水性树脂与水性涂料 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

闫福安 著

图书标签:

• 水性树脂
• 水性涂料
• 涂料
• 树脂
• 环保涂料
• 水性技术
• 高分子材料
• 涂料配方
• 表面处理
• 绿色化学

出版社： 化学工业出版社

ISBN：9787122067999

版次：1

商品编码：10068877

包装：平装

开本：大32开

出版时间：2010-01-01

用纸：胶版纸

页数：372

正文语种：中文

内容简介

　　《水性树脂与水性涂料》以涂料树脂合成的聚合反应理论为基础，对水性醇酸树脂、水性聚酯树脂、水性丙烯酸树脂、水性聚氨酯树脂、水性光固化树脂、水性环氧树脂、水性氨基树脂的合成单体、合成原理、合成配方及合成工艺进行了介绍，着重揭示树脂水性化的原理及其结构和性能的关系；同时对水性涂料的基本组成、配方原理及水性建筑涂料、水性木器涂料、水性塑料涂料、水性金属涂料进行了介绍。《水性树脂与水性涂料》理论与实际相结合，列有大量合成实例及涂料配方，具有很强的实用性。
　　《水性树脂与水性涂料》可供从事涂料研究、生产、应用的工程技术人员、管理人员以及大专院校本科生、研究生和教师参考使用。

内页插图

目录

第1章 导论1
1.1 概述1
1.2 涂料的作用3
1.3 涂料的分类与命名4
1.4 涂料发展概况7
1.4.1 涂料的水性化11
1.4.2 涂料的粉末化14
1.4.3 涂料的高固体分化15
1.4.4 涂料的光固化15
1.5 结语15

第2章 聚合反应基础17
2.1 概述17
2.2 自由基连锁聚合17
2.2.1 高分子化学的一些基本概念17
2.2.2 聚合反应分类19
2.2.3 高分子化合物的分类与命名20
2.2.4 高分子化合物的分子量及其分布21
2.2.5 高分子化合物的结构22
2.2.6 自由基聚合机理23
2.2.7 链引发反应25
2.2.8 链增长、链终止反应28
2.2.9 自由基聚合动力学30
2.2.1 0聚合物的分子量和链转移反应32
2.2.1 1阻聚与缓聚35
2.3 自由基共聚合36
2.3.1 均聚合与共聚合的区别36
2.3.2 共聚物的分类与命名36
2.3.3 共聚物组成方程37
2.3.4 共聚物组成随转化率的变化39
2.3.5 共聚物组成的控制方法41
2.3.6 单体、自由基的活性大小及影响因素42
2.4 逐步聚合反应43
2.4.1 缩聚反应44
2.4.2 官能团等反应活性假定47
2.4.3 线型缩聚物聚合度的影响因素及控制47
2.4.4 体型缩聚51
2.4.5 体型缩聚的凝胶现象及凝胶理论52
2.5 结语56

第3章 水性醇酸树脂58
3.1 概述58
3.2 水性醇酸树脂的分类59
3.2.1 按改性用脂肪酸或油的干性分类59
3.2.2 按醇酸树脂油度分类59
3.3 水性醇酸树脂的合成原料61
3.3.1 多元醇61
3.3.2 有机酸62
3.3.3 油脂62
3.3.4 催化剂65
3.3.5 水性单体65
3.3.6 助溶剂66
3.3.7 中和剂66
3.3.8 催干剂66
3.4 合成原理68
3.5 配方设计70
3.6 合成工艺71
3.6.1 醇解法71
3.6.2 脂肪酸法72
3.7 水性醇酸树脂合成实例73
3.7.1 TMA型短油度水性醇酸树脂合成73
3.7.2 PEG型水性醇酸树脂合成74
3.7.3 DMPA型水性醇酸树脂合成74
3.7.4 DMPA型短油度水性醇酸树脂合成75
3.7.5 间苯二甲酸 5 磺酸钠型水性醇酸树脂（1）的合成76
3.7.6 间苯二甲酸 5 磺酸钠型水性醇酸树脂（2）的合成76
3.7.7 水性醇酸 丙烯酸树脂杂化体的合成77
3.8 醇酸树脂的应用78
3.9 结语79

