中国药物GLP理论与实践 下载 mobi epub pdf 电子书 2024

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《中国药物GLP理论与实践》由张伟主编，为进一步规范、指导GLP资格认定与定期检查工作，提高GLP检查员的理论与实践水平，同时也为GLP机构建设提供参考。国家食品药品监督管理局药品注册司组织我国GLP领域部分资深专家、药品监管人员共同编写了本书。本书包括GLP概述、GLP监督管理、GLP组织管理体系、质量保证体系、实验设施与管理等十一章，详细阐述和介绍了我国GLP实施以来机构建设、监督检查的理论和实践。 本书可供GLP机构从业人员、药品监管人员、药品研发人员及医药院校师生参考使用。

内容简介

　　《中国药物GLP理论与实践》包括GLP概述、GLP监督管理、GLP组织管理体系、质量保证体系、实验设施与管理等十一章，详细阐述和介绍了我国GLP实施以来机构建设、监督检查的理论和实践。国家食品药品监督管理局药品注册司组织我国GLP领域部分资深专家、药品监管人员共同编写了《中国药物GLP理论与实践》。
　　《中国药物GLP理论与实践》为进一步规范、指导GLP资格认定与定期检查工作，提高GLP检查员的理论与实践水平，同时也为GLP机构建设提供参考。《中国药物GLP理论与实践》可供GLP机构从业人员、药品监管人员、药品研发人员及医药院校师生参考使用。

目录

第一章 GLP概述
第一节 概念、目的和适用范围
第二节 发展简史和国外概况
第三节 国内发展现状
一、国内发展简史
二、我国GLP和其他国家或组织的主要差异
三、展望
第二章 GLP监督管理
第一节 国际GLP监管体系概述
一、美国FDA的GLP监管体系
二、经济合作与发展组织GLP监管体系
三、日本GLP监管体系
四、印度GLP监管体系
第二节 我国GIJP监管体系概述
一、GLP认证管理体系
二、GLP现场检查管理体系
三、GLP监管体系的比较
四、我国GLP工作所取得的成绩
五、我国GLP实施中存在的问题
第三节 我国药物安全性评价实施GLP的重大意义
一、有利于确保药物安全性评价数据和资料的真实性、完整性和可靠性
二、有利于改善我国药物临床前研究中存在的不足
三、有利于开展药物技术审评工作
四、有利于我国的新药研究与国际接轨
第三章 GLP组织管理体系
第一节 组织管理体系的架构
一、建立组织管理体系的目的和意义
二、GLP组织管理体系的核心内容
第二节 GLP人员组成与职责
一、机构负责人职责
二、质量保证部门负责人职责
三、专题负责人职责
第三节 人员要求和教育培训
一、培训的内容
二、培训教育方法
三、业务考核
第四章 质量保证体系
第一节 质量保证部门的地位和作用
一、质量保证部门的职责
二、质量保证部门的人员
三、质量保证与质量控制的关系
第二节 质量保证体系的建设
一、QAu工作的标准程序化
二、QAu检查记录表格
三、QAu检查工作的计划
第三节 质量保证工作的实施方法及检查要点
一、对每项专题研究实施的检查和监督
二、整体设施的检查
三、检查结果的记录
四、检查结果的报告
五、收集信息及培训
第五章 实验设施与管理
第一节 实验机构的设施布局和功能
第二节 动物房的设计和管理
第三节 环境监测和支持设施的管理
第四节 实验设施管理中应注意的问题
第六章 仪器设备、实验材料的管理
第一节 仪器设备的管理
一、目的和范围
二、人员职责
三、仪器设备维护管理措施的制定
四、设备确认
五、变更控制和设备退役
第二节 供试品、对照品的管理
一、设施及人员配备
二、供试品和对照品的管理
三、供试品和对照品的配制与分析
第三节 实验室试剂和溶液的管理
一、一般试剂和溶液的管理
二、特殊试剂和溶液的管理
第四节 体外实验材料的管理
一、体外实验材料的来源
二、体外实验材料的保存与登记
三、体外实验材料的特性鉴定和使用
四、体外实验材料的废弃与处理
第五节 常见问题
一、仪器设备
二、实验材料
第七章 标准操作规程
一、概述
二、SOP的范围
三、SOP的分类
四、SOP的制定
五、SOP的管理
六、SOP的执行
七、结语
第八章 研究工作的实施
第一节 研究工作流程和前期准备
一、实验研究流程
二、实验前期准备
第二节 实验方案的制定
一、方案制定依据
二、实验方案的内容
三、实验方案内容的审核与批准
四、实验方案变更
第三节 执行实验方案
一、SD向课题组通报方案并开始工作
二、严格执行方案
三、实验数据的质量控制
四、QAU进行项目检查
五、整理汇总原始资料
第四节 撰写总结报告
一、SD撰写总结报告
二、总结报告的内容
三、实验数据的质量控制
四、总结报告的审核和批准
五、总结报告的变更
六、研究资料归档
第五节 研究实施要点
一、前期准备
二、制定方案
三、方案实施
四、撰写总结
第九章 资料档案的管理
第一节 资料档案管理的基本要求
一、GLP对资料档案的基本要求
二、资料档案管理的标准操作规程撰写要点
三、资料档案的分类
四、非临床安全评价研究技术档案案卷构成的一般要求
第二节 实验项目资料的归档
一、必需归档的记录
二、有关实验动物饲养管理的记录
第三节 实施要点
一、反复给药毒性试验记录的归档
二、电子记录存档
三、标本的归档和管理
第十章 电子数据与计算机系统管理
第一节 计算机系统中电子数据的管理
一、计算机系统
二、电子记录
三、电子记录管理要点
四、电子签名
第二节 计算机系统的验证
一、计算机系统验证的概念和发展历史
二、系统验证范围
三、验证实施
四、CSV的人员组织与人员职责
五、软件验证的文档体系
第三节国内外相关法规和参考文件简介
一、21 CFR Part 11
二、欧洲AGIT相关文件
三、Annex 11 for European GMPs：Computerized Systems
四、PIC／S：Good Practices for Computerised Systems in Regulated"GXP" Environments
五、OECD
六、EPA：GALP
七、我国SFDA相关出版物
八、电子文件归档与管理规范
第十一章 GLP检查
第一节 GLP检查概述
一、GLP检查与认证
二、GLP检查适用范围
三、GLP认证申请程序
四、GLP检查的内容
第二节 对机构设施检查的要点
一、对组织机构和人员情况的检查
二、对标准操作规程运行管理的检查
三、对质量保证部门的检查
四、对资料档案室的检查
五、对供试品／对照品保管运行情况的检查
六、对仪器设备管理的检查要点
七、对动物饲养设施及动物管理的检查
八、对临床检验室运行情况的检查
九、对病理检验室运行管理的检查
十、对遗传毒性部门运行管理的检查
十一、对申请项目具备的基本条件的检查
第三节 专题研究核查方法
一、专题研究核查概述
二、对专题负责人任命书的检查
三、对实验方案的检查
四、对原始记录的检查
五、对总结报告书的检查
第四节 GLP检查自我考核参考用记录表格
名词术语

前言/序言

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