药物考：发明之道 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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[美] 李杰 著，邓卫平，游书力 译

出版社： 华东理工大学出版社

ISBN：9787562821830

版次：1

商品编码：10579210

包装：平装

开本：32开

出版时间：2007-11-01

用纸：胶版纸

页数：254

字数：243000

编辑推荐

　　 《药物考：发明之道》讲述的是药物发现背后那些鲜为人知，然而又令人着迷并展示伟大人性以及科学探索的故事。这些故事包括了那些曾经拯救百万苍生的里程碑式的药物发现过程：如威廉·莫顿的乙醇全身麻醉；亚历山大·弗莱明的抗生素青霉素这一医学历史上伟大的发现；弗雷德里克·班廷把胰岛素用于治疗糖尿病等与人类生存及健康息息相关的重大医药事件，等等。

内容简介

　　 《药物考：发明之道》讲述的是药物发现背后那些鲜为人知，然而又令人着迷并展示伟大人性以及科学探索的故事。这些故事包括了那些曾经拯救百万花生的里程碑式的药物发现过程：如威廉·莫顿（William Morton）的乙醚全身麻醉；亚历山大·弗莱明（Alexander Fleming）的抗生素青霉素这一医学历史上伟大的发现；弗雷德里克·班廷（Frederick Banting）把胰岛素用于治疗糖尿病等与人类生存及健康息息相关的重大医药事件，等等。《药物考：发明之道》作者Jie Jack Li是一位药物化学家，他与性功能障碍药物Viagra（伟哥）和目前销量世界一的降胆固醇药Lipitor（阿伐他汀）等“重磅炸弹”药物的研究专家有过紧密的合作研究或交流，收集积累了大量的第一手资料和研究轶事以及很多现在正在使用的重要药物的信息，将其一一展现在读者的眼前。
　　 《药物考：发明之道》内容包括八个章节：1.抗癌药物；2.抗菌药物；3.心血管药物；4.性功能障碍药物；5.神经系统药物；6.糖尿病药物；7.麻醉药物；8.抗炎药物，基本上按药物不同类型的研发历史为主线进行叙述。另有作者感言一节。
　　 书中还配有大量与医药类主题相关的中外邮票图案，图文并茂，与论述相辉相映。《药物考：发明之道》是一部适于具有中学文化程度读者的科普作品，同时，又是一本独具特色具有相当信息和娱乐性的读物。

作者简介

Jie Jack Li（李杰），1964年出生于中国江苏省铜山县，1983年毕业于南京大学高分子专业并于1988年毕业于南京大学高分子专业并于1988年获得硕士学位。在南京林业大学工作三年后赴美留学并于1995年取得印地安那大学（Indiana University）博士学位。在麻省理工学院（MIT）作了两年博士后研究工作后去帕克－戴维斯制药公司〔（该公司于2000年后属辉瑞（Pfizer）公司）〕工作。现在他在位于康州的百时美施贵宝公司担任研究员。

目录

1 抗癌药物
癌症的产生
化学疗法
氮芥
顺铂
长春花碱
紫杉醇
代谢拮抗剂
反应停
激素疗法
蛋白酶抑制剂单克隆抗体
赫赛汀
艾比特思
阿瓦斯汀
蛋白酶抑制剂小分子化合物
易瑞沙
它赛瓦
格列卫

2 抗菌药物
李斯特和石炭酸
埃尔利希的魔弹
多马克和磺胺药
弗莱明、弗洛里、钱恩和青霉素
瓦克斯曼、斯卡兹和链霉素
达伽、柯诺瓦和四环素
喹喏酮类、利奈唑胺和更多的药物

3 心血管药物
哈维与血液循环
索伯雷、诺贝尔和硝化甘油
维特宁和洋地黄
沃格尔和利尿剂
蛇毒和血管紧张素转化酶抑制剂
布莱克和β受体阻断剂
弗兰克斯泰因和钙离子阻断剂
远藤彰和他汀类药物

4 性和药物
春药
植物天然产物
动物天然产物
合成春药
伟哥和勃起障碍药物
药丸
艾滋病药物
HIV
抗病毒药物
HIV蛋白酶抑制剂

5 精神药物
酒精
咖啡因
斯顿巴赫、安定和镇静剂
抗抑郁药
凯德和锂元素
克莱恩、异烟酰异丙肼和单胺氧化抗抑郁剂
库恩、丙咪嗪和三元环抗抑郁剂
盐酸氟西汀和选择性羟色胺再摄取抑制剂
安定药
氯丙嗪
氟哌啶醇
非典型性精神药
非法药物的滥用
LSD
安非他明
摇头丸
海洛因

6 糖尿病药物
认识糖尿病
胰岛素的发现
胰岛素的余波
口服糖尿病药
磺酰脲类
缩二胍类
四氢噻唑二烷酮类

7 麻醉药物
麻醉史
维尔斯和笑气——一氧化二氮
郎、莫顿、杰克逊及醚发现的争议
辛普森和氯仿
拜耳、费歇尔和巴比妥类药
柯勒、可卡因和局麻药
今日麻醉剂

8 抗炎药物
可的松
非甾体抗炎药
阿司匹林
布洛芬
西乐葆
抗哮喘药
氟替卡松
施立稳
顺尔宁
生物制剂
作者感言
导师和学生的关系
仿制药
机遇和不懈坚持
创新
附录 药品的商品名、通用名及其生产公司

前言/序言

评分☆☆☆☆☆

药学及药物设计类图书，还是很不错！

评分☆☆☆☆☆

很好的写药物科学史的书，值得一读，强烈推荐。

评分☆☆☆☆☆

适合初步进入分子设计的人看。

评分☆☆☆☆☆

原作者是比较牛的人物

评分☆☆☆☆☆

剩 下的药物分子们继续走，跟着来到小肠，这里的路很不好走，九曲十八弯，所以走的很慢，在这里这些药物分子将有足够的机会穿过肠道上皮。小肠上皮有很多毛绒 绒的纤毛，这也大大增加了药物分子与小肠壁接触的面积。当然小肠的管道里也不是风平浪静，这里有很丰富的蛋白酶，他们负责把食物中的蛋白质切碎成氨基酸或 短肽链，如果药物分子是蛋白类的，那就要赔上血本了，所以蛋白类的药物基本是不能口服的，相似的还有核酸分子，他们的命运也差不多，也会被肠道的酶无情的 绞断剁碎。

评分☆☆☆☆☆

双十一活动买的，价格不错，书也不错

评分☆☆☆☆☆

很快到货，不错！！！

评分☆☆☆☆☆

内容也是比较好的。

评分☆☆☆☆☆

之前买的丢了