第4章 水性聚酯树脂80
4.1 概述80
4.2 主要原料81
4.2.1 多元酸81
4.2.2 多元醇82
4.2.3 其他相关助剂85
4.2.4 水性单体87
4.2.5 助溶剂87
4.2.6 中和剂87
4.3 合成原理及工艺88
4.4 水性聚酯配方设计90
4.5 水性聚酯合成实例92
4.5.1 TMA型水性聚酯树脂合成92
4.5.2 5 SSIPA型水性聚酯树脂合成93
4.5.3 DMPA型水性聚酯树脂合成（1）94
4.5.4 DMPA型水性聚酯树脂的合成（2）94
4.6 结语95

第5章 水性丙烯酸树脂96
5.1 引言96
5.2 丙烯酸乳液的合成97
5.2.1 丙烯酸乳液的合成原料97
5.2.2 乳液聚合机理107
5.2.3 乳液聚合动力学111
5.2.4 乳液聚合工艺113
5.2.5 无皂乳液聚合116
5.2.6 核 壳乳液聚合117
5.2.7 互穿网络乳液聚合122
5.3 乳液聚合实例123
5.4 丙烯酸树脂水分散体的合成138
5.4.1 配方设计138
5.4.2 合成工艺139
5.5 水性丙烯酸树脂的应用141
5.6 结语142

第6章 水性聚氨酯树脂143
6.1 概述143
6.2 聚氨酯化学145
6.2.1 异氰酸酯的反应机理145
6.2.2 异氰酸酯的反应类型146
6.2.3 异氰酸酯的反应活性147
6.3 水性聚氨酯的合成单体148
6.3.1 多异氰酸酯148
6.3.2 多元醇低聚物159
6.3.3 扩链剂162
6.3.4 溶剂162
6.3.5 催化剂163
6.3.6 亲水单体（亲水性扩链剂）164
6.3.7 中和剂（成盐剂）165
6.4 水性聚氨酯的分类166
6.5 水性聚氨酯的合成原理167
6.6 水性聚氨酯的合成工艺168
6.7 水性聚氨酯的合成实例169
6.7.1 非离子型水性聚氨酯的合成169
6.7.2 阴离子型水性聚氨酯的合成169
6.7.3 水性聚氨酯 聚丙烯酸酯杂化体的合成175
6.7.4 水性聚氨酯油的合成179
6.7.5 阳离子型水性聚氨酯的合成180
6.7.6 水性聚氨酯羟基组分的合成180
6.8 水性多异氰酸酯固化剂的合成182
6.9 水性聚氨酯的改性182
6.10 水性聚氨酯的应用186
6.10.1 皮革涂饰剂186
6.10.2 水性聚氨酯涂料186
6.10.3 水性聚氨酯黏合剂188
6.11 结语188

第7章 其他水性树脂189
7.1 水性光固化树脂189
7.1.1 水性光固化树脂的合成192
7.1.2 合成实例198
7.1.3 水性光固化涂料的其他组分201
7.1.4 水性光固化树脂的应用领域205
7.2 水性环氧树脂207
7.2.1 环氧树脂及其固化物的性能特点207
7.2.2 环氧树脂的特性指标208
7.2.3 国产环氧树脂的牌号210
7.2.4 水性环氧树脂的制备210
7.2.5 水性环氧树脂的合成实例215
7.2.6 水性环氧树脂固化剂的合成219
7.2.7 水性环氧树脂的应用221
7.3 水性氨基树脂222

