism
1.3 Kinetics and Thermodynamics
1.4 Getting Started in Drawing a Mechanism
1.5 Classes of Overall Transformations
1.6 Classes of Mechanisms
1.6.1 Polar Mechanisms
1.6.2 Free.Radical Mechanisms
1.6.3 Pericyclic Mechanisms
1.6.4 Transition-Metal-Catalyzed and-Mediated Mechanisms
1.7 Summary
Problems
2 Polar Reactions under Basic Conditions
2.1 Substitution and Elimination at C(sp3)一X Bonds.Part I
2.1.1 Substitution by the SN2 Mechanism
2.1.2 Elimination by the E2 and Elcb Mechanisms
2.1.3 Predicting Substitution VS.Elimination
2.2 Addition of Nucleophiles to Electrophilic仃Bonds
2.2.1 Addition to Carbonyl Compounds
2.2.2 Conjugate Addition;The Michael Reaction
2.3 Substitution at C(sp2)一X Bouds
2.3.1 Substitution at Carbonyl C
2.3.2 Substitution at Alkenyl and Aryl C
2.3.3 Metal Insertion;Halogen-Metal Exchange
2.4 Substitution and Elimination at C(sp3)-X Bonds,Part II
2.4.1 Substitution by the SRNl Mechanism
2.4.2 Substitution by the Elimination-Addition Mechanism
2.4.3 Substitution by the One-Electron Transfer Mechanism
2.4.4 Metal Insertion;Halogen一Metal Exchange
2.4.5 Ol-Elimination;Generation and Reactions of Carbenes
2.5 Base-Promoted Rearrangements
2.5.1 Migration from C to C
2.5.2 Migration from C to O or N
2.5.3 Migration from B to C or O
2.6 Two Multistep Reactions
2.6.1 The Swem Oxidation
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