有机合成——切断法 药明康德新药开发有限公司 科学出版社 下载 mobi epub pdf 电子书 2024

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有机合成——切断法
	定价	58.00
	出版社	科学出版社
	版次	3104
	出版时间	2016年01月
	开本	16
	作者	药明康德
	装帧	平装
	页数	380
	字数	461
	ISBN编码	9787030276704

内容介绍

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《有机合成：切断法（原书第2版）》共四十章。章对应用于有机合成设计的反合成分析中的切断法进行总体的描述，并简要概括《有机合成：切断法（原书第2版）》的主要内容。从第二章开始对切断法进行分类并详细介绍，涉及切断法的基本原则、单基团和二基团C-X键切断法、立体选择性、区域选择性以及各类中小碳环和杂环的合成等等各种切断分析法，并介绍了许多天然的或人工设计的物分子的合成策略。各章还附有实用的参考文献方便读者查阅。
《有机合成：切断法（原书第2版）》可作为有机合成、物化学合成以及相关专业的高年级学生和研究生的学习教材，也可作为大专院校教师以及从事有机合成、物合成、合成工艺研究人员的参考用书。

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本书第二版的架构与**版基本相同。它将新概念的章节和合成策略的章节交替编写阐述，能够将新的信息和概念*好地贯穿于书的整体架构中。第二版和**版一样有四十章，**章对应用于有机合成设计的反合成分析中的切断法进行总体的描述，并简要概括本书的主要内容。从第二章开始对切断法进行分类并详细介绍，涉及切断法的基本原则、单基团和二基团C-X键切断法、立体选择性、区域选择性以及各类中小碳环和杂环的合成等等各种切断分析法，并介绍了许多天然的或人工设计的药物分子的合成策略。各章还附有实用的参考文献方便读者查阅。
媒体评论

本书旨在传授你如何通过缜密的逻辑思维自行设计合成路线。通过本书的训练，你将能够通过一系列逆向思维把目标分子恰当地切断，找到合理的路线，而不再胡乱猜测如何合成目标分子。这种逆向思维的方法就是切断法。
计 划合成目标分子时，你所知道的首先是这个分子的化学结构。毫无疑问，这个分子是由许多原子组成的，但是直接把原子组合成分子是不可能的，你需要通过一些稍 小分子的组合来合成这个目标分子。但是选择哪些稍小分子的组合呢？举例来说，如果想做下面的木质接头，你需要查一下做家具的书，找到一幅分解图，图中说明 了用两块木板和两个螺丝的组合可以做成这个木质接头。

目录

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译者的话
前言
主要参考书目
章 切断法
第二章 基本原则：合成子和芳香族化合物的合成
第三章 策略Ⅰ：次序先后问题
第四章 单个基团C-X切断法
第五章 策略Ⅱ：化学选择性
第六章 二基团C-X键切断法
第七章 策略Ⅲ：极性的反转，环化反应，策略小结
第八章 胺的合成
第九章 战略Ⅳ：保护基
第十章 单基团C-C键切断Ⅰ2醇
第十一章 通用策略A：切断的选择
第十二章 策略Ⅴ：立体选择性A
第十三章 单基团C-C切断Ⅱ：羰基化合物
第十四章 策略Ⅵ：区域选择性
第十五章 烯烃的合成
第十六章 策略Ⅶ：乙炔（炔类）的使用
第十七章 双基团C-C键切断I：Diels-Alder反应
第十八章 策略Ⅷ：羰基缩合反应导论
第十九章 双基团C-C键切断法Ⅱ：1，3-二官能团化合物
第二十章 策略Ⅸ：羰基缩合的控制
第二十一章 双基团C-C键切断法Ⅲ：1，5-二官能团化合物的共轭（Michael）加成和Robinson增环反应
第二十二章 策略Ⅹ：脂肪族硝基化合物在合成中的应用
第二十三章 双基团C-C键切断法Ⅳ：1，2-二官能团化合物
第二十四章 策略Ⅺ：合成中的自由基反应
第二十五章 双基团的C-C键切断法V：1，4-二官能团化合物
第二十六章 策略Ⅻ：重接
第二十七章 双基团的C-C键切断法Ⅵ：1，6-二羰基化合物
第二十八章 通用策略B：羰基切断的策略
第二十九章 策略ⅩⅢ：环的合成介绍：饱和杂环
第三十章 三元环
第三十一章 策略ⅩⅣ：合成中的重排反应
第三十二章 四元环：合成中的光化学
第三十三章 策略ⅩⅤ：烯在合成中的应用
第三十四章 五元环
第三十五章 策略ⅩⅥ：合成中的周环反应：制备五元环化合物的特殊方法
第三十六章 六元环
第三十七章 通用策略C：环的合成策略
第三十八章 策略ⅩⅦ：立体选择性B
第三十九章 芳香族杂环化合物
第四十章 通用策略D：高级战略
索引

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