第8章 水性涂料用助剂225
8.1 概述225
8.2 水性润湿分散剂226
8.2.1 概述226
8.2.2 颜料润湿分散机理227
8.2.3 常用润湿分散剂228
8.2.4 水性润湿分散剂的发展230
8.3 水性消泡剂231
8.3.1 概述231
8.3.2 泡沫的产生及消泡机理231
8.3.3 常用水性消泡剂233
8.3.4 消泡剂的选择236
8.3.5 消泡剂的用量和加入方法236
8.4 水性增稠剂237
8.4.1 概述237
8.4.2 水性涂料用增稠剂的分类237
8.4.3 增稠剂作用机理237
8.4.4 水性增稠剂的选择238
8.4.5 常用水性增稠剂239
8.5 流平剂241
8.5.1 概述241
8.5.2 流平剂的作用机理242
8.5.3 常用水性流平剂243
8.6 消光剂243
8.6.1 概述243
8.6.2 常用水性消光剂243
8.7 成膜助剂244
8.7.1 概述244
8.7.2 成膜助剂的作用机理245
8.7.3 常用的成膜助剂246
8.8 pH值调节剂248
8.8.1 概述248
8.8.2 常用的pH值调节剂249
8.9 其他助剂249
8.9.1 防霉防腐剂249
8.9.2 缓蚀剂249
8.9.3 防冻剂250
8.9.4 手感剂251
8.1 0结语251

第9章 水性涂料配方设计原理252
9.1 概述252
9.2 涂料基本组成252
9.2.1 水性树脂253
9.2.2 颜料254
9.2.3 水性助剂260
9.3 乳胶漆的成膜机理268
9.4 颜料体积浓度269
9.4.1 颜基比269
9.4.2 颜料体积浓度与临界颜料体积浓度270
9.4.3 乳胶漆临界颜料体积浓度270
9.4.4 涂膜性能与PVC的关系273
9.5 流变学276
9.5.1 黏度276
9.5.2 黏度的影响因素276
9.5.3 涂料流动方程277
9.6 乳胶涂料的配方设计278
9.7 水性木器漆的配方设计290
9.7.1 树脂的选择291
9.7.2 助剂的选择293
9.7.3 颜料和填料299
9.8 结语300

第10章 建筑涂料301
10.1 概述301
10.2 建筑涂料的分类301
10.3 乳胶漆303
10.3.1 乳胶漆的特点303
10.3.2 乳胶漆的组成303
10.3.3 乳胶漆的配方设计306
10.3.4 乳胶漆的生产工艺308
10.3.5 乳胶漆生产工艺探讨308
10.4 乳胶漆国家标准310
10.5 乳胶漆配方实例311
10.6 结语335

第11章 水性木器漆及其他水性漆336
11.1 概述336
11.2 水性木器漆336
11.2.1 单组分水性木器漆338
11.2.2 双组分水性聚氨酯清漆350
11.3 水性金属漆354
11.4 水性塑料漆357
11.5 结语361
附录362
附录一 乳液各种指标的检测方法362
附录二 涂膜病态防治364
附录三 水性木器漆的检验项目及标准369
参考文献370

精彩书摘

　　②涂料工业的形成。18世纪涂料工业开始形成。亚麻仁油熟油的大量生产和应用，促使清漆和色漆的品种迅速发展。1773年，英国韦廷公司搜集出版了很多用天然树脂和干性油炼制清漆的工艺配方。1790年，英国创立了第一家涂料厂。19世纪，涂料生产开始摆脱手工作坊的状态，很多国家相继建厂，法国在1820年、德国在1830年、奥地利在1843年、日本在1881年都相继建立了涂料厂。19世纪中叶，涂料生产厂家直接配制适合施工要求的涂料，即调合漆。从此，涂料配制和生产技术才被完全掌握在涂料厂中，推动了涂料生产的规模化。第一次世界大战期间，中国涂料工业开始萌芽，1915年开办的上海开林颜料油漆厂是中国第一家涂料生产厂。
　　③合成树脂涂料时期。19世纪中期，随着合成树脂的出现，涂料成膜物质发生了根本性的变革，形成了合成树脂涂料时期。
　　1855年，英国人A．帕克斯取得了用硝酸纤维素（硝化棉）制造涂料的专利权，建立了第一个生产合成树脂涂料的工厂。1909年，美国化学家L．H．贝克兰试制成功醇溶性酚醛树脂。随后，德国人K．阿尔贝特研究成功松香改性的油溶性酚醛树脂涂料。第一次世界大战后，为了打开过剩的硝酸纤维素的销路，适应汽车生产发展的需要，找到了醋酸丁酯、醋酸乙酯等良好溶剂，开发了空气喷涂的施工方法。1925年硝酸纤维素涂料的生产达到高潮。与此同时，酚醛树脂涂料也广泛应用于木器家具行业。

