药物考：发明之道 下载 mobi epub pdf 电子书 2024

☆☆☆☆☆
简体网页||繁体网页



点击这里下载

类似图书 点击查看全场最低价

---

编辑推荐

　　 《药物考：发明之道》讲述的是药物发现背后那些鲜为人知，然而又令人着迷并展示伟大人性以及科学探索的故事。这些故事包括了那些曾经拯救百万苍生的里程碑式的药物发现过程：如威廉·莫顿的乙醇全身麻醉；亚历山大·弗莱明的抗生素青霉素这一医学历史上伟大的发现；弗雷德里克·班廷把胰岛素用于治疗糖尿病等与人类生存及健康息息相关的重大医药事件，等等。

内容简介

　　 《药物考：发明之道》讲述的是药物发现背后那些鲜为人知，然而又令人着迷并展示伟大人性以及科学探索的故事。这些故事包括了那些曾经拯救百万花生的里程碑式的药物发现过程：如威廉·莫顿（William Morton）的乙醚全身麻醉；亚历山大·弗莱明（Alexander Fleming）的抗生素青霉素这一医学历史上伟大的发现；弗雷德里克·班廷（Frederick Banting）把胰岛素用于治疗糖尿病等与人类生存及健康息息相关的重大医药事件，等等。《药物考：发明之道》作者Jie Jack Li是一位药物化学家，他与性功能障碍药物Viagra（伟哥）和目前销量世界一的降胆固醇药Lipitor（阿伐他汀）等“重磅炸弹”药物的研究专家有过紧密的合作研究或交流，收集积累了大量的第一手资料和研究轶事以及很多现在正在使用的重要药物的信息，将其一一展现在读者的眼前。
　　 《药物考：发明之道》内容包括八个章节：1.抗癌药物；2.抗菌药物；3.心血管药物；4.性功能障碍药物；5.神经系统药物；6.糖尿病药物；7.麻醉药物；8.抗炎药物，基本上按药物不同类型的研发历史为主线进行叙述。另有作者感言一节。
　　 书中还配有大量与医药类主题相关的中外邮票图案，图文并茂，与论述相辉相映。《药物考：发明之道》是一部适于具有中学文化程度读者的科普作品，同时，又是一本独具特色具有相当信息和娱乐性的读物。

作者简介

Jie Jack Li（李杰），1964年出生于中国江苏省铜山县，1983年毕业于南京大学高分子专业并于1988年毕业于南京大学高分子专业并于1988年获得硕士学位。在南京林业大学工作三年后赴美留学并于1995年取得印地安那大学（Indiana University）博士学位。在麻省理工学院（MIT）作了两年博士后研究工作后去帕克－戴维斯制药公司〔（该公司于2000年后属辉瑞（Pfizer）公司）〕工作。现在他在位于康州的百时美施贵宝公司担任研究员。

目录

1 抗癌药物
癌症的产生
化学疗法
氮芥
顺铂
长春花碱
紫杉醇
代谢拮抗剂
反应停
激素疗法
蛋白酶抑制剂单克隆抗体
赫赛汀
艾比特思
阿瓦斯汀
蛋白酶抑制剂小分子化合物
易瑞沙
它赛瓦
格列卫

2 抗菌药物
李斯特和石炭酸
埃尔利希的魔弹
多马克和磺胺药
弗莱明、弗洛里、钱恩和青霉素
瓦克斯曼、斯卡兹和链霉素
达伽、柯诺瓦和四环素
喹喏酮类、利奈唑胺和更多的药物

3 心血管药物
哈维与血液循环
索伯雷、诺贝尔和硝化甘油
维特宁和洋地黄
沃格尔和利尿剂
蛇毒和血管紧张素转化酶抑制剂
布莱克和β受体阻断剂
弗兰克斯泰因和钙离子阻断剂
远藤彰和他汀类药物

4 性和药物
春药
植物天然产物
动物天然产物
合成春药
伟哥和勃起障碍药物
药丸
艾滋病药物
HIV
抗病毒药物
HIV蛋白酶抑制剂

5 精神药物
酒精
咖啡因
斯顿巴赫、安定和镇静剂
抗抑郁药
凯德和锂元素
克莱恩、异烟酰异丙肼和单胺氧化抗抑郁剂
库恩、丙咪嗪和三元环抗抑郁剂
盐酸氟西汀和选择性羟色胺再摄取抑制剂
安定药
氯丙嗪
氟哌啶醇
非典型性精神药
非法药物的滥用
LSD
安非他明
摇头丸
海洛因

6 糖尿病药物
认识糖尿病
胰岛素的发现
胰岛素的余波
口服糖尿病药
磺酰脲类
缩二胍类
四氢噻唑二烷酮类

7 麻醉药物
麻醉史
维尔斯和笑气——一氧化二氮
郎、莫顿、杰克逊及醚发现的争议
辛普森和氯仿
拜耳、费歇尔和巴比妥类药
柯勒、可卡因和局麻药
今日麻醉剂

8 抗炎药物
可的松
非甾体抗炎药
阿司匹林
布洛芬
西乐葆
抗哮喘药
氟替卡松
施立稳
顺尔宁
生物制剂
作者感言
导师和学生的关系
仿制药
机遇和不懈坚持
创新
附录 药品的商品名、通用名及其生产公司

前言/序言

药物考：发明之道 下载 mobi epub pdf txt 电子书 格式

评分☆☆☆☆☆

一次买了好多书！都是正版，信任京东

评分☆☆☆☆☆

最近在学习，京东送货快的，很方便

评分☆☆☆☆☆

了解医药发展历史，对于医药研究很有帮助。

评分☆☆☆☆☆

在肠道悠长的旅行中，药物分子已经被吸收得七七八八了，剩下的就只能排到下水道了。

评分☆☆☆☆☆

已收到货，还没看，希望质量好吧。

评分☆☆☆☆☆

Gisbert Schneider是德国法兰克福歌德大学化学和生物信息学教授。进入歌德大学之前，他在瑞士巴塞尔罗氏制药公司领导化学信息学小组。他的研究兴趣主要是采用计算机辅助技术合理设计生物活性分子，他在歌德大学领导的分子设计实验室（modlab）致力于开发分子从头设计、虚拟筛选、骨架跃迁等方法。他著有多本有关虚拟筛选和药物设计的书籍；Karl-Hainz Baringhaus目前是位于德国法兰克福的赛诺菲－安万特制药公司药物设计部主任。他从德国明斯特大学获得合成有机化学博士学位，随后在美国斯坦福大学进行博士后研究，1991年加入Hoechst制药公司药物化学部。6年后，他进入分子模拟部门，1998年成为分子模拟部门负责人，2000年成为德国安万特制药公司计算化学部门负责人。

评分☆☆☆☆☆

买过一本弄丢了，再来一本，非常好的书

评分☆☆☆☆☆

书应该是好书，但外行应该看不懂

评分☆☆☆☆☆

挺好的，正版！

类似图书 点击查看全场最低价