前言/序言

《精妙的分子构建：功能高分子材料的设计与合成》 图书简介 本书聚焦于功能高分子材料领域的前沿动态与核心原理，深入剖析了如何通过精确的分子设计与可控的合成技术，赋予高分子材料以特定的、超越传统结构材料的附加价值。本书并非着眼于单一的应用领域，而是提供了一个宏观且精深的视角，探讨了分子结构如何决定宏观性能，以及如何通过化学手段实现对这些性能的精细调控。 第一部分：高分子科学的基石与前沿思维 本部分奠定了理解现代功能高分子材料的基础。它超越了简单的聚合反应介绍，着重于热力学、动力学在聚合过程中的作用，特别是平衡聚合、逐步聚合与连锁聚合的精确控制机制。 1. 分子结构与性能的量化关联： 详细阐述了高分子链的拓扑结构（线性、支化、星形、树枝状）如何影响其介观结构（如缠结密度、液晶行为），进而影响机械强度、粘弹性及溶液行为。引入了著名的 Flory-Huggins 理论在共混物相分离预测中的应用，以及自由体积理论对扩散和渗透性能的解释。 2. 可控自由基聚合（CRP）的深度解析： 重点讨论了活性/可控自由基聚合技术（如 ATRP、RAFT、NMP）在构建复杂链结构中的核心地位。详细分析了每种技术背后的平衡机制（如可逆失活、链转移），并展示如何利用这些技术实现对分子量分布（PDI）的极致控制，以及对多嵌段共聚物、梯度共聚物的精确构筑。这部分内容强调的是聚合体系的“可编程性”。 3. 超分子化学在聚合物中的融合： 探讨了氢键、π-π 堆积、金属配位、以及动态共价键（DCC）等非共价相互作用在构建自修复材料、形状记忆聚合物和可回收高分子网络中的应用。分析了这些相互作用如何提供“动态连接点”，使材料在外部刺激下表现出可逆的宏观响应。 第二部分：先进功能基元的引入与集成 本部分深入探讨了如何将特定的功能性化学基团（Moiety）嵌入高分子骨架或侧链，以实现光电、生物活性、刺激响应等高级功能。 4. 光电活性聚合物的分子工程： 聚焦于导电聚合物（如聚噻吩、聚苯胺）和有机发光材料（OLEDs）。分析了共轭骨架的几何结构（平面性、扭曲角）对电荷传输和发光效率的影响。书中详细介绍了如何通过引入空间位阻基团来抑制聚集诱导猝灭（ACQ），并阐释了通过分子掺杂提高电荷载流子迁移率的机理。 5. 生物相容性与生物活性高分子： 详细论述了用于药物缓释系统（DDS）和组织工程支架的聚合物选择标准。内容涵盖了聚乳酸/聚乙醇酸（PLGA）的降解动力学、聚乙二醇（PEG）化的策略及其对免疫逃逸的影响，以及如何设计具有特定蛋白质吸附特性的表面涂层。强调了生物降解路径的控制，例如通过调节酯键周围的化学环境来控制水解速率。 6. 刺激响应性（智能）高分子的构筑： 深入研究了基于温度（LCST/UCST）、pH 值、离子强度或特定化学信号响应的聚合物水凝胶或嵌段共聚物。以热敏性聚合物为例，详细解析了水合链段与疏水链段的临界转变机制，以及这种转变如何驱动孔径的急剧变化或相分离，实现对客体分子的“开关”控制。 第三部分：复杂形貌的控制与界面行为 功能材料的性能往往取决于其在宏观尺度上的形貌和在界面上的行为。本部分侧重于利用自组装和界面化学来构建高性能系统。 7. 嵌段共聚物的自组装与纳米结构： 详细分析了嵌段共聚物（如 PS-b-PMMA）在溶液和本体中形成有序纳米结构（球状、柱状、层状）的驱动力——微相分离。书中阐释了影响结构周期（$D$）的关键参数，如嵌段长度比、聚合度（$N$）以及溶剂质量（$chi$ 参数）。并探讨了如何通过“拉伸”或“成核”诱导策略来控制这些结构的取向和周期。 8. 界面调控与薄膜性能： 讨论了如何利用表面接枝聚合（如“从表面生长”）技术，在基底表面构建高度有序的聚合物刷。这对于开发低摩擦涂层、抗污表面或选择性分离膜至关重要。内容包括界面能量学分析、单层膜的形成过程，以及对薄膜厚度和交联度的精确调控。 9. 复合材料中的界面增强机制： 探讨了高分子基体与无机纳米填料（如石墨烯、碳纳米管、纳米二氧化硅）的界面相互作用。重点分析了偶联剂的作用、表面改性策略（如接枝包覆）如何提高填料的分散性、减少聚集，并最终通过界面应力传递机制来增强材料的机械和热导率。 总结与展望 本书旨在为研究人员和工程师提供一个扎实的理论框架和先进的实验指导，以期能够“从分子级别设计未来”。全书强调的是：功能性并非偶然产生，而是精密分子工程的必然结果。它引导读者超越材料的传统分类，将视角集中于如何利用现代化学合成工具，创造出具有定制化响应和多重功能的下一代高分子系统。

评分☆☆☆☆☆

这本书的装帧设计倒是挺吸引人的，封面那淡雅的蓝色调，让人联想到清澈的湖水，给人一种宁静、环保的感觉。我原本以为这会是一本深入浅出地讲解现代工业涂料发展趋势的著作，尤其是在当前全球日益重视可持续发展的背景下，能够清晰梳理出新一代环保材料的技术脉络，该有多棒。我期待它能像一位资深的行业专家，娓娓道来那些复杂的化学反应如何在实验室里被驯服，最终转化为我们日常生活中那些色彩斑斓却又无害的涂层。特别是对于那些正在寻找替代传统溶剂型产品的企业来说，一本详尽的路线图至关重要。我希望书中能有大量关于高性能乳液聚合机理的图解，那种能让初学者都能一眼看懂分子结构如何影响最终涂膜性能的深度解析。如果能结合一些实际的案例研究，比如某知名汽车制造商是如何成功过渡到水性漆线的，那就更完美了，那样就能提供宝贵的实践指导，而不仅仅是停留在理论的象牙塔里。总而言之，我对封面传递出的那种“绿色科技”的信号抱有很高的期望。

评分☆☆☆☆☆

我个人更倾向于那种带有强烈个人色彩和实践印记的专业书籍。我希望这本书不仅仅是知识的堆砌，而是融入了作者多年一线工作中的深刻洞察。比如说，在论述水性体系的干燥过程时，作者能否分享一些关于“陷水区”的理论与实际操作的结合？了解水蒸气在不同厚度和多层结构中如何迁移，对于控制涂层的内在应力至关重要。如果作者能在书中穿插一些自己在欧洲或北美参加国际涂料展会的见闻，或是与国际巨头交流时获取的最新技术趋势，哪怕只是一点点轶闻，都会让这本书鲜活起来，不再是冷冰冰的公式和数据。这种“温度感”的加入，能够极大地激发读者的热情，让我们感觉我们不是在阅读一份报告，而是在聆听一位前辈的肺腑之言，关于如何在这个快速变化的技术领域中立足和发展。

评分☆☆☆☆☆

说实话，我拿到这本书时，是抱着解决一个燃眉之急的心态的。我正在为一个大型公共建筑项目做材料招标，对耐候性和耐化学性要求极高，而我们传统依赖的油性体系正在面临越来越严格的VOC排放限制。我非常渴望这本书能提供一套详尽的、可操作的解决方案，比如，针对高盐雾腐蚀环境，哪些特定的水性丙烯酸或聚氨酯分散体能够提供媲美甚至超越传统环氧体系的防护能力？我尤其关注的是涂层在极端温度和湿热交变条件下的长期稳定性数据。如果能有一章节专门对比不同助剂包（如流平剂、消泡剂、增稠剂）在不同水性树脂基体中的兼容性和效能曲线，那将是无价之宝。我希望这本书能像一本厚重的技术手册，里面塞满了各种性能测试报告的图表和标准操作流程（SOP），而不是过多地讲述历史沿革或者宏观的市场分析。毕竟，在工程现场，我们需要的是能立刻拿来验证和使用的硬核数据。

评分☆☆☆☆☆

翻阅这本书的目录（假设我看到了），我注意到它似乎涵盖了很广的领域，这既让我欣喜又有些许担忧。我希望它能在“水性工业防腐”和“水性木器涂料”这两个细分领域之间找到一个良好的平衡点，而不是泛泛而谈。对于一个经验丰富的配方师来说，最宝贵的往往是那些“反常识”的经验总结。比如，在什么情况下，使用非离子型分散剂反而会比阴离子型带来更好的储存稳定性？或者，在处理高钙水泥基材时，如何通过特定的成膜助剂来避免钙离子引起的絮凝？我更期待看到的是那些配方师之间的“心法”——那些在标准教科书中难以找到的、关于原料选择的微妙权衡和“试错”的经验教训。如果书本能提供一个“疑难杂症快速诊断表”，列出常见的涂层缺陷（如开裂、附着力差、泛黄）及其对应的水性体系可能原因和修正方案，那无疑会大大提升它的实用价值。

评分☆☆☆☆☆

这本书的排版和字体选择，透露出一种非常严谨的学术气息，这让我对它的内容深度充满了好奇。我猜想，它也许是为高年级本科生或研究生准备的教材，重点会放在基础理论的构建上。我希望能从中找到关于分散体系热力学稳定性的深入探讨，比如颗粒的布朗运动、双电层理论在水性体系中的具体应用，以及如何通过调整pH值和表面活性剂的HLB值来精细控制乳液的粒径分布。如果书中能对“自交联”水性树脂的化学机制进行深入剖析，比如异氰酸酯固化剂与羟基的反应动力学，以及水在反应过程中对固化速率的影响，那就太棒了。这种对微观世界机制的揭示，往往是突破现有性能瓶颈的关键。我设想它会包含大量的化学结构式、反应机理图，以及使用光谱分析（如FTIR或NMR）来验证固化效果的实例分析，这才是真正体现一本书的学术价值所在。

评分☆☆☆☆☆

很好，估计得看一阵子了，好好学习学习

评分☆☆☆☆☆

好好好好好好好好好好好好好好好好好好好好

评分☆☆☆☆☆

不错，不是复印版

评分☆☆☆☆☆

①秦庄襄王：秦孝文王中子，公元前249年至公元前247年在位。原名子异，后因取悦于孝文王的宠姬华阳夫人，定为继嗣；又因华阳夫人为楚人，故改名子楚。

评分☆☆☆☆☆

1855年，英国人A．帕克斯取得了用硝酸纤维素（硝化棉）制造涂料的专利权，建立了第一个生产合成树脂涂料的工厂。1909年，美国化学家L．H．贝克兰试制成功醇溶性酚醛树脂。随后，德国人K．阿尔贝特研究成功松香改性的油溶性酚醛树脂涂料。第一次世界大战后，为了打开过剩的硝酸纤维素的销路，适应汽车生产发展的需要，找到了醋酸丁酯、醋酸乙酯等良好溶剂，开发了空气喷涂的施工方法。1925年硝酸纤维素涂料的生产达到高潮。与此同时，酚醛树脂涂料也广泛应用于木器家具行业。

评分☆☆☆☆☆

②质子：春秋战国时，两国间为表信任，互派子弟或重臣留居对方国内，称人质。以儿孙为人质的称质子。秦昭王五十年前，子楚在赵国做质子。

评分☆☆☆☆☆

今天刚刚拿到书，这本:..闫福安1.闫福安写的水性树脂与水性涂料很不错，相关图书推荐:(0,0,255)--:#0000;:.360.10794011.--:.360.10794011.:(0,0,255)--:#0000;水性涂料助剂水性树脂与水性涂料以涂料树脂合成的聚合反应理论为基础，对水性醇酸树脂、水性聚酯树脂、水性丙烯酸树脂、水性聚氨酯树脂、水性光固化树脂、水性环氧树脂、水性氨基树脂的合成单体、合成原理、合成配方及合成工艺进行了介绍，着重揭示树脂水性化的原理及其结构和性能的关系同时对水性涂料的基本组成、配方原理及水性建筑涂料、水性木器涂料、水性塑料涂料、水性金属涂料进行了介绍。水性树脂与水性涂料理论与实际相结合，列有大量合成实例及涂料配方，具有很强的实用性。水性树脂与水性涂料可供从事涂料研究、生产、应用的工程技术人员、管理人员以及大专院校本科生、研究生和教师参考使用。随着改革开放的深入和国民经济的发展，涂料品种迅速增加、性能不断提高，涂料工业得到了长足发展，形成了一个重要的工业门类。涂料产品已经成为工业、农业、国防、高新技术以及人们日常生活不可缺少的材料。涂料科学与技术已成为精细化工研究与开发的最重要领域之一。武汉工程大学是国内较早开展涂料教学与科研的高校之一，为涂料行业的发展培养了大量人才。为了进一步促进人才培养，推动涂料科技的发展，编者结合近年来的科研与教学经验，编写了水性树脂与水性涂料一书。全书共有十一章，重点介绍了涂料树脂合成的聚合反应原理，以及水性醇酸树脂、水性聚酯树脂、水性丙烯酸树脂、水性聚氨酯树脂、水性环氧树脂、水性氨基树脂、水性光固化树脂的合成原料、合成原理以及合成工艺，其主线是大分子的分子设计原理，尽力揭示树脂结构和性能的关系此外，对水性涂料的组成、水性涂料用助剂的种类及应用、水性涂料配方设计原理以及水性建筑涂料、水性木器涂料、水性塑料涂料、水性金属涂料的配方及生产工艺进行了介绍。书中既有理论，又有实例、配方计算和实际操作工艺，力求简单、直观、易学、好懂。②涂料工业的形成。18世纪涂料工业开始形成。亚麻仁油熟油的大量生产和应用，促使清漆和色漆的品种迅速发展。1773年，英国韦廷公司搜集了很多用天然树脂和干性油炼制清漆的工艺配方。1790年，英国创立了第一家涂料厂。19世纪，涂料生产开始摆脱手工作坊的状态，很多国家相继建厂，法国在1820年、德国在1830年、奥地利在1843年、日本在1881年都相继建立了涂料厂。19世纪中叶，涂料生产厂家直接配制适合施工要求的涂料，即调合漆。从此，涂料配制和生产技术才被完全掌握在涂料厂中，推动了涂料生产

评分☆☆☆☆☆

帮别人买的

评分☆☆☆☆☆

给公司的技术人员买的，没事的时候可以“充充电”，应该还不错吧...